Дифениламин сульфирование

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Высокими защитными свойствами обладают [61 ] некоторые тио-хлор- и аминопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов проверке были подвергнуты сульфированная стеариновая кислота, хлорированный парафин и дифениламин [61]. Некоторые из этих соединений защищали сталь от коррозии в течение [c.306]

Сульфирование дифениламина и его производных. Большинство сульфокислот дифениламинового ряда получено конденсацией ароматических аминов с галоидсодержащими соединениями, в которых галоид активирован присутствием карбоксильной или [c.78]

Изучая коррозию углеродистых и низколегированных сталей в керосине (топливо Т-1) в процессе его хранения (при 20°), мы обнаружили, что введение в керосин небольших добавок (0,05—0,1%) сульфированной стеариновой кислоты, хлорированного каучука, хлорированного парафина, В-наф-тола, й- и р-нафтиламина, дифениламина и других веществ позволяет задержать и даже предотвратить коррозию указанных металлов . Опыты с углеводородными растворами масляной кислоты, в которые были помещены стальные образцы, показали, что в присутствии некоторых из перечисленных веществ (хлорированный парафин, хлорированный каучук) коррозия стали замедляется . По-видимому, эти вещества в углеводородных средах и тормозят окисление углеводородов кислородом воздуха, и замедляют коррозию стали образующимися кислотами. [c.171]

При, сульфировании дифениламина по любому из этих способов наряду с дифениламин-4-сульфокислотой образует- [c.65]

В качестве таких присадок проверяли сульфированную стеариновую кислоту, хлорированный парафин, хлорированный каучук, дифениламин и др. Некоторые из этих соединений защищали сталь от коррозии в течение более 1 года или даже полностью предотвращали коррозию [40]. [c.317]

Сульфоны получаются в некоторых случаях (преимущественно нз веществ, легко подвергающихся сульфированию) непосредственно -действием сульфирующих агентов. Так, 4,4 -диоксидифенилсульфон (исходный материал для получения дубильных веществ) получается взаимодействием избытка фенола с 65%-ным олеумом в - среде дихлорбензола Дифениламин при обработке олеумом [c.82]

Эти и подобные им превращения хлорпроизводных в сульфированные замещенные дифениламина могут быть использованы, как было упомянуто (см. гл. VI, стр. 361), для последующего получения производных дифениламина, лишенных сульфогрупп. Сульфогруппу, активирующую атом хлора при реакции обмена, устраняют после проведения процесса. [c.392]

Сульфирование п-нитрохлорбензола дает 5-нитро-2-хлорбен-золсульфокислоту, которая применяется для получения производных дифениламина и 2-амино-5-нитробензолсульфокислоты. /г-Нитрохлорбензол при 80 °С растворяют в 1,3 части 20%-ного олеума, добавляют 1 часть 65%-ного олеума и сульфируют при 107—110°С. После окончания реакции массу охлаждают до 40 °С и выдавливают ее в воду при температуре не выше 80 °С. Продукт высаливают из раствора сульфатом натрия, который добавляют до достижения плотности 1,33—1,36. Суспензию охлаждают и фильтруют на барабанном нутч-фильтре, промывая раствором хлорида натрия. Выход — 93%. [18, с. 188]. [c.115]

Сульфирование диаминов. Известны многие сложные сульфопроизводные диаминов, однако о сульфировании фенилендиаминов и их производных имеется очень мало литературных данных. Близкие к фэни ленди аминам сульфированные дифениламины рассматриваются в другом раздел". [c.68]

Для выделения из сульфомассы дифеииламин-4-сульфо-кислоты в виде натриевой или бариевой соли простых и надежных методов до сих пор не существовало. Недавно для выделения чистого дифениламин-4-сульфоната натрия предложено реакционную массу после сульфирования дифениламина нейтрализовать едким натром и пропускать через хроматографическую колонку с целлюлозой. Последующее элюирование соли рекомендовано осуществлять смесью н-бутилового спирта и водного раствора аммиака в соотношении 10 1 [c.66]

Как на пример интересного синтетического применения сульфирования для последующего устранения сульфогруппы гидролизом укажем на полученнэ /1-ннтро-(соотв. л-амино-) дифениламина (IV) и его производных. Здесь схема реакционных превращений например такова [c.192]

Взаимодействие нитрохлорбензолов с ароматическими аминами приводит к производным дифениламина. Например, нагреванием 1,3-динитро-4-хлорбензола (1в) с я-аминофенолом в воде в присутствии СаСОз при 80 °С получают желтый дисперсный краситель (8а), а реакцией 5-нитро-2-хлорбензолсуль-фокислоты (1д) с л-анизидином при 145 С в присутствии MgO — 2-(4-метоксифениламино)-5-нитробензолсульфокислоту (86), превращаемую далее восстановлением нитрогруппы и де> сульфированием в 4-амино-4 -метоксидифениламин (азоамик синий О). [c.305]

При ацилировании аминогруппы в анилине (1) муравьиной кислотой (формилировании) образуется форманилид (2), при нитровании которого получается л-нитроформанилид (5). В результате отщепления (гидролиза) формильной группы п-нитроформанилида получается п-нитроанилин ( - ). При ацилировании аминогруппы анилина уксусной кислотой образуется ацетани-лид (5), а из него путем нитрования получают -нитроацетанилид (6), который при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии уксуснокислого железа, дает ацет-л-фенилендиамин (7). При ацилировании анилина ацетоуксусным эфиром получается анилид ацетоуксусной кислоты (5). При нагревании анилина до высокой температуры под давлением, в присутствии катализатора, происходит фенилирование анилина, т. е. замена водорода аминогруппы фенилом, при этом образуется дифениламин (9). При сульфировании анилина запеканием [c.342]

При описании промышленного синтеза И-кислоты было рассмотрено сульфирование сульфокислоты 2-нафтиламина. Этот процесс 1в (принципе аналогичен сульфированию афтолов, нафталина и других соединений. Несколько отличается реакция сульфирования дифениламина на 4-сульфокислоту дифениламина. [c.189]

Сульфирование дифениламина концентрированной серной кислотой и сульфатом натрия при 130° дает сульфокислоту. При длительном нагревании водного раствора дисульфокислоты при 130° происходит частичное десульфирование и образуется 4-моносульфокислота. Темносинее окрашивание, возникающее при прибавлении раствора нитрита натрия к раствору дифениламина в концентрированной серной кислоте, является чувствительной пробой на азотистую кислоту. Н-метил-дифениламин (т. кип. 296°) образуется при нагревании дифениламина с метанолом и соляной кислотой под давлением. л-Аминодифениламин (XXIII Основание дифенилового черного), применяемый для крашения Черным анилином, приготовляют следующим образом обработкой раствора дифениламина в хлороформе нитритом натрия и серной кислотой получают Ы-ни-трозосоединение (XXI), которое под действием соляной кислоты изомеризуется в солянокислую соль 4-нитрозопроизводного (ХХП) [c.126]

Кислотный фиолетовый 6BN (Мюллер, 1891) (BASF I 717)— старый, но до сих пор не потерявший своего значения краситель. Он является производным дифениламина и в его молекуле нет бензильных групп. Получают его сульфированием продукта конденсации кетона Михлера и 3-этокси-4 -метилдифениламина. [c.832]

Цель данного исследования состояла в том, чтобы синтезировать алкилпроизводные фентиазина и проверить их антиокисли-тельный эффект при температурах выше 200 °С. Названные соединения получали сульфированием соответствующих алкилпроизвод-ных дифениламина по реакции [c.125]

В трехгорлую колбу вносили амин, нагревали до заданной температуры и при постоянном перемешивании в течение заданного времени добавляли тщательно измельченную серу и иод. Выделяющийся сероводород улавливали в последовательно соединенных склянках раствором азотнокислого свинца и едкого натра, затем реакционную смесь охлаждали до 70—80 °С и добавляли бензол. Полученный раствор фильтровали, промывали водой до нейтральной реакции и отгоняли растворитель. При подборе условий сульфирования алкилпроизводных дифениламина важно было избежать образования свободного фентиазина вследствие диалкилиро-вания алкилфентиазина под действием элементарной серы. Подобное явление уже наблюдалось при дегидрировании алкилированных гидроароматических систем селеном [5]. [c.125]

Действительно, как видно из табл. 1, сульфирование моноалкил-дифениламина при температурах выше 130 °С сопровождалось образованием большого количества свободного фентиазина. И лишь при 120—122 °С были получены удовлетворительные результаты. Диалкилдифениламин в этих условиях оказался менее реакционноспособным (в реакционной смеси присутствовало до 66% исходного амина). Увеличение температуры привело к его деалкилирова-нию до моноалкилфентиазина. [c.125]

Кондуктометрический Потенциометрический сульфированный дифениламин Иодокрахмаль-ная бумага (наносят каплю реакционной смеси) [c.130]

Выше уже указывалось на то, что практически все найденные ранее активно действующие органические добавки находятся в растворе в молекулярной форме. Исключением в этом отношении являлись дифениламин и ализариновое масло. Что касается дифениламина, то, как это следует из зависимости растворимости ( eHg)2NH от кислотности, содержание его ионной формы начинает резко увеличиваться лишь со значительно более высоких концентраций H2SO4 по сравнению с принятыми в работе. У второй добавки соотношение молекулярной и ионной форм неопределенно и зависит от условий сульфирования (непросульфированные остатки). Общая характеристика влияния добавок на величину предельного тока в обоих случаях совпадала с характером действия многочисленных других веществ молекулярного типа. Поэтому не было достаточных оснований рассматривать эти случаи как результат действия ионных адсорбционных слоев. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология