Азокрасители стильбеновые

Около 2/3 всего производства красителей приходится на три химических класса азокрасители, антрахиноновые и стильбеновые красители. [c.112]

Стильбеновые красители Азокрасители Белофоры, азокрасители Антрахиноновые красители [c.377]

Конденсированные стильбеновые и окисленные азокрасители всегда обладают большей субстантивностью и меньшим Яр- [c.77]

Азо-(кислотный, прямой, протравной, дисперсный, основный). Для некоторых металлических комплексов иногда требуется предварительное кипячение с кислотой. Некоторые стильбеновые становятся более бледными и тусклыми. Азокрасители на основе тиазола приобретают желтый цвет Нитро-Нитрозо-Диоксазиновый [c.393]

Другой стильбеновый дис-азокраситель прямой желтый К получают нагреванием 4-нитротолуол-2-сульфокислоты в водном растворе едкого натра. При такой обработке в результате интрамолекулярного окисления образуются азогруппы. Этот краситель, вероятно, нмеет следующее строение [c.154]

Д. ПРЯМЫЕ СТИЛЬБЕНОВЫЕ АЗОКРАСИТЕЛИ [c.195]

Прямые азокрасители в зависимости от исходных промежуточных продуктов и схем синтеза разделяют на следующие главные подгруппы производные 4,4 -диаминов производные карбамида и симметричного триазина вторичные азокрасители стильбеновые красители выделяют также диазокрасители и металлкомплексные красители. [c.296]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

Примерами стильбеновых азокрасителей, получаемых из п-нитротолуол-о-оульфокислоты, являются красители прямой желтый К и прямой оранжевый прочный. [c.224]

Стильбеновые соединения могут быть разделены на красители (обычно азокрасители неустановленного состава) и флюоресцентные (оптические) отбеливатели, однако практический интерес представляют лишь данные по рентгеноскопии последних. Они обычно обладают симметрично замещенной структурой (10), в которой К и К представляют собой анилино- или замещенные ани-линогруппы, а М—водород или натрий. Часто эти соединения имеют две или большее количество кристаллических модификаций, одна из которых обычно имеет желтый оттенок и вызывает окрашивание моющего средства, сильнее всего проявляющееся во влажном виде. Другие формы белые. Желтая форма, называемая обычно а-формой, как правило, аморфна или обладает низкой степенью кристалличности. Белые или р-формы представляют собой кристаллические тела. [c.274]

Дисазокрасители из 4,4 -диаминостильбен-3,3 -дисульфокислоты окрашены глубже и более интенсивно, чем их бензидиновые аналоги. Стильбеновые азокрасители замечательны также своей прочностью к свету и сродством к хлопку. 5 Дисазокрасители из 4,4 -диаминодифениламина значительно глубже окрашены, чем бензидиновые красители, батохромный эффект более резко выражен, чем при связи —СН=СН—, и более сложен по своему характеру. Красители из дифениламина имеют тенденцию давать тусклокоричневые оттенки. Однако субстантивность к хлопку, которая характерна для бензидиновых красителей, сохраняется в красителях из диаминодифениламина, который поэтому используют главным образом для получения черных красителей. Обычно для получения требуемого цвета и прочности здесь необходимы три азогруппы. [c.510]

Металлические комплексы для крашения хлопка могут быть приготовлены из стильбеновых азокрасителей. Однако, в то время как собственно стильбеновые красители дают обычно желтые, оранжевые или коричневые выкраски, характеризующиеся своей прочностью к свету, медные комплексы таких красителей, содержащих [c.618]

Стильбеновые красители рассматриваются отдельно в качестве подкласса азокрасителей, хотя они получаются различными методами, исходя из общих промежуточных продуктов, и содержат одну или больше азогрупп. [c.713]

Стильбеновые азокрасители образуют ряд групп, однако все они получаются из (I) как общей компоненты. Некоторое число дисазокрасителей получается из бисдиазотированной 4,4 -диаминостиль-бен-2,2 -дисульфокислоты, однако преобладающее большинство стильбеновых красителей получается из (I) при помощи специфических реакций, не включающих процессы диазотирования и сочетания. [c.713]

Легкость, с которой (I) и его производные вступают в реакции конденсации, приводящие к красителям с выдающимися красильными свойствами и особой прочностью к свету, вызвала неослабевающий интерес к этому классу красителей. Первый представитель ряда стильбеновых красителей был получен Вальтером в 1883 г. в числе современных продажных азокрасителеЙ находится значительное число стильбеновых производных. Большей частью это красители неизвестного строения общий же характер реакции их получения и строение некоторых из них было установлено ранними исследованиями Грина, и с тех пор в выяснении строения этих красителей были достигнуты весьма незначительные успехи. При нагревании (I) с раствором едкой щелочи могут быть непосредственно получены красители, — необходим лишь правильный выбор концентрации щелочи, температуры и продолжительности конденсации. Первой стадией реакции является взаимодействие двух молекул (I) г образованием 4,4 -динитростильбендисульфокислоты (И). При [c.713]

Стильбеновые азокрасители, которые, как указывается, являются однородными и обладают очень хорошей светопрочностью и способностью вытравляться, были получены Ю путем ступенчатой конденсации в щелочной среде 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоты с /г-фенилендиамином (1 или 2 моля при 50° и 80—85° соответственно, причем образуются моно- или диаминосоединения). Последние могут диазотироваться или бисдиазотироваться и сочетаться с фенолом в л-положение. Для устранения чувствительности получающихся красителей к щелочам они подвергаются алкилированию.Устано- [c.720]

Азокрасители, имеющие в составе молекулы одну или несколько азогрупп. По числу азогрупп различают моно-, дис-, трис-, полиазокрасители. В зависимости от входящих в состав азокрасителей группировок в этом классе красителей выделяют, например, группы стильбеновых и пиразолоновых красителей. В этот класс входят также нерастворимые в воде азокрасители, образующиеся на волокне (азоидные), азопигменты и азолаки, жирорастворимые азокрасители. Многие из активных красителей имеют в своем составе азогруппу и, следовательно, по химической классификации тоже принадлежат к азокрасителям. [c.89]

В производстве азокрасящнх веществ реакции, указанные в схеме, не используются за весьма редкими единичными исключениями, например, стильбеновые азокрасители готовятся, исходя из сульфокислоты нитротолуола. [c.69]

Далее производится нагревание с хлористым оловом и испытание уксусносвинцовой бумажкой если при этом образуется бурочерное пятно, это указывает на сернистый краситель отсутствие пятна указывает на прямой краситель. В этом случае продолжают испытание при помощи цинковой пыли и уксусной кислоты если цвет исчезает очень медленно и не совершенно, краситель принадлежит к тиазоловым если происходит обесцвечивание и цвет восстанавливается на воздухе — краситель из ряда стильбеновых если окраска исчезает и на воздухе более не возвращается — имеем дело с азокрасителем. Дальнейшее испытание ведут, руководясь цветом и индивидуальными качественными реакциями отдельных красителей. [c.492]

Для получения стильбеновых азокрасителей применяют та1сже продукт восстановления 4,4 -динитро-2,2 -дисульфокислоты стильбена сернистым натрием —4-нитро-4 -аминостильбен-2,2 -дисульфокислоту [c.154]

Первым прямым азокрасителем был Конго красный (формула ИХ, стр. 209), выпущенный в продажу фирмой Agfa. Годом раньше Вальтер путем обработки 4-нитротолуол-2-сульфокисло-ты щелочью получил краситель Солнечный желтый (Geigy), субстантивный характер которого он, однако, не установил. Этот краситель, так же как и аналогичные соединения (Микадо-желтый, различные диаминовые прочно-желтые и оранжевые марки), представляет шбой соединения стильбенового ряда, содержащие азокси-, а возможно и азогруппы. Точное строение их еще не установлено. Материалы о начальном периоде развития прямых красителей собраны Вудвардом небольшом обзоре. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология