Циклогексанон, масс-спектр

Рис. 1-9. Масс-спектр циклогексанона.

В противоположность циклогексанону (см. разд. 1-3, рис. 1-9), в спектре которого доминирует пик а с от/е 55, масс-спектр гранс-декалона-1 (рис. 8-1) содержит большое число пиков сравнимой величины. [c.174]

Самые высокие пики масс-спектров циклогексанола и циклогексанона приведены в табл. 1. Видно, что для анализа подходит пик с М е 98. [c.226]

Облучение циклогексанона (45) дает циклопентанон (46) с весьма близким масс-спектром [317]. Было высказано предположение, что отщепление кетена от молекулярного иона (45) протекает через соединение (46). [c.98]

В литературе описан масс-спектр диоксана, причем рассмотрена четырехкомпонентная смесь диоксана с ацетоном, циклогексаноном и толуолом 222. [c.980]

На рис. 6.2 приведены масс-спектры циклогексанона и его тетрадейтероаналога. На них показано, как смещаются массовые числа, а иногда и интенсивности пиков при переходе от немеченого к меченому аналогу. Эти параметры применяют при определении того, в каком количестве и в какой степени дейтерий входит в каждый ион, что в конечном итоге и позволяет установить механизм образования ионов. Однако, чтобы более или менее количественно оценить эти процессы, а также для решения других задач с помощью меченых соединений, необходимо знать изотопный состав (изотопную чистоту) соединений. [c.84]

Рис. 5.13. Масс-спектры с ионизацией электронным ударом (70 эВ) 2-метилбутаналя (о), пентанона-2 (б) и циклогексанона (в).

Масс-спектры циклопентанона, циклогексанона и циклогептанона приведены в табл. 8. Эти кетоны были первыми, масс-спектры которых были исследованы детально. Полученные данные ясно иллюстрируют тенденцию к отрыву С2Н4 в процессе распада молекулы. [c.365]

Распад циклогексанона XXIV также был изучен с использованием масс-спектров высокого разрешения [22] и спектров дейтеропроизводных [23, 24], [c.34]

Были идентифицированы осколочные ионы, содержащие и не содержащие бор изучались также масс-спектры дейтерированных бортриалкилов. Все это позволило установить механизм распада исследуемых молекул под действием электронного удара. На основании полученных данных были установлены закономерности, позволившие проводить идентификацию неизвестных бортриалкилов без предварительного изучения эталонов. Аналогичные исследования проводились с циклогексанонами, меченными дейтерием и 0 [703], и изопропилиденовыми производными глюкозы, галактозы и других углеводов, меченных и О [704]. [c.291]

При определениях содержания циклогексанона в циклогексаноле мы начали исследование с наилучшего доступного нам стандартного образца. Низкотемпературное испарение продолжалось до тех пор, пока не была достигнута постоянная величина пика М е 98 (в интервале температур от —88° до —60°). Высота этого пика составляла 12,5 мм, а пика М1е 100 — 59 мм. Если считать, что наибольшая часть (свыше 90%) циклогексанона в данный момент находится в газовой фазе, то в первом приближении можно считать, что высота пика М е 98 дает непосредственно вклад циклогексанона в величину этого пика в спектре нашего стандартного циклогексанола. Таким образом, может быть вычислено истинное отношение пиков масс 98 и 100 в спектре чистого циклогексанола. Расчет дает величину 3,17%. Затем, используя эту величину, мояшо внести поправку в величину пика М/е 98 в спектре после обогащения, которая учитывает вклад циклогексанола (12,5—3,17/100 X 59 = 10,6). Отсюда по известному коэффициенту чувствительности для циклогексанона можно оценить концентрацию циклогексанона в исходном циклогексаноле, которая оказывается равной 10,6/23,960 = 0,044%. Наконец, второе приближение дает для отношения пиков Mie 98 и 100 величину 3,23%. Однако ее учет не меняет оценки содернчания циклогексанона. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология