Другие а-герпесвирусы

Вирусы простого герпеса, а также ветряной оспы, нейротропны. Они находятся в латентном состоянии в нервной ткани зараженного организма и персистируют в нем на протяжении всей жизни. Показано, что ДНК HS V-1 в латентном состоянии представляет собой кольцевую молекулу, имеющую нуклеосомную структуру, подобную структуре клеточного хроматина. Другие герпесвирусы лимфотропны. Они переходят в латентное состояние после инфицирования лимфоцитов. [c.386]

Характер ЦПД, вызванный разными вирусами, неодинаков. При репродукции одних (парамиксовирусы, герпесвирусы) наблюдается слияние клеток с образованием синцития, других к (энтеровирусы, реовирусы) — сморщивание и деструкция клеток, третьих (аденовирусы) — агрегация клеток (рис. 31, а, б) и т.д. ЦПД вирусов оценивают в динамике, просматривая клеточную [c.57]

Некоторые вирусы, в частности паповавирусы, аденовирусы и герпесвирусы, используют для репликации ДНК-полимеразы. У других, например у вируса гепатита В и вируса мозаики цветной капусты, сначала с помощью клеточной РНК-полимера-зы II синтезируется РНК, а затем на ней как на матрице путем обратной транскрипции образуется новая геномная ДНК при этом обратная транскриптаза кодируется вирусным геномом. Ретровирусы также образуют обратную транскриптазу, которая копирует одноцепочечную геномную РНК с образованием дуплексной ДНК, которая затем встраивается в клеточный геном и находится там в виде провируса новые вирусные геномы образуются с помощью клеточной РНК-полимеразы (разд. 2.2.а и 5.7.г). Другие РНК-содержащие вирусы, например полиовирусы и вирус ящура, реплицируются при непосредственном копировании РНК с помощью РНК-полимераз, кодируемых вирусом (разд. 2.5.). [c.344]

С другой стороны, герпесвирусы млекопитающих представляют несомненный интерес для создания живых ветеринарных вакцин. Вирус, находящийся в латентном состоянии и продуцирующий при этом чужеродный антиген, должен обеспечивать надежную защиту организма от соответствующего инфекционного агента. Кроме того, гибридный вирус в латентной форме потенциально может излечивать определенные дефекты инфицированного организма по продукции того или иного полипептида. [c.387]

В культуре ткани ацикловир угнетает HSV [48] и VZV [21], кодирующие свою собственную тимидинкиназу, в значительно более низких концентрациях, чем те, при которых он действует на клетки хозяина (табл. 16.4). Обезьяний герпесвирус В ингибируется аналогичным образом. Цитомегаловирус [204] и вирус Эпштейна — Барр [39, 49], не синтезирующие собственной тимидинкиназы, угнетаются менее эффективно, чем другие герпесвирусы человека, хотя данные опытов in vitro позволяют думать, [c.105]

Предложенный и опробованный на примере HSV-1 метод рекомбинационной встройки in vivo в крупный геном чужеродной ДНК, фланкированной последовательностями, гомологичными несущественным областям этого генома, является достаточно общим, и в дальнейшем его использовали при встройке генов в ДНК других герпесвирусов и вирусов других семейств. [c.387]

Среди икосаэдрических вирусов, содержащих двухцепочечную ДНК, имеются так называемые паповавирусы, отдельные виды которых вызывают появление бородавок и даже злокачественных опухолей. Наиболее хорошо изучен биохимиками обезьяний вирус 40 (SV40), способный вызывать опухоли и у некоторых других видов. Еще одним опухолевым вирусом является вирус полиомы мыши. Несколько большие размеры имеют папилломавирусы один представитель этой группы вызывает появление бородавок у человека. Еще большие размеры (диаметр 70 нм) имеют аденовирусы из них 32 вида вызывают различные инфекционные заболевания у человека. Герпесвирусы — очень крупные вирусы, окруженные липидсодержащей мембраной, а самыми крупными из икосаэдрических вирусов являются вирусы, вызывающие полиэдрозы у насекомых. Один из них, поражающий мух Tipula, имеет диаметр 130 нм. Другой группой крупных ДНК-содержащих вирусов являются бактериофаги с отростками (к их числу относятся, в частности, Т-четные фаги дополнение 4-Д). [c.288]

Эти два вируса входят в а-подгруппу герпесвирусов. Они вызывают разнообразные заболевания человека, такие, как воспаление десен, стоматит, менингит, энцефалит и венерическую форму воспаления гениталиев. Эти вирусы вызывают заболевания в ослабленных организмах. Некоторые факты указывают на связь вируса простого герпеса типа 2 (ВПГ-2) с раком шейки матки [2], а вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с некоторыми другими злокачественными новообразованиями [3]. Именно поэтому данным герпесвирусам, в особенности последние 10 лет, уделяют пристальное внимание. За последнее время были разработаны высокоэффективные методы наращивания, очистки и титрования этих вирусов. Методы изучения ВПГ-1 И ВПГ-2 сходны между собой, и поэтому они изложены в одном разделе. [c.270]

В специальную группу можно также выделить нуклеотидные последовательности ранних и других районов аденовирусов, папова-вирусов и герпесвирусов, которые клонированы в составе различных плазмидных векторов и обладают трансформирующим действием. Эти гены способны заменять по своему функциональному действию онкогены как ядерного , так и неядерного типа при тестировании их трансформирующей способности по комплементации с клеточными онкогенами при котрансформации нормальных клеток. [c.226]

Члены семейства герпесвирусов представляют собой важный объект для разработки вакцин. Недавние успехи в понимании организации генома HSV создают базу для достижения его аттенуации и других желательных свойств путем избирательной инактивации специфических генов. Например, делеция в раннем гене, не являющемся необходимым для способности к продуктивной инфекции у HSV-1 (ген 22), значительно уменьшает нейровирулентность для мышей [157]. Однако при разработке герпесвирусных вакцин аттенуация не является единственной целью, так как главное препятствие в использовании герпесвирусов в виде живых вакцин заключается в склонности некоторых вирусов из этого семейства (HSV-1, HSV-2 и вируса ветрянки) вызывать заболевания после реактивации. Как показали недавние исследования, имеется возможность преодолеть это препятствие путем делеции гена, продукт которого не влияет на способность к продуктивной инфекции, но необходим для проявления латентности и реактивации. Эти свойства, вероятно, определяются двумя генами — геном 22 (ранним альфагеном) и геном тимидинкиназы (/ -геном). Делеция любого из этих генов, так же как и миссенс-мутация в / -гене, уменьшает или предотвращает реактивацию HSV-1 в организме животных [148, 156, 180]. Важно отметить, что эти мутанты могут инфицировать мышей и защищать их против заражения вирусом дикого типа [156, 157]. [c.176]

Некоторые векторы животных все-таки существуют в клетках животных в виде стабильно реплицирующихся внехромосомных ДНК. К ним относятся векторы, полученные на основе вируса папилломы крупного рогатого скота (разд. 5.7.в), и другие векторы, содержащие область ori репликации ОДНОГО из герпесвирусов —вируса Эпщтейна-Барр. В больщинстве случаев стабильная трансформация связана с рекомбинационным внедрением трансформирующей ДНК в геном клетки. Как реплицирующиеся векторы, так и нереплицирующаяся ДНК способны вызывать инсерционную трансформацию. Интеграция в этих случаях осуществляется с помощью негомологичной рекомбинации в случайные участки генома. Именно этим данная ситуация отличается от ситуации в дрожжевых клетках, где трансформация чаще всего происходит за счет ГОМОЛОГИЧНОЙ рекомбинации между донорной ДНК и сайтом-мищенью дрожжевого генома. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология