Локальная депассивация

Б процессе окисления карбида титана принимает участие кислород прилегающей пассивирующей пленки, что сопровождается частичной локальной депассивацией стали. [c.60]

При сдвиге pH среды в область кислотных значений хлоридное КР аустенитных сталей может ускоряться и замедляться. Повышение кислотности среды снижает устойчивость пассивного состояния. Поэтому в области значений pH, где пассивное состояние сохраняется, ио увеличена вероятность его локального нарушения, КР ускоряется. Наоборот, при таком снижении pH, когда вследствие ухудшения защитных свойств пассивного слоя становится невозможной острая локализация процесса депассивации, образование трещин затрудняется, и вместо хлоридного КР идет питтинговая и неравномерная коррозия (хотя может интенсифицироваться водородное растрескивание). [c.116]

В настоящее время нет законченной теории питтинговой коррозии. Исходя из пленочного механизма пассивности, принято считать, что началом образования питтипга [7, 8] является адсорбция хлор-ионов в наиболее анодных участках и последующее химическое растворение ими пассивного слоя в этих местах. По адсорбционной теории [9—11] локальная депассивация металла хлор-ионами происходит вследствие адсорбционного вытеснения ими кислорода. [c.3]

Первые два сплава иногда легируют титаном или ниобием для повышения допустимого содержания углерода и азота. Все эти сплавы можно закалять от 925 °С без ухудшения коррозионных свойств. Благодаря тому, что они сохраняют пассивность в агрессивных средах, их коррозионная стойкость обычно выше, чем у обычных ферритных и некоторых аустенитных нержавеющих сталей, представленных в табл. 18.2. Они более устойчивы, например в растворах Na l, HNO3 и различных органических кислот. Если по какой-либо причине происходит локальная или общая депассивация этих сталей, то они корродируют с большей скоростью, чем активированные никельсодержащие аустенитные нержавеющие стали, имеющие в своем составе такие же количества хрома и молибдена [8, 9]. [c.301]

Протяженность пассивной области ограничивается обычно потенциалом начала одного из процессов нарушения пассивности Ешп (участок ОЕ) а) локальной анодной депассивации о образованием питтингов, когда на наиболее активных точках пассивной поверхности скорость локального анодного растворения с участием анионов-активаторов (С1 и др.) начинает превышать скорость реакции (1.27) б) перепассивацйи, обусловленной достижением равновесного потенциала образования вместо МеОг хорошо растворимого соединения металла более высокой валентности, например вместо СггОз в случае нержавеющих сталей 2Сг+7Н20= е=Сг20 - + 14Н++12е в) анодного выделения кислорода (при в которое вовлекается кислород пассивирующего [c.29]

В выбранных условиях наиболее вероятным механизмом коррозионного растрескивания является локальное анодное активирование пассивной поверхности сталей под действием хлор-иона, хемосорбиро-ванного на поверхности. Время до появления трещин определяется конкуренцией процессов пассивации и депассивации, происходящих на поверхности сталей. Стали с лучшими пассивационными характеристиками более устойчивы к растрескиванию, чем стали с более низкой устойчивостью пассивного состояния. Трактовка механизма коррозионного растрескивания аналогична объяснению растрескивания око-прочных хромистых сталей в нитратных растворах [2]. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология