Принципы хроматографического разделения

Принцип хроматографического разделения веществ может осуществляться различными способами. Наибольшее распространение получил проявительный (элюентный) метод. Этот метод считается лучшим для аналитических целей, тогда как два других метода, фронтальный и вытеснительный, пригодны для очистки веществ и препаративного выделения газов. Проявительный метод впервые был использован Цветом (1903). В газовой хроматографии его применила впервые Кремер (1950). Метод заключается в следующем. Подвижная фаза с постоянной скоростью протекает через колонку. Для каждого анализа незначительное количество подлежащей разделению пробы вводится в подвижную фазу перед входом в колонку в виде небольшой пробки вещества. В колонке отдельные компоненты неодинаково долго удерживаются неподвижной фазой. Благодаря этому они продвигаются по колонке медленнее, чем подвижная фаза, и с различными скоростями. Поэтому первоначальная пробка постепенно расщепляется на несколько зон. За данное время компоненты проходят различные по высоте участки колонки (рис. 2). [c.15]

Что такое хроматография Рассмотрите физико-химические принципы хроматографического разделения. [c.64]

ПРИНЦИПЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ [c.230]

ПРИНЦИП ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ И НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ТЕОРИИ ТСХ [c.9]

Рекомендуемая ВНИИ НП методика определения содержания асфальтосмолистых веществ в нефтях, основанная на принципе хроматографического разделения, обеспечивает более четкое разделение смолистых веществ и углеводородной части нефти, требует меньше времени для проведения анализа и более простой аппаратуры. [c.125]

На установках последней конструкции с движущимся слоем адсорбента используется комплексный принцип хроматографического разделения в движущемся слое адсорбента и однократного пропуска через него смеси газов и имеется адсорбционная колонна, в которой получают четыре продукта высокой чистоты. [c.166]

Основной принцип хроматографического разделения [c.10]

Рис. 1.5. Основной принцип хроматографического разделения.

Принцип хроматографического разделения показан на рис. 5. Например, образец, состоящий из трех компонентов А, Б а В, в виде паров продувается с помощью инертного газа через слой измельченного и обработанного сорбента, находящегося, в колонке (рис. 5, а). [c.21]

Существуют две основные принципиально различные схемы хроматографического анализа. Первая, которой в наибольшей степени соответствует термин элюентная, соответствует случаю, когда после хроматографического разделения по элюентной схеме последующее определение разделенных веществ осуществляется в потоке элюата, выходящего из колонки. Чтобы не вносить дополнительной терминологической путаницы, эта схема хроматографического анализа в дальнейшем будет рассматриваться как традиционная. Вторая схема — хроматографическое разделение с определением разделенных веществ непосредственно в хроматографической колонке или в плоском слое. Наибольшее распространение нашла первая схема, причем на начальном этапе развития хроматографии стадии разделения и послед)тощего определения веществ были разнесены во времени и в пространстве. Для определения каждого из выделенных компонентов мог применяться свой метод определения в отдельных фракциях элюата, но при этом хроматографический анализ был лишен своих основных достоинств — универсальности и экспрессности. Качественным скачком в развитии аналитической хроматографии явилось создание газового хроматографа, в котором были совмещены принципы хроматографического разделения и неселективного детектирования разделенных веществ непосредственно в потоке подвижной газовой фазы, называемой газом-носителем. Подобно тому, как создание газового хроматографа привело к появлению первого важнейшего раздела в науке о хроматографических методах анализа — газовой хроматографии, решение проблемы непрерывного детектирования веществ в потоках жидких фаз способствовало появлению и развитию второго аналитического направления — жидкостной хроматографии. [c.180]

Наиболее благоприятным для достижения равновесия является случай, когда экстрагируемое вещество адсорбировано на поверхности твердой фазы. При этом для осуществления экстракции можно непосредственно использовать принцип хроматографического разделения. Оптимальные условия для проведения такой операции описаны в гл. XIV и XV, посвященных адсорбции и адсорбционной хроматографии. С другой стороны, следует помнить, что интенсивная адсорбция может замедлить или вообще приостановить процесс экстрагирования. В таком случае для подавления адсорбции необходимо выбрать растворитель с большим сродством к адсорбенту. Подробнее об этом сказано в главе о растворителях. [c.381]

Л. Принципы хроматографического разделения 233 [c.233]

Принципы хроматографического разделения 235 [c.235]

В этой главе будут изложены общие представления о хроматографии, причем в том объеме, который уместен в рамках данной книги, а также вкратце рассмотрены собственно хроматографическая система и основные принципы хроматографического разделения. [c.8]

Каждый из этих принципов хроматографического разделения может быть перенесен на хроматографию в тонких слоях. ХТС позволяет достигнуть значительно лучшего разделения за более короткое время, и поэтому этот метод [c.144]

Одновременно с этим происходит размывание зоны каждого компонента смеси. Оно является следствием теплового движения молекул, стохастичности (случайного характера) хроматографического процесса, его неравновесности и наличия продольного и поперечного профилей скорости потока в подвижной фазе. Если скорость размывания зон компонентов смеси меньше разности скоростей их перемещения вдоль хроматографической системы (что экспериментально легко достижимо), то их можно выделить из смеси хроматографическим путем. Сформулированное условие лежит в основе принципа хроматографического разделения веществ, и его выполнение необходимо для каждого хроматографического эксперимента. [c.14]

Явление адсорбции объясняется особым состоянием поверхностных слоев твердого вещества, имеющих некомпенсированные силовые поля, в отличие от внутрен-- них слоев, силовые поля которых полностью уравновешены. На поверхности адсорбента за счет некомпенсированных сил в зависимости от величины этих сил могут возникать либо мономолекулярные слои адсорбтива (толщиной в одну молекулу), либо бимолекулярные (в две молекулы), либо полимолекулярные (из многих слоев молекул). На свойстве адсорбций основан принцип хроматографического разделения смесей. [c.25]

Принцип хроматографического разделения показан на рис. 1. Проба газа, состоящая из трех компонентов А, Б я В, перемещается газом-носителем через слой сорбента, помещенного в хроматографическую колонку (трубку). [c.7]

Разумеется, ыы далеко не полностью перечислили имеющиеся в литературе сведения о разновидностях применяемых сорбентов. Здесь можно упомянуть и о целом ряде патентных работ [226—234]. Достаточно обширен и перечень растворителей, используемых в качестве десорбентов. Тем не менее позволим себе не останавливаться детально на всех известных работах, поскольку все они в той или иной мере являются модификациями основополагающего метода — принципа хроматографического разделения веществ, основанного на их свойствах.. [c.86]

Принцип хроматографического разделения заключается в том, что при пропускании какого-либо раствора или смеси жидких веществ через высокую и сравнительно узкую колонку, наполненную адсорбентом, вещества поглощаются, в зависимости от степени их адсорбируемости, в определенной последовательности, но в то же время обратимо. [c.273]

Жидкость, наносимая на твердый носитель равномерной пленкой, должна быть нелетучей при температуре колонки, выбор ее зависит от состава анализируемой смеси и обусловливается требованиями, предъявляемыми к разделению компонентов. Принцип хроматографического разделения показав ма рис. УП1-21. [c.365]

Принципы хроматографического разделения смесей. [c.33]

Хроматография как метод разделения родственных соединений существует уже добрых сто лет. Но лишь недавно на принципе хроматографического разделения были созданы приборы для анализа газов и паров. Создание подобных приборов можно считать одним из самых больших достижений в области аналитической химии за последние 20 лет. [c.3]

Во всех рассмотренных методах хроматографии процесс разделения происходит периодически. Разделяемая смесь вводится в хроматографическую колонку, разделяется, количественно регистрируется или улавливается каждый компонент на выходе колонки, затем весь процесс повторяется вновь. При таком периодическом процессе в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента. Это снижает производительность хроматографических колонок и затрудняет их применение в промышленных масштабах. Поэтому делались многочисленные попытки осуществить непрерывное хроматографическое разделение. Общий принцип непрерывной хроматографии — противоточное движение сорбента и газа-носителя, при этом реализуются все три варианта хроматографии вытеснительный, проявительный и фронтальный [1]. В проявительном варианте сорбент движется сверху вниз по колонке, а газ-носитель движется навстречу в чистом виде выделяется наиболее сорбирующийся компонент. В вытеснительном варианте разделяемая смесь подается навстречу вытеснителю, в оптимальном случае можно выделить также хорошо сорбирующийся компонент. Во фронтальном методе разделяемая смесь движется навстречу сорбенту, в чистом виде может быть получен наименее сорбирующийся компонент. Впервые противоточный принцип хроматографического разделения реализован в 1951 г. [8]. Теоретические вопросы непрерывной хроматографии рассмотрены Бенедеком [8, 9]. [c.186]

Если эти вещества окрашены или могут быть окрашены с помощью дополнительной обработки, то на различной высоте столба появляются окрашенные зоны (см. рис. 5), поэтому и самый метод получил название хроматографического метода (греч. hroma— краска, grapho — пишу). Вещества из окрашенных зон можно легко извлечь и подвергнуть анализу. В некоторых случаях бесцветные вещества не превращают в окрашенные, промывают адсорбционную колонку какими-либо жидкостями, с различной скоростью извлекающими адсорбированпые вещества, и подвергают анализу отдельные порции промывных жидкостей. Таков принцип хроматографического разделения веществ по М. С. Цвету. [c.33]

Учебное и справочное пособие по широко применяемому эффективному анализу сложных смесей веществ. В нем изложены основные положения и принципы хроматографического разделения веществ, приведены подробные разработки по приборам и методикам, дана о гартая подборка литературы по основным областям применения [c.512]

Среди современных хроматографических методов, в значительной мере способствовавших развитию анализа органических и биоорганических соединений и совершенствованию способов препаративного разделения, заметное место занимает тонкослойная хроматография. В процессе разделения указанным методом анализируемая смесь перемещается вместе с подвижной фазой по тонкому слою порошкообразного сорбента, обычно нанесенного на стеклянную пластинку. В зависимости от природы сорбента при этом допускается использование одного или сразу нескольких принципов хроматографического разделения. Тонкослойная хроматография начала быстро развиваться примерно с 1958 г. главным образом благодаря работам Шталя [46] усовершенствовавшего методику ТСХ и предложившего практи чески современный ее вариант. До 1958 г. в печати, безусловно появлялись отдельные статьи, посвященные данной теме так первые статьи были опубликованы еще в конце прошлого века но они почти не были замечены. Истории развнтия хроматогра фии посвящен специальный раздел монографии Кирхнера [26] Главная причина относительно быстрого распространения ТСХ заключается в следующем этот метод позволяет достаточно быстро осуществить довольно эффективное разделение (400— 3000 теоретических тарелок в зависимости от характера и метода разделения [16]), используя простые и недорогие приспособления. Другое преимущество ТСХ — широкая область применения— от качественного и полуколичественного анализа до препаративного разделения. Так, методом ТСХ можно обнаруживать следы соединений и выделять за одну о-перацию порядка одного грамма соединения, пользуясь легкодоступными сорбентами, растворителями и обнаруживающими реагентами. Кроме [c.85]

Анионам посвящено зпачительно меньшее число работ, чем катионам. Хроматографию на бумаге использовали в неорганическом анализе более целенаправленно и более широко для катионов, анализом же анионов занимались мало. Только для анализа фосфатов хроматография на бумаге оказалась незаменимым методом, а именно в случае разделепия конденсированных фосфатов, а также при анализе малых количеств фосфатов в материалах растительного и животного происхождения. Принцип хроматографического разделения аниоиов тот же, что и для катионов. Однако если нри хроматографическом разделении катионов в большинстве случаев ирименяют кислые подвижные фазы, то при хроматографическом разделенни анионов чаще используют щелочные системы растворителей. [c.706]

Высоконенасыщенные тетратерпены, обнаруженные в высших растениях, грибах, фотосинтезирующих бактериях и водорослях, обычно входят в состав сложных смесей фотосинтезирующих лигментов. Эти так называемые Пигменты хлоропластов представляют собой интенсивно окрашенные соединения, что и послужило главной причиной их выбора в качестве объектов на которых впервые был продемонстрирован принцип хроматографического разделения Фракционирование терпенов этой группы проводилось на самых разнообразных сорбентах, в том числе и таких достаточно распространенных, как силикагель, оксид алюминия, карбонаты цинка и кальция, оксид магния, гидроксид кальция, целлюлоза и сахароза. Элюентами обычно слуЯсили смеси углеводородов, содержащие более полярный растворитель, -например диэтиловый эфир, ацетон, метанол или пропанол. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология