Спаднс

Определение циркония производными хромотроповой кислоты. Производные хромотроповой кислоты применяют как реагенты на торий и цирконий. Банерджи [335—338] синтезировал 2-(4-сульфо-фенилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту, кратко названную СПАДНС [c.154]

Раствор комплексного соединения циркония со спаднс подчиняется закону Бера в интервале концентраций циркония от 4 до 40 мкг в 25 мл конечного объема. Чувствительность метода 0,02 мкг в 1 мл, ео80м, .к = 58 ООО (определено по дифференциальному методу). Соотношение компонентов в комплексном соединении 2г спаднс = 1 2. [c.211]

С учетом ионного состояния циркония в растворе изучена колориметрическая реакция этого элемента с реагентом спаднс , предложенным Банерджи для определения тория [c.210]

Рис. 35. Спектры поглощения реагента 2-(п-сульфонилаз( )--1,8-дноксинафталин-3,6-ди-сульфокислота (СПАДНС) (/) и его комплекса с цирконием (2), снятые по отпошению к воде, и дифференциальная кривая (3)

Аналогичным способом титруют торий при pH = 3,1. Индикатором служит СПАДНС, переход окраски — от сине-фиолетовой до красной. [c.83]

Колориметрический метод, основанный на ослаблении интенсивности окраски циркониевых комплексов СПАДНС при действии иоиов фтора [c.136]

Ход определения. Пробы разбавляют водой до 8,5 мл при анализе с Zr-СПАДНС или до 10 мл при работе с Zr-ЭХЦ. Силикагель пересыпают в кварцевую пробирку, добавляют 12—15 мл воды встряхивают и оставляют на 20 мин. Для анализа берут 8,5 или 10 мл пробы. [c.285]

При использовании Zr-СПАДНС к 8,5 мл годной пробы прибавляют 0,5 мл раствора тиомочевины, 1 мл приготовленного в день, анализа Zr-СПАДНС-реагента. Через 5 мин растворы фотометрируют относительно контрольных проб, состоящих из 8,5 мл воды и указанных выше реактивов, в кювете с толщиной слоя 2 см и желтым светофильтром. Окраска устойчива более 4 ч. [c.285]

К 3,5 мл испытуемого раствора циркония, помещенного в мерную колбу на 25 мл, добавляют 2 мл 0,1%-ного раствора реактива спаднс , 6 мл раствора щелочи и доводят объем раствора до метки. Через 10—15 мин измеряют светопоглощение на СФ-4, СФ-5 при К 580 ммк (рис. 64), В качестве раствора сравнения берут раствор, содержащий 2 мл 0,1%-ио-го раствора спаднс в 25 мл конечного объема (поглощение реактива не зависит от кислотности раствора). Для построения калибровочной кривой готовят 7 эталонных растворов с содержанием Zr от 5 до 35 мкг, добавляют в первые 6 колб раствор H IO4 до объема 3,5 мл и проводят реакцию получения соединения циркония со спаднс в условиях, указанных выше для определения циркония в испытуемом растворе. [c.212]

При определении циркония и тория Гурупада [76, 77] применил натриевую соль п-сульфофенил-азо-хромотроповой кислоты (СПАДНС). Конец титрования виден отчетливо при pH 1,5—2,5. Переход окраски происходит от малиново-розовой к оранжевой [c.269]

Достаточно избирательно реагируют с фтор-ионом в присутствии 10 —10 мкг многих веществ 2г-СПАДНС, 2г-ЭХЦ и Се-али-зариновый комплексон [121], при этом 2г-СПЛДНС более специфичен в присутствии СГ, N02, Ю4, РОГ, W , Ре , ионы Ре , Си , и Мо " не мешают определению кроме того он избирательнее двух других индикаторов при наличии 50 , 50з" и 8 . Все это позволяет успешно использовать 2г-СПАДНС для анализа фтористого водорода и фторидов в воздухе, воде водоемов и сточных водах без предварительного отделения фтор-иона от примесей. [c.109]

Нами Zr-СПАДНС был выбран для конечного определения фтор-иона в водных вытяжках из, фторопластов. [c.110]

В качестве индикатора используют Zr-СПАДНС. [c.111]

Индикатор Zr-СПАДНС. 0,158 г тринатриевой соли 4-сульфофенил-(1-азо-2 )- , 8-диоксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты растворяют в мерной колбе объемом 50 мл в воде. 0,0065 г хлорокиси циркония ZrO b-BHjO растворяют в мерной колбе объемом 50 мл в 5 мл воды, после чего добавляют 35 мм концентрированной соляной кислоты п 10 мл воды. Для приготовления индикатора Zr-СПАДНС полученные растворы сливают вместе. Растворы готовят в день анализа. [c.111]

Для построения градуировочного графика приготавливают стандартную шкалу, используя рабочий стандартный раствор фтора. В ряд колориметрических пробирок вносят такие количества стандартного раствора, чтобы содержание фтор-иона в пробирках увеличивалось от 0,1 до 5 мкг с.интервалом 0,1 мкг. Затем в каждую пробирку добавляют воду до 8,5 мл, 0,5 мл 0,1%-ного раствора тиомочевины и 1 мл индикатора Zr-СПАДНС и через 5 мин фотоколориметрируют в кювете с толщиной слоя 20 мм по отношению к контролю. По полученным значениям оптической плотности строят градуировочный график зависимости D = f( ), откладывая по оси ординат оптическую плотность, а по ос абсцисс — содержание фтор-иона в 8,5 мл воды (в мкг). [c.113]

В колориметрическую пробирку к 8,5 мл дистиллята прибавляют 0,5 мл 0,1%-ного раствора тиомочевины и мерной пипеткой с длинным носиком, прижимая ее к стенке пробирки, 1 мл индикатора Zr-СПАДНС. Через 5 мин раствор фотоколориметрируют в кювете с толщиной слоя 20 мм по отношению к контролю (8,5 мл бидистиллированной воды, не содержащей фтор-иона, 0,5 мл 0,1%-ного раствора тиомочевины и 1 мл индикатора Zr-СПАДНС). Кюветы устанавливают с учетом уменьшения оптической плотности рабочих проб относительно контрольных. [c.113]

Сжигание выдуваемого фторорганического соединения проводят в течение 30—60 мин при постоянном поступлении кислорода. Затем печи снимают и систему охлаждают до комнатной температуры, продолжая пропускать кислород. Кран 2 закрывают, трубку отсоединяют и промывают бидистиллированной водой (2 раза по, 5 мл), собирая ее в кварцевые пробирки с пробками. Промывку проводят с обоих концов трубки поочередно так, чтобы промывалась и платиновая сетка. Содержимое каждой пробирки и каждого поглотителя анализируют на содержание фтор-иона с индикатором Zr-СПАДНС (см. стр. 113). [c.115]

Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972) -- [ c.32 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.158 , c.296 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.154 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.220 , c.298 , c.305 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.21 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.214 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.377 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология