Диоксан, масс-спектр

Диоксаны. Пики М+ в масс-спектрах 1,3-диоксана и его алкилпроизводных очень малы или вовсе отсутствуют. Максимальную интенсивность в случае незамещенного 1,3-диоксана имеет пик иона [М—Н]+, образование которого целиком вызвано элиминированием Н-атома из положения 2 >[127]. [c.90]

Масс-спектры 3,3 -би(6,8-диалкил-2,4-диокса-7-тиа-6,8-диазабицикло [3,3,0] октан-7,7-диоксидов) [c.57]

Масс-спектроскопические анализы показали, что характерные линии продуктов десорбции соответствуют исходному диоксану. Количество оставшегося диоксана составляет 15% от а . Дальнейшую десорбцию производили при повышенной температуре. В масс-спектрах продуктов десорбции наблюдается увеличение интенсивности массы 18, 26, 27, 44 и уменьшение интенсивности массы 15, 29, 31, 43, 57, 58, 88 тем больше, чем выше температура откачки (см. таблицу) в интервале температур 100 — 350° С. Количество выделенного вещества составляет 4% от общего количества поглощенного диоксана. [c.103]

Диоксан поглощается активными центрами кремнекислородных слоев с образованием поверхностных химических соединений. Комплексы образуются с поглощенными катионами, а также на кислотных центрах, возникших в результате изоморфного замещения кремния в кремнекислородных тетраэдрах алюминием, Масс-спектры диоксана и продуктов его десорбции с [c.103]

Наиболее тяжелые ионы обычно связаны с отрывом соответственно К1 и 1 2 от молекулярных. Отвечающие им пики обычно обладают высокой интенсивностью, в противоположность другим соединениям, в спектрах которых отсутствуют молекулярные ионы (спирты и амины с длинными цепями). Закономерность, согласно которой соединение, содержащее два эфирных кислорода, разделенных одним атомом углерода, не обладает пиком молекулярных ионов в спектре, также распространяется на циклические полиэфиры. Мы получили в условиях высокого разрешения масс-спектры 1,3-диоксолана, 1,3-ди-оксана, 4-метил-1,3-диоксана и симметричного триоксана. Все рассмотренные соединения относятся к обсуждаемому выше типу. Полученные спектры были сравнены со спектром 1,4-диоксана, в котором кислородные атомы разделены двумя атомами углерода. Спектры приведены в табл. 9. [c.375]

Масс-спектры изомерных диоксанов [231] резко различны по устойчивости к электронному удару 1,4-диоксана 12,2, а 1,3-диоксана 1,5%. [c.137]

Основными продуктами взаимодействия диенов с формальдегидом являются 4-алкенил-1,3-диоксаны (I, И). В литературе описаны масс-спектры алкилзамещенных 1,3-диоксанов П—3], однако отсутствуют данные о масс-спектрах их винильных производных. Полученные спектры алкенил-1,3-диоксанов представлены в табл. 1, где интенсивность ионных токов выражена в процентах к максимальному пику в спектрах. [c.19]

В литературе описан масс-спектр диоксана, причем рассмотрена четырехкомпонентная смесь диоксана с ацетоном, циклогексаноном и толуолом 222. [c.980]

Химические реагенты должны активно взаимодействовать с молекулами воды и углеводородов так, чтобы влияние на спектры релаксации не превышало нескольких кТ. Ожидаемое взаимодействие с асфальтенами, смолами и парафинами не должно вызывать кристаллизацию и выпадение осадков. Особая их активность должна проявляться на границе раздела фаз. В качестве такого реагента были рассмотрены циклические ацетали (производные 1,3 - диоксана) со структурой О - СНг - СНг - СНг - О - СНг с молекулярной массой 88,1, с плотностью 1,03. Известно, что они устойчивы в щелочных растворах, являются хорошими ингибиторами коррозии и легко получаются в промышленных масштабах. В дальнейших экспериментах использовалась жидкость, моделирующая нефть, состоящая на 81% из углеводородов, 15% смол и 4% асфальтенов. Опыты по измерению поверх- [c.18]

Спектр 1,4-диоксана, в котором два кислородных атома разделены двумя углеродными атомами, совершенно отличен от других спектров, приведенных в табл. 9. Этот спектр как бы отражает нормальное циклическое соединение с большим пиком молекулярных ионов и малой тенденцией к отрыву атома водорода. Такое же отличие наблюдается между неразветвленными соединениями, содержащими два кислородных атома, разделенных двумя атомами углерода и ацеталями. Например, в спектре целлозольва (2-этоксиэтанол) с молекулярным весом 90 наблюдается пик молекулярных ионов с интенсивностью 0,3% от максимального, которая гораздо больше, чем для ионов с массой 89. В спектре наблюдаются многие пики, характерные для спиртов, как, например, пики ионов с массой (М—18) и пики ионов с массой 19, соответствующие (Н3О). Рассматриваемое соединение распадается очень легко с разрывом связи, находящейся в Р-положении к двум атомам кислорода и возникновением ионов с массой 59, образующих интенсивный пик. [c.379]

Масс-спектры химической ионизации диастерео иерных 2,2,4-трязамещенных 1,3-диокса-2-силациклогексанов. [c.172]

Масс-спектры (1а, 2а, 6а, 7а, 8а) и (16, 26, бб, 76, 86) идентичны, но не тождественны. Все различия хорошо объясняются, если предположить, что ,3-диокса- 2-силацнклогексаны представляют собой смесь диастереомеров. [c.172]

Ион с массой 59 для 1,3-диоксана, 2-метил- и 2-этил-1,3-диокса-нов на 90% представлен (СзНтО) (ион II). Так как элиминирования окиси углерода из иона (М — 1)+ не происходит, можно предполагать, что в случае иона I отрывается атом углерода из положения 2. При последующем отрыве молекулы воды (ион III) от иона II второй атом водорода может элиминировать с равной вероятностью как из положения 4 (или 6), так и из положения 5. Этот вывод подтверждается данными масс-спектров меченых соединений [c.139]

В масс-спектре 1, 1, 3, 3, 5, 5, 7, 7-октаметил-2, 6-диокса-1, 3, 5, 7-тетрасилациклооктана имеются ионы, свидетельствующие об образовании в процессе распада суженных циклов [788] [c.83]

В ином отношении интересны интенсивные пики ионов (СН ) в спектрах 1,3-диоксолана и его 2-метилпроизводного. Единственным другим соединением, в спектре которого имеется большой пик ионов с массой 15, является 1,4-диоксан. Механизм образования этих пиков неясен. Можно видеть, что многие ионы в рассматриваемых масс-спектрах образуются с миграцией атомов водорода, и это усложняет структурное определение по масс-спектру, полученному на приборе с низкой разрешающей силой. В таких спектрах до некоторой степени приходится использовать некоторый избыток в значении масс кислородсодержащих ионов по сравнению с соответствующими углеводородными ионами в качестве способа определения положения кислородных атомов в молекуле. Ни в одном из спектров не наблюдается перегруппировок атомов углерода или кислорода, и поэтому точное измерение масс всех пиков в спектре позволяет часто очень просто установить положение кислородных атомов. Например, в спектре симметричного триоксана ионы с массой 16 характеризуются дублетом (СН+ и О ), который указывает на наличие кислорода группа ионов с низкими значениями масс, лежащими в диапазоне 29—35, обладает составами (СНО), (СНгО), (СН3О), (СН4О) и (СНбО). Они включают ряд ионов, образованных с перегруппировкой водорода. Наличие во всех ионах одного углеродного и одного кислородного атома и отсутствие ионов, содержащих Сг и Ог, свидетельствует о чередовании атомов углерода и кислорода в цепи и указывает на присутствие более чем одного атома кислорода. Это подтверждается отсутствием тяжелых ионов типа С3О или СО3, а также отсутствием молекулярных ионов. Аналогично сказанному большой пик ионов (С4Н7) в спектре 4-метил-1,3-диоксана играет важную роль при расшифровке структуры этого соединения. [c.379]

Изучены спектры 1М и масс-спектры полученных гетероаналогов 2-алкокси-1,8-диокса 2 < илациклогексанов, установлены их конфигурации, преимущественные конформации и наиболее общие пути распада под действием электронного удара. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология