Хромоцентры

Хромоцентр — образование, возникающее в результате слияния гетерохроматических участков хромосом. Особенно характерен для хромосом клеток слюнных желез дрозофилы. [c.466]

Рис. 9-97. Поляризованная ориентация хромосом в интерфазных клетках раннего эмбриона дрозофилы. А. Рабль-ориентация все центромеры направлены к одному полюсу ядра, а все теломеры-другом . Обратите внимание, что у эмбриона все ядра имеют удлиненную форму. В. Полученная при небольшом увеличения световая микрофотография эмбриона дрозофилы на стадии клеток бластодермы хромосомы окрашены флуоресцирующим красителем. Следует отметить, что области, окрашенные ярче всего (хромоцентры), ориентированы к наружной поверхности зародыша, и, следовательно, обращены в сторону апикальной плазматической мембраны каждой клетки. (С любезного разрешения John Sedat.)

ХРОМОЦЕНТР. Агрегат гетерохроматина из различных хромосом. [c.528]

Гигантские хромосомы из слюнных желез дрозофилы имеют ряд особенностей. Гетерохроматиновые участки всех хромосом объединяются в один хромоцентр, причем у самцов У-хромо-сома входит в хромоцентр и ие видна. [c.159]

Другое важное обстоятельство, заслуживающее внимания,— это образование хромоцентра. У плодовой мушки, как и у других организмов, хромосомы не однородны по всей своей длине, а состоят из эухроматиновых и гетерохроматиновых сегментов. Эти сегменты ведут себя по-разному в отношении окрашивания на различных стадиях митоза и мейоза. Особенность гетерохроматина состоит в том, что на стадии покоя он ясно виден, тогда как эухроматин почти невидим. По-видимому, гены локализованы преимущественно в эухроматине, [c.224]

На препаратах хромосом слюнных желез гетерохроматиновые сегменты обычно сливаются между собой и образуют аморфную массу, тогда как эухроматиновые участки, наоборот, имеют вид поперечно-полосатых лент, радиально расходящихся от хромоцентра. Ранее мы указывали, что У-хромосома у плодовой мушки практически не играет генетической роли, а теперь обнаружено, что У-хромосома почти целиком включается в хромоцентр. Более того, в состав хромоцентра входят те части других хромосом, которые расположены вблизи центромер. У плодовой мушки имеется всего шесть плеч хромосом, отходящих радиально от хромоцентра это Х-хромосома (парная у самок, одиночная у самцов), хромосома IV, два плеча хромосомы II и два плеча хромосомы III (фиг. 102). [c.225]

Ядро имеет преимущественно округлую форму, окружено нуклеолеммой, более плотная субстанция которой называется хромоцентром. В ядре дрожжей есть я д-р ы ш к о, имеющее типичную фибриллярно-гранулярную структуру. По-видимому, в нем синтезируются и накан- [c.28]

В tieKOTopbix участках хроматина нити упакованы очень плотно и находятся в состоянии, напоминающем митотические хромосомы. Этот материал называют гетерохроматином. Степень конденсации таких участков почти не изменяется на протяжении всего клеточного цикла. Различные гетерохроматиновые участки часто агрегируют и образуют темноокрашенный хромоцентр. [c.350]

Центромеры всех четырех хромосом D. melanogaster агрегируют с образованием хромоцентра, который состоит в значительной степени из гетерохроматина (а у самцов включает целиком Y-хромосому). Учитывая это, можно считать, что около 75% гаплоидного набора ДНК организовано в диски и междиски. Общая длина хромосомного набора (измеренная в метафазе митоза) составляет около 2000 мкм, а эти 75% ДНК содержат 1,3-10 п. н., которые вытянуты на 40 ООО мкм, так что средняя плотность упаковки равна 20. Это ясно показывает, в каком растянутом состоянии находится генетический материал в политенной хромосоме по сравнению с его обычными состояниями в интерфазном хроматине или в митотических хромосомах. [c.356]

Рис. 9-43. Полный набор политенных хромосом из клетки слюнной железы дрозофилы Эти хромосомы были расправлены и подготовлены для наблюдения путем раздавливания материала на предметном стекле. На рисунке представлены четыре пары хромосом. Каждая хромосома тесно спарена со своим гомологом (так, что каждая пара кажется единой структурой), чего не наблюдается в большинстве интерфазных ядер. Четыре пары хромосом связаны друг с другом своими центромерными зонами, образующими один большой хромоцентр (окрашенная область) На данном препарате хромоцентр разделился на две части в процессе подготовки к микроскопированию Необходимо отметить, что при выстраивании бок о бок многих нитей хроматина произошло значительное раскручивание каждой молекулы ДНК. (С изменениями по Т. S. Painter,

Интерфаза. На обычных постоянных препаратах интерфазное состояние ядра характеризуется нежной структурой. хроматина. Хромосомы в это время сильно деспирализованы и не выявляются. Ядра имеют округлую форму и гомогенную зернистую структуру. Из других компонентов ядра хорошо видны ядрышки. При использовании некоторых ядерных фиксаторов, например Бродского, и окрашивании препаратов гематоксилином можно увидеть с иммерсией под микроскопом (объектив 90Х) в ядре растительной клетки хроматиновую сеть и крупные зерна хроматина, образующие хромоцентры. [c.140]

Хромосома может иметь один или два спутника. У каждой хромосомы они имеют свою определенную форму, величину и длину нити, соединяющей их с основным телом. Вторичные перетяжки могут быть у одних хромосом иа длинном плече, у других — на коротком. В самой хромосоме имеются участки, отличающиеся друг от друга степенью конденсации и функциональной активностью. Так, гетерохроматиновые участки (около центромер и вторичных. перетяжек) постоянно конденсированы к а протяжении всего клеточного цикла и хорошо видны в интерфазе. Такие участки при наблюдении их в интерфазе называют хромоцентрами, от других они отличаются по интенсивности окрашнвания. [c.149]

F- и С-элементы Drosophila. В эухроматине и хромоцентре генома Drosophila диспергированы примерно 50 членов F-семейства. Самые длинные и наиболее распространенные из них имеют размер 4,7 т.п.н., но есть и более короткие элементы-3,4 т.п.н. На З -конце всех Р-элементов имеется по 12 30 остатков аденина (рис. 10.42). Сразу перед этой А-богатой последовательностью находятся два перекрывающихся сигнала полиаденилирования, ААТААА. Короткие Р-элементы урезаны с 5 -конца и, таким образом, напоминают последовательности LINE-1 млекопитающих. [c.264]

G-элементы очень напоминают по своей структуре Р-элементы (рис. 10.41), но организованы в геноме D.melanogaster совершенно по-другому. G-элементы встречаются в тандемных повторах, встроенных в межгенные спейсеры (IGS) в кластерах рибосомных генов. По-видимому, эти рДНК локализованы в хромоцентрах политенных хромосом, поскольку клонированные G-элементы гибридизуются исключительно с этой областью хромосомы. [c.265]

Комбинированная фотография (фотомонтаж), на которой показан полный набор гигантских политенных хромосом, обнаруженных в клетках слюнных желез О. те1аподаз(ег. Все хромосомы соединены своими центромерами (хромоцентр). Каждая из этих интерфазных хромосом состоит из плотно сплетенных множественных хроматид, которые являются репликами обоих членов гомологичных пар, лежащих параллельно [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология