Дифениламин дисульфокислот

Обработка дифениламин-4-сульфокислоты 1 молем азотной кислоты в уксуснокислом растворе [2206] приводит к 4 -нитро-дифениламин-4-сульфокислоте. При дальнейшем нитровании в конечном итоге образуется 2, 4, 6 тринитродифениламин-4-сульфокислота, строение которой не вызывает сомнений, так как она получена и из сульфаниловой кислоты и хлористого пикрила [221а]. Дифениламин-4,4 -дисульфокислота нитруется сначала в положения 2 и 2, а затем происходит замещение сульфогрупп. [c.228]

Ниже описывается методика получения дифениламин-4-сульфоната натрия экстракцией нейтрализованного едким натром водного раствора сульфомассы не смешивающимися с водой спиртами [5], При этом в спиртовой раствор переходит только натриевая соль моносульфокислоты дифениламина, а динатриевая соль дисульфокислоты остается в водиом растворе. Последующее превращение натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в бариевую соль этой кислоты легко достигается обработкой водного раствора натриевой соли раствором хлористого бария. [c.66]

Предложите способы получения и укажите условия проведения отдельных стадий синтеза а) 2,6-диамино- 1,4-бензолдисульфокислоты, б) 2,6-динитро-дифениламин-4,3 -дисульфокислоты, в) 4-аминодифениламина. [c.201]

Пиразолоновый реактив Фенол-2,4-дисульфокислота Дифениламин Салициловая кислота Сульфаниловая кислота + сС - нафтиламин [c.24]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Дифениламин-4-сульфокислота в водном растворе не броми-ровалась, так что сравнить ее в этом отношении с производными фенилового эфира невозможно. Взвешенная в четыреххлористом углероде натриевая соль этой кислоты дает при бромировании сначала 4 -бром, а затем трибромпроизводное с сохранением сульфогруппы [171]. Из дифениламин-4,4 -дисульфокислоты образуется в первую очередь 2, 2 -дибромпроизводное, а затем 2,2, 4, 4 -тетра-бромдифениламин [c.222]

Предложите способы получения и укажите условия проведения отдельных стадий синтеза а) 2,6-диамино-1,4-бензолдисульфокислоты б) 2,6-динитро-дифениламин-4,3 -дисульфокислоты в) 2-амино-6-нитрофенол-4-сульфокислоты г) Л -этиланилид 4-нитроанилин-2-сульфокислоты. [c.199]

Сульфирование дифениламина концентрированной серной кислотой и сульфатом натрия при 130° дает сульфокислоту. При длительном нагревании водного раствора дисульфокислоты при 130° происходит частичное десульфирование и образуется 4-моносульфокислота. Темносинее окрашивание, возникающее при прибавлении раствора нитрита натрия к раствору дифениламина в концентрированной серной кислоте, является чувствительной пробой на азотистую кислоту. Н-метил-дифениламин (т. кип. 296°) образуется при нагревании дифениламина с метанолом и соляной кислотой под давлением. л-Аминодифениламин (XXIII Основание дифенилового черного), применяемый для крашения Черным анилином, приготовляют следующим образом обработкой раствора дифениламина в хлороформе нитритом натрия и серной кислотой получают Ы-ни-трозосоединение (XXI), которое под действием соляной кислоты изомеризуется в солянокислую соль 4-нитрозопроизводного (ХХП) [c.126]

Дисазокрасители из 4,4 -диаминостильбен-3,3 -дисульфокислоты окрашены глубже и более интенсивно, чем их бензидиновые аналоги. Стильбеновые азокрасители замечательны также своей прочностью к свету и сродством к хлопку. 5 Дисазокрасители из 4,4 -диаминодифениламина значительно глубже окрашены, чем бензидиновые красители, батохромный эффект более резко выражен, чем при связи —СН=СН—, и более сложен по своему характеру. Красители из дифениламина имеют тенденцию давать тусклокоричневые оттенки. Однако субстантивность к хлопку, которая характерна для бензидиновых красителей, сохраняется в красителях из диаминодифениламина, который поэтому используют главным образом для получения черных красителей. Обычно для получения требуемого цвета и прочности здесь необходимы три азогруппы. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология