Трансформирующая способность ДНК

Переход ДНК в денатурированное состояние сопровождается значительными изменениями свойств ее раствора. Одним из таких изменений является сильное уменьшение вязкости. Течение в растворе денатурированной ДНК приобретает ньютоновский характер, тогда как течение в растворе нативной ДНК является неньютоновским даже при низких градиентах скоростей. Наблюдаются также изменения светорассеяния. При денатурации исчезает оптическая активность раствора, обусловленная спиральной структурой нативной ДНК, и снижается трансформирующая способность. Как правило, денатурация ДНК сопровождается увеличением поглощения света в области 260 ммк приблизительно на 40% аналогичный эффект наблюдается при гидролизе ДНК на составляющие ее нуклеотиды. Имеются данные о том, что величина гипохромного эффекта является линейной функцией содержания спиральных структур в молекуле ДНК, если в каждой спирализованной области содержится не менее восьми нуклеотидных остатков. [c.320]

При нагревании нативной бактериальной ДНК наблюдается область перехода, сходная (но более узкая) с областью перехода для более гетерогенной ДНК тимуса теленка. Охлаждение до комнатной температуры нагретого раствора бактериальной ДНК так же, как и в случае ДНК тимуса теленка, позволяет понизить поглощение почти до той же величины (на Ш% больше), которую имел раствор нативной ДНК до нагревания (фиг. 60). При этом кривая, получаемая при повторном нагревании, зависит от скорости предшествовавшего охлаждения. При повторном нагревании медленно охлаждавшегося раствора кривая поглощения имеет плато и затем в области перехода круто идет вверх, что, как и в случае нативной ДНК, связано с плавлением двойных спиралей. Это свидетельствует о том, что при медленном охлаждении комплементарные цепи имеют возможность соединиться, в результате чего образуется так называемая ренатурированная ДНК. Эта ДНК отличается от нативной меньшей точностью соединения цепей (на это указывает наблюдаемая для нее величина поглощения в ультрафиолете, которая на 10% больше, чем у нативной ДНК), имеет несколько меньший молекулярный вес и обладает приблизительно вдвое меньшей трансформирующей способностью. [c.324]

При быстром охлаждении молекулы ДНК имеют вдвое меньший молекулярный вес, чем исходный материал (даже если учесть деполимеризацию, которая происходит при высокой температуре, и агрегацию при охлаждении). Такая одноцепочечная ДНК практически не обладает трансформирующей способностью и называется денатурированной. При повторном нагревании рас- [c.324]

Как должна влиять ионная сила на трансформирующую способность медленно охлажденной денатурированной ДНК [c.338]

После установления в 30-х годах структуры основных стероидных соединений начались попытки применить трансформирующую способность микроорганизмов для препаративных целей при синтезе стероидных гормонов. Началом этого направления послужили работы итальянских ис- [c.9]

Векторы типа Yip обладают значительно более низкой трансформирующей способностью, чем векторы YEp (примерно на 2—3 порядка), однако некоторого повышения эффективности трансформации клеток этими векторами можно добиться, если [c.213]

Показано, что бутанол не нарушает трансформирующую способность плазмидной ДНК. Другие биологические свойства нативных ДНК и РНК также остаются без изменений. Однако выход ДНК в бутанольную фазу резко снижается, если ее молекулярная масса превышает 10 млн. Причины этого неясны. [c.157]

Очевидно, вирусные конструкции обладают уникальными свойствами в плане моделирования некоторых вариантов генной терапии. Однако классические вирусные векторы не могут быть прямо использованы для перспективных задач генной терапии (кроме, быть может, некоторых случаев терапии лимфо-пролиферативных заболеваний) ввиду потенциального трансформирующего действия собственных транс-действующих факторов, приводящего к нарушению основных требований по безопасности лечения. Безусловно перспективным направлением в данной области является разработка новых и тестирование имеющихся векторных систем, транс-действу-ющие факторы которых в значительной степени утрачивают трансформирующую способность (онкогенный потенциал). Однако даже и в этом случае в настоящий момент трудно адекватно оценить их воздействие на живой организм. [c.225]

Тепловой машиной называется устройство, способное постоянно трансформировать теплоту в работу. [c.88]

На практике способность тепловой машины трансформировать теплоту в работу характеризуют коэффициентом полезного действия (к. п. д.). Он показывает, какая часть израсходованной теплоты преобразуется в работу. К. п. д. можно рассматривать как отношение произведенной машиной работы к теплоте, поступившей к ней от нагревателя [c.93]

В каждом ассоциате молекула реагента обладает своей, характерной для данного ассоциата реакционной способностью. Кроме того, ассоциация меняет концентрацию свободных и ассоциированных частиц. Все эго приводит к усложненным кинетическим закономерностям, трансформирует проявление закона действующих. масс и закона Аррениуса. [c.134]

Повышение устойчивости полимеров к фотохимической деструкции при добавлении сажи объясняют ее способностью поглощать световые волны в ультрафиолетовой и видимой областях и трансформировать световую энергию в тепловую, а также, по-видимому, с ее способностью связывать свободные радикалы. [c.291]

Биологическая очистка сточных вод является преимущественным методом для биохимических производств и основана на способности микроорганизмов в процессе метаболизма трансформировать и утилизировать органические соединения, азот, фосфор и [c.218]

Индивидуальные адсорбционные ингибиторы не эффективны в условиях коррозии с кислородной и смешанной деполяризацией. Более того, из-за экранирования поверхности процесс коррозии с кислородной деполяризацией может оказаться сосредоточенным (благодаря эффекту бокового подвода) на относительно небольшой ее доле. Общая коррозия в присутствии таких ингибиторов в условиях преобладания кислородной деполяризации способна трансформироваться в локальную, более опасную. Применение этих ингибиторов, как и любых мер защиты металлов от коррозии, требует ясного представления о природе коррозионного процесса и об условиях его протекания, а также о конкретных требованиях к конечным результатам защиты. [c.37]

С момента своего возникновения квантовая химия была связана главным образом с изучением электронного строения молекул, т.е. электронного распределения в стационарных состояниях, а также состава входящих в волновую функцию молекулярных орбиталей, взаимного расположения уровней энергии занятых и виртуальных орбиталей и т.п. Были предприняты многочисленные попытки интерпретировать такие понятия классической теории, как валентность, химическая связь, кратность химической связи и др. Одновременно были введены и многие новые понятия, такие как гибридизация, а- и л-связи, трехцентровые связи и т.д., часть из которых прочно вошла в язык современной химической науки, тогда как другие оказались менее удачными и сейчас уже хорошо забыты. К тому же и содержание большинства понятий, возникающих внутри квантовой химии, заметно трансформировалось с течением времени. В квантовой химии было введено большое число различных корреляций между экспериментально наблюдаемыми для вещества и вычисляемыми для отдельных молекул величинами. Сама по себе химия является в существенной степени корреляционной наукой, базирующейся прежде всего на установлении соответствия между свойствами соединений и их строением и последующем предсказании требуемой информации для других соединений. По этой причине богатейший набор информации о строении, в том числе электронном строении соединений, предоставляемый квантовой химией, оказался как нельзя кстати для дальнейшего активного развития химической науки. Так, на основе квантовохимических представлений была развита качественная теория реакционной способности молекул, были сформулированы правила сохранения орбитальной симметрии, сыгравшие важную роль при исследовании и интерпретации реакций химических соединений. [c.4]

Культура Tieghemella or hidis в условиях глубинного фермен-тирования при содержании 5—6 мг/л растворенного в среде азота в течение суток образует до 6 г/л сухого мицелия. Наибольшей трансформирующей способностью обладает 17-часовая культура. За 10 ч такая культура трансформирует до 70% соединения Рейхштейна S, выход гидрокортизона при этом составляет 52 /о- [c.214]

В связи со значительным интересом, проявляемым в радиобиологии к нуклеопротеидам и нуклеиновым кислотам, большинство радиационно-химических исследований этих веществ было выполнено в водных растворах. С сухими же полимерами были проведены единичные работы. Флюк, Дрю и Поллард [122] подвергали бомбардировке дейтонамп и электронами трансформирующий фактор пневмококков. Подвергавшийся облучению продукт был исследован в отношении способности трансформировать шероховатый штамм пневмококка КЗбА в гладкий З-тип. Найдено, что одного попадания в мишень молекулярного веса 6-10 достаточно, чтобы лишить дезоксирибонуклеиновую кислоту трансформирующей способности. Это соответствует молекулярному весу нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты в пределах экспериментальной ошибки метода и показывает, что для передачи необходимой генетической информации требуется целая молекула этой кислоты. Очевидно, здесь не происходит воспроизведения генетической информации по длине [c.252]

В 1944 г. Эвери, Маклеод и Маккарти - сделали следующий важный шаг. Они показали, что трансформирующий фактор — это ДНК, которую можно извлечь из клеточных осколков и освободить от РНК и белка, не лишая ее трансформирующей способности. Трансформирующая активность полностью ликвидировалась действием фермента дезоксирибонуклеазы. Доказательство, что трансформация, которая является биологическим процессом, затрагивающим наследствениость, т. е. клеточное ядро, происходит под действием чистого вещества ДНК, явилось важнейшим этапом в выяснении функциональных свойств ДНК. В дальнейшем было показано, что можно очистить ДНК от белка с точностью, превышающей 0,02%, без нарушения трансформирующе способности. В настоящее время измерено количество ДНК, сорбируемое клеткой перед трансформацией. Можно рассчитать, что количество белка, если таковой имеет значение, проникающего в одну трансформируемую клетку, меньше одной молекулы. Следовательно, можно быть уверенным, что дело пе в белке, а именно в ДНК, именно ДНК является трансформирующим фактором. [c.343]

Трансформирующая способность культур микроорганизмов тесно связана также с их морфологическими особенностями. Так, диссоциация культур My oba terium [c.45]

Данные о биологической активности синтезируемой ДНК противоречивы. В ряде случаев в опытах in vitro получается ДНК, близкая к природной по трансформирующей способности (см. раздел Биологическая роль ДНК , стр. 471), однако иногда возникает и биологически неактивная ДНК. [c.447]

Из всех видов облучений наиболее изучено действие УФ-облуче-ния 22-24 у ф-лучи оказывают прямое воздействие на биополимеры клетки, вызывая в первую очередь множественные повреждения структуры нуклеиновых кислот. Более чувствительными к УФ-облучению являются нуклеопротеиды. В большинстве случаев при этом возникают внутримолекулярные сшивки, приводяш ие к димеризации тимина, а также к образованию смешанных пар Т — С, Т — U. Образуются и межмолекулярные сшивки, при которых протекает преимущественно димеризация тимина. Все эти явления обусловливают торможение синтеза ДНК, инактивирование трансформирующей способности ДНК, а также нарушают механизм деления клетки. Мутации сохраняются как в первом, так и в последующих поколениях. [c.480]

Еще более важным обстоятельством представляется то, что неопластическая трансформация происходит и при трансфекции клеток линии NIH3T3 с помощью ДНК из нормальных клеток. Причиной этого явления может быть аномальная экспрессия нормальных генов. Трансформирующая способность ДНК из нормальных клеток может быть показана в экспериментах двух типов. Во-первых, при использовании для трансформации последовательностей ДНК из нормальных клеток, гомологичных вирусным онкогенам ras и mos, которые способны индуцировать неопластическую трансформацию. Во-вторых, при трансфекции тотальной геномной ДНК, выделенной из различных нормальных клеток животных. [c.325]

Насколько верно представление о том, что разные типы рака вызываются разными онкогенами Специфичность трансформирующих генов исследовали методами рестрикционного анализа. В этих опытах изучали, насколько определенный набор рестриктаз инактивирует трансформирующую способность онкогенных последовательностей ДНК. При этом инактивация означала, что последовательность нуклеотидов, необходимая для трансформации, содержит сайт узнавания для данной рестриктазы. Все трансформирующие последовательности, инактивируемые определенным (достаточно больщим) набором рестриктаз и не затрагиваемые другими рестриктазами, считали идентичными. [c.326]

В животных клетках, как и у бактерий, для размножения вирусов существует помимо литического еще и другой путь. Те животные клетки, в которых ДНК-вирусы размножаются литическим путем, ведущим к гибели клетки, принято называть пермиссивными. Клетки, в которых размножение вирусов блокируется, называются непермиссивными вирусная хромосома в таких случаях либо включается в геном клетки-хозяина и в дальнейшем размножается вместе с ним, либо образует плазмиду - кольцевую молекулу ДНК, репликация которой регулируется и не ведет к гибели клетки. Иногда это вызывает в непермиссивных клетках определенное генетическое изменение, в результате которого начинается их неконтролируемый рост, т.е. нормальные клетки превращаются в раковые. Соответствующий ДНК-вирус называют в гаких случаях опухолевым ДНК-вирусом, а превращение, о котором идет речь, - вирусной неопластической трансформацией. Среди опухолевых ДНК-вирусов наиболее полно изучены два представителя паповавирусов, а именно SV40 и вирус полиомы. Выяснилось, что их трансформирующая способность зависггг от нескольких вирусных белков, кооперативное действие которых переводит покоящиеся клетки из Go-фазы в S-фаз) (см. разд. 3.3). В пермиссивных клетках этот переход в S-фазу делает доступными вирусу все репликационные ферменты клетки-хозяина, необходимые для синтеза вирусной ДНК В непермиссивной клетке синтез провирусом этих вирусных белков подавляет часть нормальных регуляторных механизмов и самой клетки, и всего ее потомства. [c.320]

Первые сообщения о трансформации стероидов микроорганизмами появились задолго до того, как было установлено строение основных представителей стероидов. Еще в конце XIX в. было известно, что бактериальная флора кишечника млекопитающих превращает холестерин в копростерин, а холевую кислоту — в дезоксихолевую. К 1913 г. относится открытие полного расщепления холестерина микобактериями. И лишь в 30-х годах, когда была установлена структура основных стероидных гормонов, известных к тому времени, начались попытки применять трансформирующую способность микроорганизмов для препаративного получения этих соединений. В 1948 г. вг ервые осуществлено введение гидроксильной группы в молекулу стероида микроби-логическим путем. Но только после получения 11а-гидроксипро- [c.89]

При неопровержимости того, что вирусные мутанты — отличные модели, желательно иметь данные об их интенсивно развивающейся истории и о характеристике. Особенно это необходимо для мутантов, выделенных при химическом мутагенезе, в частности для ts-мутантов. С помощью различных проб, взятых из определенного участка генома, может быть обнаружена локализация основного дефекта. В мутированной ДНК могут присутствовать другие дефекты, не определяемые с помощью проб. Такие дополнительные мутанты бывают минорными, или несущественными, однако влияющими на инфекционность и(или) трансформирующую способность вируса. Интересно, что у мутантов, генерированных химическими мутагенами, некоторые участки мутируются легко, в то время как другие — трудно, если когда-либо мутируются вообще. Способ действия мутагенов в общем выяснен, механизм концентрирования мутагенов в определенных участках — нет. Вирус SV40 соответствующий пример того. Хотя делеционные мутанты по t-антигену были изолированы, не были получены ts-мутанты по t-антигену с помощью химических мутагенов. И наоборот, ts-мутанты гена А (область Т-антигена) являются обычными. [c.189]

Можно также отметить, что тотальная ДНК, которая использу-ся для тестирования в ней трансформирующих последователь-стей, должна иметь определенные размеры — порядка нескольких сятков тысяч пар оснований. Деградация ДНК до 5000 пар основа-й приводит к тому, что трансформирующей способностью начинают ладать ДНК, выделенные из нормальных клеток, при этом, воз-1ЖН0, происходит активация онкогенных последовательностей, ко-рые не активны в интактной высокополимерной ДНК [13]. [c.225]

В специальную группу можно также выделить нуклеотидные последовательности ранних и других районов аденовирусов, папова-вирусов и герпесвирусов, которые клонированы в составе различных плазмидных векторов и обладают трансформирующим действием. Эти гены способны заменять по своему функциональному действию онкогены как ядерного , так и неядерного типа при тестировании их трансформирующей способности по комплементации с клеточными онкогенами при котрансформации нормальных клеток. [c.226]

Наиболее перспективными методами борьбы с неф гянммя загр>гзнениями почвы являются биотехнологические, основанные на применении микроорганизмов -деструкторов углеводородов ефти и рудеральных растений, способных трансформировать их до экологически безвредных соединений. [c.208]

В ряде лабораторий ведутся исследования по поиску микроорганизмов, способных трансформировать дибензотиофен и его монометильные производные, а также по изучению путей биоконверсии этих соединений. Так, в институте биохимии и физиологии микроорганизмов РАН была проведена работа, в ходе которой осуществлялся поиск микроорганизмов, способных деградировать дибензотиофен (ДБТ) и 4,6-диметилдибензотиофен (4,6-ДМДБТ), изучение условий, оптимальных для превращения этих поллютантов. [c.125]

В рассмотренном выше случае восстановления гидрид-ыыми реагентами итогом реакции являлся перенос гидрида на субстрат и единственным общим требованием к структуре реагента являлось наличие в нем атома водорода, способного уходить в виде гидрида. С этой точки зрения структура остальной части молекулы реагента в первом приближении несущественна, что и позволило варьировать ее в широких пределах и тем самым изменять селективность реакции. Подобная ситуация особенно характерна для трансформирующих реакций, но менее типична для реакций образования С—С-связей, где структура вводимого фрагмента в значительной мере определяет химическое лицо реагента. Тем не менее и здесь удается довольно широко вар]1ировать реакционную способность путем изменения природы реагента в пределах одного и того и е тина. [c.132]

Любая таблица внешня по отношению к естественной системе химических элементов, имеет жесткие формы и не способна трансформироваться под живой организм системы. Стремление системы распрямиться во весь свой богатырский рост (натуральный ряд) живет в ней постоянно. И понимая это, систематизаторы время от времени шли ей навстречу, расширяя таблицу. Сначала ее довели до размера средних периодов, а потом и длинных. Но этот путь подобен попыткам унифицировать рубашку для всех возрастов — детей, подростков и взрослых людей. Короткопериодная таблица впору коротким периодам, но тесна для средних и длинных. Среднепериодная — впору средним периодам, но просторна для коротких и мала для длинных. И, естественно, длиннопериодная таблица впору только для длинных, но велика для коротких и средних периодов. Получается подобие тришкиного кафтана . [c.62]

Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать (трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. При этом излучаемая такими соединениями световая энергия должна быть намного меньше, чем при поглощении, т. е. уже безопасной для полимера. Такими фотостабилизаторами, заранее вводимыми в полимер, могут быть производные оксибензо-фенона [например, 2-окси-4-октилокси-(или метокси) бензофенон], эфиры салициловой кислоты (применяемые для светостабилизации полнолефинов и поливинилхлорида), пиперидина (2,2,6,6-тетраме-тил-4-оксипиперидин) и др. [c.412]

Подобные попытки наглядного описания (в отличие от некоторых моделей, рассматриваемых ниже и сводимых к оптико-механи-ческой аналогии Гамильтона) некорректны и недопустимы квантово-волновой дуализм — это один из фундаментальных фактов, лежащих в основе квантовой механики. Таким же фундаментальным фактом является и обмен спинов, т. е. обменное взаимодействие, лежащее в основе образования гомеополярной (т. е. ковалентной) связи. Поэтому не может существовать долей того, что принципиально неделимо существует, однако, вполне определенная вероятность обнаружить валентные электроны в состоянии обменного или кулонова (ионного, гетерополярного) взаимодействия. Вот эти вероятности и трансформируют в злополучные проценты. Есть прямой метод оценки этих вероятностей — аннигиляция позитронов, — основанный на том, что время жизни позитрона до аннигиляции, или способность его к образованию позитрония (т. е. е+е аналога атома водорода), зависит от состояния электрона, с которым он взаимодействует [25, с. 40]. [c.20]

Разработка теории фотохимических реакций необходима не только для препаративных целей, но и для понимания многих важных биохимических явлений. В основе фундаментального процесса усвоения света растением фотосинтеза лежит способность органической молекулы хлорофилла поглощать космическую энергию Солнца и затем трансформировать ее для удовлетворения энергетических потребностей всей биосферы. Восприятие света глазом сопровождается сложными фотохимическими превращениями, в частности, цис-транс-изомерязацт ретинальдегида [c.286]

Свойства гветостабилизатора проявляют о-гидроксифенил-сульфоксиды, способные трансформировать световую энергию за счет обратимого тион-тиольного преврао1ения [7] [c.13]

Химические свойства. Нитрогруппа-одна из наиб, сильных электроноакцепторных групп и способна эффективно делокализовать отрицат. заряд. В ароматич. соед. в результате индукционного и особенно мезомерного эффектов она влияет на распределение электронной плотности ядро приобретает частичный положит, заряд, к-рый локализован гл. обр. в орто- и ла/ а-положениях константы Г аммета для группы NO2 0,71, ст,, 0,778, ст 0,740, ст 1,25. Т. обр., введение группы NO2 резко увеличивает реакц. способность орг. соед. по отношению к нуклеоф. реагентам и затрудняет р-ции с электроф. реагентами. Это определяет широкое применение Н. в орг. синтезе группу NO2 вводят в нужное положение молекулы орг. соед., осуществляют разл. р-ции, связанные, как правило, с изменением углеродного скелета, и затем трансформируют в др. ф-цию или удаляют. В ароматич. ряду часто используют и более короткую схему нитрование-трансформация группы NO2. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология