Определение длины фаз клеточного цикла

Определение длины фаз клеточного цикла [5, 6] [c.142]

Первый эксперимент по определению зависимости радиочувствительности клеток от фазы клеточного цикла проведен в 1963 г. на линии раковых клеток человека, известных как клетки НеЬа. В этих опытах клетки, находящиеся в определенной фазе клеточного цикла, облучали однократно в дозе 3 Гр. Было установлено, что гибель клеток, вызванная облучением, существенно зависит от фазы, в которой клетки облучали. Клетки в стадии митоза были наиболее чувствительными, а клетки в начале в]-фазы, поздних частях 5-фаэы и Ог были наиболее резистентными. Клетки в начале 5-фазы имели промежуточную чувствительность. Работа была подтверждена использованием разных доз облучения и построением кривых выживаемости для различных фаз клеточного цикла. На рис. 4.1 приведены результаты этих экспериментов. Серии кривых показывают, как радиочувствительность клеток изменяется в зависимости от фазы, в которой они находились во время облучения. для клеток Неиа в Л -фазе равно 0,82 Гр, для клеток в С]-фазе — 1,64 Гр, в середине 5-фазы — 1,21 Гр и для клеток в фазе Сг — 1,7 Гр. После этих первых исследований в других работах были использованы другие клетки и другие методы синхронизации. Неудивительно, что каждая линия клеток обладает некоторыми специфическими свойствами с точки зрения зависимости радиочувствительности от фазы клеточного цикла. На рис. 4.2 приведены зависимости чувствительности клеток от фазы цикла для клеток китайского хомяка после облучения в дозе 7 Гр, имеющих короткую С]-фазу, и клеток Неиа после облучения в дозе 5 Гр, имеющих длинную С]-фазу. В общем дозы, необходимые для данного уровня гибели клеток при облучении в разных фазах клеточного цикла, различаются примерно в 2 раза. Клетки, имеющие короткую С]-фазу, обычно наименее чувствительны во второй половине 5-фазы, а наиболее 58 [c.58]

Н. Е. Kubit hel< и соавторы [79], изучая процесс синтеза ДНК в течение клеточного цикла на Е. oli в условиях хемостата, пришли к выводу, что длина клетки и ее объем имеют непосредственное отношение к этому процессу. Авторы полагают, что синтез ДНК в очень мелких клетках не происходит, или происходит в незначительной степени при наличии интенсивного синтеза РНК и накопления белка. Только по достижении определенного объема бактерии способны к синтезу ДНК, который идет с постоянной скоростью и продолжается большую часть второй половины клеточного цикла. [c.106]

За последнее десятилетие достигнуты определенные успехи в области исследования молекулярных механизмов, определяющих различия между нормальным и патологическим делением клеток. В разных культурах клеток обнаружено семейство факторов деления, которые действуют подобно убиквитину, но при этом контролируют длину те-ломеров (Tanaka et al., 1999). Теломеры — это концевые структуры ДНК в хромосоме, в основе функционирования которых лежит способность гуанозина образовывать само-ассоциаты. Теломеры представляют собой специализированные ДНК-полипептидные комплексы. Они защищают хромосомы от сщивания конец в конец и от действия эндонуклеаз. Некоторые авторы считают, что теломеры могут служить также для узнавания гомологичных хромосом в процессе мейоза. Длина теломеров неодинакова на разных стадиях клеточного цикла и в разных тканях, однако она укорачивается при каждой репликации. Поэтому клетка может делиться только ограниченное число раз. На конце теломеры имеют подвешенный (не спаренный) участок G-обогащен- [c.150]

Как определить длину каждой фазы клеточного цикла Прежде всего нужно измерить продолжите.т1ьность всего цикла. Это легко сделать в гомогенной популяции культивируемых клеток-нужно лишь периодически подсчитывать число клеток под микроскопом и определить время, необходимое для удвоения общего числа клеток (вместо подсчета клеток можно учитывать их общую массу). Для определения продолжительности фазы 8 в культуральную среду, где растут клетки, добавляют меченный тритием тимидин на время, гораздо более короткое, чем длительность 8-фазы (обычно не более чем на полчаса). Затем клетки исследуют методом радиоавтографии и по наличию зерен серебра определяют долю клеток, включивших радиоактивный изотоп в ДНК (см. рис. 11-2). Как показано на рис. 11-5, эта доля примерно равна средней доле фазы 8 во всем цикле (в данной популяции). [c.142]

Хромосома может иметь один или два спутника. У каждой хромосомы они имеют свою определенную форму, величину и длину нити, соединяющей их с основным телом. Вторичные перетяжки могут быть у одних хромосом иа длинном плече, у других — на коротком. В самой хромосоме имеются участки, отличающиеся друг от друга степенью конденсации и функциональной активностью. Так, гетерохроматиновые участки (около центромер и вторичных. перетяжек) постоянно конденсированы к а протяжении всего клеточного цикла и хорошо видны в интерфазе. Такие участки при наблюдении их в интерфазе называют хромоцентрами, от других они отличаются по интенсивности окрашнвания. [c.149]

Клеточный автомат можно считать динамической системой с периодическими в пространстве и времени законами. В обычном клеточном автомате один временной цикл соответствует одному шагу правила, и вдоль каждой из двух осей один пространственный цикл соответствует одной клетке. Клеточный автомат на разбиении, хотя и определен на той же самой пространственной решетке, обладает законами, период которых больше. А именно, чтобы завершить один цикл вдоль временной оси, для окрестности Марголуса требуется два шага (один шаг использует четную решетку, другой - нечетную) и требуется две клетки (длина блока 2x2), чтобы охватить цикл вдоль любой из пространственных осей. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология