Сернокислые соли в фтористоводородной кислоте

Кислые и сернокислые соли натрия и калия, а также соли фтористоводородной кислоты [c.417]

Открытие сернокислых солей во фтористоводородной кислоте [c.390]

Значительное количество соляной, азотной и серной кислот, а также солей кальция, свинца и трехвалентного железа мешает осаждению сернокислого бария, поэтому указанные вещества предварительно удаляют. Для удаления избытка летучих кислот раствор выпаривают с небольшим избытком серной кислоты, при этом барий вместе с кремневой кислотой, свинцом и частью кальция переходит в нерастворимый осадок, который отфильтровывают и обрабатывают фтористоводородной кислотой, благодаря чему достигается разложение силикатов и полное удаление двуокиси кремния. [c.273]

Сернокислые и солянокислые растворы солей железа (II) при комнатной температуре окисляются кислородом воздуха лишь очень слабой Так, например-, после пропускания тока воздуха в течение трех часов через подкисленные растворы сульфата железа (II) или соли Мора последующим титрованием 0,5 и. раствором перманганата не было обнаружено окисления железа проба же роданидом аммония показала, что из 0,7 г присутствовавшего в растворе железа (II) было окислено приблизительно 0,1 мг. Скорость окисления увеличивается с повышением в растворе концентрации соли железа (II) и кислорода. Концентрация свободной кислоты имеет сравнительно малое значение, серная кислота несколько замедляет окисление, соляная кислота ускоряет его. Окисление железа ускоряется также некоторыми другими соединениями, например азотной кислотой и более заметно—фтористоводородной кислотой (стр. 910) и медью . [c.403]

Этим методом можно определять общее содержание железа или то железо, которое находится в пробе в трехвалентном состоянии. В первом случае перед титрованием надо окислить все железо до трехвалентного, лучше всего перманганатом в сернокислом растворе. Определению мешают азотная кислота, фтористоводородная кислота (но не в присутствии борной кислоты), некоторые органические соединения, медь, сурьма, платина (и, вероятно, другие элементы сероводородной группы), вольфрам и ванадий (восстанавливающийся в условиях титрования до трехвалентного). Титрование рекомендуется проводить 1%-ным раствором хлорида титана (III), который можно получить или разбавлением продажного 20%-ного раствора (свободного от сероводорода и значительных количеств железа) или же восстановлением раствора соли четырехвалентного титана в редукторе Джонса. Приготовленный титрованный раствор не должен подвергаться действию прямого солнечного света, и его следует постоянно защищать от кислорода воздуха, так как титан (III) легко окисляется . [c.411]

В XIX столетии применение в небольшом масштабе находили и фтористоводородная и кремнефтористоводородная кислоты получавшиеся нерастворимые бариевые соли обрабатывали серной кислотой для получения сернокислого бария и регенерации кислоты. [c.100]

По физическому состоянию реагенты могут быть твердыми (сернокислый алюминий и железо, известь, соль поваренная, сода кальцинированная, сульфат аммония, тринатрийфосфат и т. п.) жидкими (кислоты серная, соляная, фтористоводородная) гелеобразными (полиакриламид, стекло жидкое) газообразными, как правило, сжиженными (хлор, аммиак, сернистый ангидрид). [c.160]

Мейк, Бумен и др. [528] исследовали распределение 57 ионов металлов, в том числе плутония, урана и нептуния в процессе экстракции солями тетрапропил-, тетрабутил- и тетрагексилам-мония. Авторы предполагают, что экстрагируемое соединение представляет собой ионный ассоциированный комплекс, содержащий катион четвертичного аммония и один заряженный анион I(R4N) + (М- +Ах+г) ]. Установлено, что экстракция элементов зависит от природы и концентрации кислоты. Pu(IV) и Pu(VI) хорошо экстрагируются указанными соединениями из азотнокислых растворов, в то время как из растворов соляной кислоты извлекаются менее эффективно. Экстракция плутония из сернокислой и фтористоводородной сред не наблюдается. Степень извлечения повышается с увеличением концентрации кислот. Кроме того, эффективность извлечения плутония зависит от используемой четвертичной аммониевой соли (рис. 108). Для разделения плутония и урана можно иопользовать экстракцию солью тетрагексиламмония, так как шестивалентный плутоний из азотнокислых растворов с концентрацией НМОз менее 1 М практически не извлекается этим экстрагентом, в то время как и(VI) в этих же условиях экстрагируется довольно хорошо. [c.347]

Согласно этому методу, руду обрабатывают азотной, фтористоводородной и серной кислотами при этом содержащиеся в руде нерастворимые силикаты разлагаются, двуокись кремния улетучивается, а все металлы переходят в сернокислые соли. Например 2KAISI3O8 + 24HF + 4H2SO4 = [c.183]

Вильсон [84] разработал метод определения РеО в горных породах и минералах, основанный на разложении навески материала во фтористоводородной кислоте, со держашей метаванадат аммония. Избыток ванадата определяют титрованием раствором соли Мора в сернокислой среде в присутствии борной кислоты и индикатора— дифениламинсульфокислоты. Нагао [85] изучил условия фотометрического определения Ре + в спекшихся марганцево-цинковых ферритах. Ито [86] разработал метод разложения труднорастворимых минералов (циркона, корунда, рутила, турмалина и др.). Навеску материала нагревают в смеси концентрированной фтористоводородной и серной кислот (1 1) при 240°С при повышенном давлении. Этот метод разложения материалов применим для определения РеО и щелочей. Спиваков-ский и Зимина [87] разработали метод определения РеО в силикатах. Навеску силиката обрабатывают в течение суток при комнатной температуре раствором, содержащим двухромовокислый калий, хлорную и фтористоводородную кислоты. Избыток двухромовокислого калия от-титровывают раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.77]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Инертные газы (азот, водород и др.) аммиак жидкий и газо-обдазный сернистый ангидрид кислоты азотная 50%-ная, соляная 60, фосфорная 100, плавиковая 50, уксусная 100, муравьиная 50, фтористоводородная 60, кремнефтористоводородная 32,5%-ная растворы солей любой концентрации алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого меди сернокислой, хлористой, цианистой магния сернокислого, хлористого кальция хлористого и хлориоватистокислого [c.240]

В широком интервале pH фторборатные электролиты обладают лучшими буферными свойствами, чем сернокислые (рис. 1), что объясняется присутствием во фторборатных растворах нескольких кислот борфтористоводородной, моногидрооксибор-фтористоводородной, борной, их солей и других соединений. При введении в раствор щелочи происходит реакция ВРГ + ОН -> -> ВРзОН" + Р . При введении в раствор ионов Н+ происходит обратная реакция, а также возможен процесс [c.8]

Воздух, вода, спиртоглицериновая смесь, нейтральные растворы солей, газы и пары инертные Азотная кислота концентрации до 2% Аммоний азотнокислый, бромистый, сернокислый и хлористый сероводород двуокись углерода ацетон хлор метиловый спирт кислоты винная, борная, мышьяковая, сернистая, соляная, серная и фтористоводородная концентрации до 50%, фосфорная концентрации до 85% [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология