Тетратерпены

Тетратерпены включают одну единственную стуктурную группу — каротиноиды (их еще называют каротиноид-ные пигменты). Всего известно около 500 соединений этой группы, распространены они, в большей степени, в растительных организмах (там они и синтезируются), а в животные организмы они попадают из растений с питанием, и здесь они уже модифицируются. [c.190]

ТЕТРАТЕРПЕНЫ. Тетратерпены широко распространены в природе, благодаря большому числу сопряженных двойных связей они часто входят 11 состав растительных пигментов. Обычно ликопин выделяют из томатной пасты с помощью хроматографии на колонке, Р-Каротин, изомер ликопина, содержится в моркови. [c.523]

Тетратерпены. Они представлены только каротинами и их кислородсодержащими производными - ксантофиллами, образующими группу каротиноидных пигментов и локализующимися в хлоропластах листьев (см. 14.8.1). [c.515]

Природные каротиноидные пигменты в большинстве случаев представляют собой тетратерпены, образующиеся из двух Сго-зве-ньев (геранилгеранилпирофосфата). Некоторые бактериальные Сзо-каротиноиды образуются аналогичным путем из двух is-зве-ньев (фарнезилпирофосфата). Небольшое число природных С45-и so-каротиноидов синтезируется путем присоединения одного или двух s-звеньев к Сад-предшественнику. [c.521]

Практически все каротиноиды представляют собой или тетратерпены, т. е. С4о-соединения, углеродный скелет которых построен из восьми Сз-изопреновых фрагментов (2.1), или их производные. Основная структура молекулы симметрична и состоит из двух Сго-половин примером такого соединения может служить ликопин (2.2) — красный пигмент томатов. [c.34]

Каротиноидами называют соединения, которые как липофильные (жирорастворимые) красящие вещества широко распространены в растительном и животном мире [3.6.6]. Их название связано с названием каротина, который был выделен Вакендродером в 1831 г. из моркови. Большинство каротиноидов содержит 40 атомов углерода, их можно поэтому рассматривать как тетратерпены, Каротиноиды подобно витамину А имеют большое число сопряженных двойных связей С=С и вследствие этого окрашены (см. раздел 3.11.1). Все обнаруженные в природе каротиноиды обладают ( )-конфигурацией двойных связей. [c.685]

Изопреноидные звенья образуют цепи и циклы, по количеству изопреноидных звеньев выделяются монотерпены Сю, дитерпены С20, тритерпены С30, тетратерпены С40. [c.103]

Желтые и красные пигменты растений и животных пр>едстав-ляют собой в основном тетратерпены. Благодаря работам швейцарских ученых Л. Цехмайстера, О. Ислера, П. Каррера оии были подробно изучены и некоторые из иик синтезированы. Среди тетратерпенов наиболее известны каротины (провитамины А) (см. с. 670), ксантофиллы, ликопины и ксантины, используемые в качестве красителей в пищевой промышленности. [c.701]

Мзопреноиды — природные продукты, структура которых состоит и.э топреновых единиц. Хотя изопрен (см. ниже) не встречается в природе, биогенетический путь синтеза терпенов включает использование этой С -еди-ницы, повторяющейся в широком разнообразии открытых и циклических структур. Терпены содержат две такие единицы, сесквитерпены — три, дитерпены — четыре, тритерпены — шесть и тетратерпены — восемь. Натуральный каучук (гл. 26) является политерпеном высокого молекулярного веса. Обычно в изопрепоидах голова одной изопреновой единицы свя-аана с хвостом второй, хотя встречаются и связи голова с гол овой и хвост с хвостом . [c.562]

Тетратерпены (С -соединения). Наиболее обычными примерами тетратерпенов являются каротиноиды — пигменты, широко распространенные в растительных и животных жирах. Эти веш,ества содержат длинную систему сопряженных двойных связей, обусловливающую цвет этих веществ. [c.566]

В этой главе не рассматриваются терпеновые алкалоиды и тетратерпены. [c.249]

К тритерпенам относятся многочисленные терпеновые сапонины (эмульгирующие вещества) и действующие начала многих лекарственных растений. Тетратерпены представлены в природе многочисленными каротиноидами. Мы кратко рассматриваем только простейшие собственно терпены и некоторые каротиноиды. [c.370]

ТЕТРАТЕРПЕНЫ (КАРОТИНОИДЫ), ВИТАМИН А [c.378]

Тетратерпены (каротиноиды). витамин А [c.379]

Тетратерпены (каротиноиды). К группе тетратерпенов относятся природные вещества — каротины. Близко примыкают к ним также стерины (с. 571), некоторые витамины (с. 518) и гормоны (с. 571). [c.570]

Ациклические тетратерпены Ликопин Растительный пигмент томатов [c.548]

Каротиноиды, или тетратерпены, и их производные распространены как у высших, так и у низших растений, причем встречаются они во всех тканях, хотя наиболее высока их концентрация в хлоропластах. Принято разделять [c.412]

Каротиноидные углеводороды в большинстве случаев имеют общую эмпирическую формулу С40Н56. Они могут рассматриваться как образованные из 8 остатков изопрена или как тетратерпены. В отличие от ликопина, каротиноиды имеют в молекуле замкнутые кольца из углеродных атомов, но меньше двойных связей. [c.112]

Высоконенасыщенные тетратерпены, обнаруженные в высших растениях, грибах, фотосинтезирующих бактериях и водорослях, обычно входят в состав сложных смесей фотосинтезирующих лигментов. Эти так называемые Пигменты хлоропластов представляют собой интенсивно окрашенные соединения, что и послужило главной причиной их выбора в качестве объектов на которых впервые был продемонстрирован принцип хроматографического разделения Фракционирование терпенов этой группы проводилось на самых разнообразных сорбентах, в том числе и таких достаточно распространенных, как силикагель, оксид алюминия, карбонаты цинка и кальция, оксид магния, гидроксид кальция, целлюлоза и сахароза. Элюентами обычно слуЯсили смеси углеводородов, содержащие более полярный растворитель, -например диэтиловый эфир, ацетон, метанол или пропанол. [c.248]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.34 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 , c.566 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 , c.566 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология