Вирусы с икосаэдрической оболочкой

Нуклеопротеидные частицы, известные под названием вирусов, атакуют самые разные живые организмы — от мельчайшей микоплазмы до человека. Они не обладают собственным метаболизмом и оживают , лишь когда содержащаяся в них нуклеиновая кислота проникает в живую клетку. Вирусы привлекают к себе большое внимание не только в связи с тем, что они являются болезнетворными агентами, но также и потому, что широко используются в молекулярно-биологических исследованиях. Зрелая вирусная частица, ил вирион, состоит из одной или нескольких молекул нуклеиновых кислот и белковой оболочки — капсида, которая имеет обычно спиральную или икосаэдрическую форму. Капсид построен из морфологических субъединиц , или капсомеров иногда хорошо различимых под электронным микроскопом. Капсомеры в свою очередь состоят из большого числа белковых субъединиц меньшего размера. Некоторые крупные вирусные частицы имеют мембраноподобную оболочку. Другие, например Т-четные бактериофаги, инфицирующие Е. oli, весьма необычны по форме (дополнение 4-Д). [c.286]

Вирусы 8У-40 и полиомы содержат внутри икосаэдрической оболочки маленькую коль- [c.187]

Полиэдрические вирусы без наружной оболочки. Многие вирусы, кажущиеся сферическими, на самом деле имеют форму многогранника. Чаще всего это икосаэдр (двадцатигранник)-тело, ограниченное 20 равносторонними треугольниками и имеющее 12 вершин (рис. 4.5, В и 4.6). Капсид икосаэдрического вируса состоит из капсомеров двух типов в вершинах располагаются пептоны, состоящие из пяти белковых мономеров (протомеров) остальную поверхность граней и рёбра образуют гексоны, состоящие из шести протомеров. Построение капсида из капсомеров следует законам кристаллографии в соответствии с этим на- [c.140]

Онкогенез, вызываемый у животных РНК-внрусами. К образованию опухолей у животных могут быть причастны также и РНК-вирусы-ретровирусы. Они относятся к икосаэдрическим вирусам с оболочкой и содержат (-н )РНК-геном (одноцепочечную РНК). В качестве онкогенных вирусов они, например, вызывают саркому Рауса у кур и лейкемию у мышей. Название ретровирусы связано с тем, что в их размножении участвует обратная транскриптаза (см. конец раздела 15.1). РНК этих вирусов не может воспроизводиться путем простой репликации-необходима ее предварительная транскрипция в ДНК с по- [c.153]

Икосаэдрический капсид вируса герпеса состоит из 162 капсомеров. Наружная оболочка, несомненно, образуется из внутренней ядерной мембраны клетки-хозяина. Вирусы герпеса размножаются в ядрах клеток капсиды новых вирусных частиц одеваются оболочкой из ядерной мембраны, отпочковываются от ядра и выводятся наружу по системе эндоплазматического ретикулума. [c.141]

Из примеров, суммированных в табл. 28.1, видно, насколько велико несоответствие между длиной нуклеиновой кислоты и размером ее вместилища. Бактериофаги и вирусы эукариот независимо от того, являются ли они длинными и тонкими (нитевидными) или имеют почти сферическую (икосаэдрическую) форму, содержат большое количество нуклеиновой кислоты (одноцепочечной или двухцепочечной ДНК или РНК), которая заполняет всю вмещающую ее оболочку. [c.344]

Еще один класс опухолеродных вирусов -ретровирусы - содержит ( + )РНК-геном в икосаэдрическом футляре . Это сферическое нуклеопротеиновое ядро окружено оболочкой, состоящей из кодируемых вирусом молекул гликопротеина в двуслойной липидной оболочке, происходящей из плазматической мембраны клетки-хозяина. Обычно диаметр ретровирусов составляет 1000 А (см. рис. 30.31). [c.189]

Предполагается, что образование надопиральной структуры обусловлено конформационными различиями субъединиц, расположенных в одном продольном ряду . Здесь, как к в случае вирусо в с икосаэдрической оболочкой, квазиэквива- [c.281]

Хосака и Айзава [129], изучая тетрагональный вирус, установили, что при негативном контрастировании в тельце вируса обнаруживаются две концентрические икосаэдрические оболочки толщиной 45—69 ммк. Каждая из вершин кристаллической структуры имеет одно более плотное тельце. Тельца внешней оболочки представляют собой диски шириной 200 А, а внутренней — только 50 А. Из вершин икосаэдров торчат телескопические выступы длиной более половины радиуса вирусного тельца. Эти структуры более отчетливо видны при негативном контрастировании. [c.131]

Как мы уже отмечали, субъединицы оболочек икосаэдрических вирусов и некоторых ферментов могут быть квазиэквивалентньши. Эта особенность ответственна за спирализацию жгутиков бактерий, она же лежит в основе некоторых интересных структурных особенностей вируса табачной мозаики. Белковые субъединицы вируса могут быть уложены либо в спираль с числом субъединиц на один виток, равным 16,3 (рис. 4-7), либо в плоские кольца из 17 субъединиц каждое [36а]. При этом конформационные различия очень малы. Кольца способны диме-ризоваться, однако крупных агрегатов они не образуют. Удивительно, что димерные кольца не обладают диэдрической симметрией. Все субъединицы в них ориентированы одинаково, но находятся в двух разных конформациях. Есть предположение, что такие диски являются промежуточной структурой при сборке вирусной частицы. Согласно рентгеноструктурным данным, внутренние участки нвазиэквивалентных субъединиц диска играют роль своего рода ловушек, ожидающих момента, когда в состав вируса включится РНК. После этого диски меняют конформацию и образуют завиток , инициируя рост спиральных вирусных частиц [36а]. Эти и многие другие интересные данные позволили предположить, что квазиэквивалентность белковых субъединиц в сочетании с их способностью менять свою конформацию лежит в основе многих биологических явлений. [c.295]

Ограничение, связанное с использованием для построения капсида исключительно белков, кодируемых вирусом, в крайней форме сводится к построению оболочки из белковых субъединиц только одного типа. Правила, по которым собираются плотные структуры из идентичных субъединиц, ограничивают форму образованного капсида всего двумя возможностями. Субъединицы белка могут примыкать друг к другу, располагаясь по спирали. При этом образуется нитевидная, или палочковидная, форма. Кроме того, возможно образование псевдосферической оболочки. Этот тип структуры в действительности является полиэдроном с икосаэдрической симметрией. Сейчас уже известно, что некоторые вирусные капсиды собраны из субъединиц более чем одного типа. Хотя это увеличивает возможности образования различных вариантов структур, все вирусные капсиды принадлежат к общим классам квазикристаллических нитей или икосаэдров. [c.345]

Имеющие оболочку вирусы животных, геном которых заключен в мембрану из липидного бислоя (см разд. 5.5.2), необычайно эффективно используют компартментацию клетки. Проследить жизненный цикл такого вируса - значит совершить путешествие по клетке. Хорошо изученным примером является вирус леса Семлики. геном которого представлен РНК, окруженной капсилом. состоящим из правильно построенной икосаэдрической (20-гранной) белковой оболочки. Белок оболочки называется С-белком. Нуклеокапсид (геном + капсид) окружен тесно прилегающим липидным бислоем, содержащим всего три белка (обозначаемых как Е1, Е2 и ЕЗ). Эти белки (белки оболочки) представляют собой гликопротеипы, пронизывающие липидный бислой и связывающие вместе мембрану и нуклеокапсид (рис. 8-80, А). Гликозшифроваппые части белков оболочки всегда находятся вне липидного бислоя, и комплексы этих белков образуют на поверхности вирусной частицы шипы , которые можно увидеть в электронном микроскопе (рис. 8-80. Б). [c.79]

Аденовирусы — это вирусы среднего размера, лишенные оболочки и содержаш,ие линейную двуцепочечную ДНК с мол. массой (20—30)-10 . Их частицы диаметром 70—90 нм, состоящие из 252 капсомеров, имеют икосаэдрический тип симметрии. На 12 капсомерах, расположенных в вершинах икосаэдра, располагаются нитевидные выросты (рис. 9.1). Семейство Ас1епоу1-г (3ае состоит из двух родов — Маз1айепоу ги5 и Аи1айепоиСги8. Вирусы в пределах каждого рода имеют общий группоспецифический антиген. Изолированные от человека и различных видов животных, аденовирусы были разделены на более мелкие группы и типы (виды) на основе количественной реакции нейтрализации с соответствующими антисыворотками животных. В табл. 9.1 приведены последние данные о количестве аденовирусов различных видов животных [1]. Аденовирусы человека связаны главным образом с респираторными и глазными заболеваниями. Тем не менее большинство аденовирусов не вызывает заболеваний. Некоторые аденовирусы были выделены из фекалий при диаррее. [c.254]

Тогавирусы относятся к числу наиболее простых животных вирусов, обладающих внешней оболочкой. Их геном состоит из одной плюс-цепи РНК (т. е. геном может служить в качестве мРНК и сам по себе инфекционен), которая заключена в белковый капсид, состоящий из одинаковых молекул, упакованных в икосаэдрической конфигурации (гл. 3). Нуклеокапсид вирусной частицы заключен в липидный бислой, происходящий из мембраны клетки-хозяина. В этом бислое утоплены и выступают из него гликопротеины, кодируемые вирусным геномом. Кроме того, геном кодирует вирусный капсидный белок и небольшое число белков, участвующих в репликации вирусной [c.343]

Диаметр вирусных частиц икосаэдрической формы равен 50 ммк тип симметрии кубический, суперкапсидной оболочки нет. Количество капсомеров различное 42, 60 и 92, Вирусы потенциально онкогенны и развиваются главным образом в ядре. Плавучая плотность вирусов в зависимости от содержания ДНК составляет 1,29—1,34 г/мл. Двухспиральная циклическая ДНК составляет 6—9% общего веса, молекулярный вес 4,4—7,7 10 дальтон [834 Инфекционные ДНК получены из вируса полиомы 289 папилломы Шоупа [436], папилломы крупного рогатого скота I211], вакуолизирующего вируса кроликов [437]. [c.10]

Размер вирусов 120—200 ммк, форма икосаэдрическая Вирусы имеют наружную суперкансидную оболочку и белковый капсид, состоящий из 162 капсомеров. Центральный нуклеоид содержит ДНК. Формируется вирус в ядре, а выделяется из клеток, вероятно, постепенно, не разрушая их. Внешняя оболочка в основном содержит антигены клеток хозяина, внутренняя — типоспецифический антиген. Плавучая плотность 1,25—1,28 г/мл. ДНК двухспиральная, молекулярный вес 32—68-10 дальтон [282]. Количество ДНК, например, у вируса ринопневмонии лошадей составляет 9,2%. [c.11]

На современном уровне знаний можно разделить вирусы растений на дять больших групп на основании различий в структуре их частиц. Наиболее многочисленными и лучше всего исследованными являются палочкообразные частицы и частицы, характеризующиеся икосаэдрической симметрией. Мы выделили вирус мозаики люцерны в самостоятельную группу, так как ои представляет собой многокомпонентный вирус, включающий как икосаэдрические, так и палочкообразные частицы. Хотя вирусы раневых опухолей и карликовости риса, вероятно, имеют белковые оболочки, обладающие икосаэдрической симметрией, они в настоящее время являются единственными представителями вирусов растений, содержащими двухцепочечную РНК, и поэтому рассматриваются как самостоятельная группа. Наконец, имеется группа крупных вирусов с внешними оболочками, мембранами, окружающими центральный внутренний компонент. Ни один из таких вирусов точно не охарактеризован с химической точки зрения. Почти все паши сведения об этой группе получены с помощью электронной микроскопии. Вопрос об использовании морфологии частиц в классификации вирусов рассматривается в гл. XX. [c.88]

Тот факт, что пустые белковые оболочки, внешне сходные с целыми вирусами, существуют или их можно получить искусственно из иитактных икосаэдрических вирусов, таких, например, как ВЖМТ, говорит о ч ом, что структура оболочки, образованная субъединицами, может сохраняться и в отсутствие РИК. Опыты но реконструкции, проведенные с использованием белковых субъединиц как сферических, так и палочкообразных вирусов, которые рассматриваются в гл. VII, указывают на существование специфических связей между белковыми субъединицами, главным образом и определяющих строение этих мелких вирусов. [c.106]

Геометрические ограничения, накладываемые на процесс построения икосаэдрической белковой оболочки из субъединиц, приводят к тому, что-возможные размеры оболочки, которую вирус может образовать из одпого и того же или очень близких структурных белков, примерио одинаковы. Некоторые икосаэдрические двухкомпонентные системы могут представлять собой вирусы, иаходянщеся в промежуточной стадии увеличения или уменьшения размера, предшествующей образованию новой белковой оболочки. [c.200]

Посколысу хромосомы содержат белок и ДНК, возник вопрос, какое из этих веш еств участвует в передаче наследственных признаков. В 40-50-е годы XX в. появилось много экспериментальных указаний на то, что передача наследственной информации осуществляется молекулами ДНК. Одним из наглядных доказательств этого послужило изучение размножения бактериофагов — вирусов, паразитирующих на бактериях. Бактериофаг Т4, размножающийся в клетках кишечной палочки, состоит из ДНК и белковой оболочки с довольно сложной морфологией (рис. 4.2). Фаг имеет головку икосаэдрической формы, в которой тесно упакована одна молекула ДНК, и полый цилиндрический хвост, от конца которого отходят шесть тонких нитей. Хвост имеет двойные стенки и представляет собой как бы трубку, вставленную в трубку большего диаметра. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология