Время отбора проб, относительное

Под разовой концентрацией понимают содержание примесей в воздухе при относительно кратковременном отборе пробы воздуха (10—20 мин). С помощью современных автоматических газоанализаторов разовая концентрация примесей может быть определена за более короткий промежуток времени. Так как концентрация примесей в воздухе колеблется по времени, то чем короче время отбора пробы, тем точнее значение разовой концентрации. [c.20]

Малое время отбора проб при относительно нестабильном режиме. Строго говоря, режим промышленной ректификационной колонны непостоянен, хотя условно считается, что колонна работает на установившемся режиме в течение многих часов. При колебании режима изменяются все потоки, особенно внутренние в средней части простой колонны, где концентрируются ключевые компоненты. (Эту особенность работы колонны используют при регулировании ее режима. В зоне тарелок, где наиболее заметно изменяются соста В и температура, устанавливают термопары.) [c.66]

С этой же целью во время отбора проб необходимо было одной и той же пипеткой отсасывать весь фильтрат или отцентрифугированный раствор и ею же отбирать пробы для определения радия, т. е. так же, как и в других случаях, достигать адсорбционного равновесия между раствором и стенками пипетки. Разница между первой отобранной пробой и последующими дает относительную адсорбцию радия на стенках пипетки. [c.257]

При пробоотборе для решения аналитической задачи с помощью адсорбции на ХМК используют самодельные или фирменные специальные концентрирующие патроны (картриджи для ТФЭ). Эти патроны представляют собой короткие хроматографические колонки, заполненные разнообразными сорбентами. Их используют практически как бы во фронтальном варианте хроматографии, когда в колонку непрерывно подается анализируемая смесь. Время отбора пробы либо задается заранее объемом пропускаемого через патрон воздуха (при относительно высокой концентрации анализируемых соединений в пробе и достаточной чувствительности метода регистрации сконцентрированных соединений), либо определяется временем проскока определяемого соединения через патрон (при очень малой концентрации этого соединения, когда максимально используется емкость содержащегося в патроне сорбента). Обычно объем пробы воздуха составляет примерно 10 л, но при определении очень низких концентраций загрязнителей воздуха нужно пропустить гораздо больший объем. Пробоотбор в картриджах с ХМК позволяет получить представительные пробы и очень высокую степень извлечения примесей, но иногда связан с трудностями десорбции (при термодесорбции возможны артефакты). [c.381]

Следовательно, кинетическая функция (б). определяемая уравнением (2.51), инвариантна относительно концентрации в окружающей среде, температуры и гидродинамики процесса. Здесь оказывается безразличным, какой конкретный вид имеет функция р2(с, Г). Важно лишь то, что переменные в уравнении (2.48) разделяются. Физически это означает, что зависимость скорости растворения от концентрации и температуры не должна изменяться в процессе растворения. Наличие или отсутствие инвариантности в общем случае должно устанавливаться экспериментально в процессе определения кинетической функции. Имеющийся экспериментальный материал [3] свидетельствует о том, что инвариантность кинетической функции относительно концентрации и температуры наблюдается весьма часто, в том числе и для частиц неправильной формы. Отклонения экспериментальных данных от кривой единой кинетической функции (рис. 2.6) в области малых величин у и значениях времени, близких к полному времени растворения, становятся сравнимыми с погрешностями экспериментальных измерений. Согласно определению кинетической функции, опыты по растворению исследуемого материала естественнее всего проводить, обеспечив условие постоянства концентрации растворителя и температуры процесса. Эксперимент состоит в периодическом отборе проб растворяющегося материала и анализе его на долю нерастворившегося вещества у. В конце опыта определяется время полного растворения всей твердой фазы Хт- [c.96]

В заключение следует отметить, что газовая хроматография не нашла такого широкого применения для определения вредных примесей в воздухе, как можно было бы ожидать. Это объясняется относительно высокой стоимостью и сложностью хроматографических приборов, а также в некоторых случаях затруднениями, связанными с отбором пробы и выбором колонки. Определение реакционноспособных химических веществ при концентрациях ниже 10 % затруднено. К счастью,. некоторые трудности, связанные с применением газовой хроматографии, в последнее время устранены. Тем не менее, сложность и высокая стоимость газовых хроматографов, по-видимому, замедляют их широкое исполЬ > зование для анализа вредных примесей в воздухе. [c.93]

Установленное уменьшение содержания ряда микрокомпонентов по закону, близкому к экспоненциальному, позволяет найти примерное начальное их содержание в водах в момент отбора проб (х—0), если известно хотя бы ориентировочно Сост (устанавливается примерно через месяц после отбора пробы). Это, в свою очередь, позволяет определить относительное уменьшение содержания микрокомпонентов в какое-то время по сравнению с первоначальным в момент отбора пробы (вычисленные величины приведены в табл. 1—5). Остаточное содержание (равновесная концентрация), как следует из опытов, устанавливается практически уже через месяц после отбора пробы. [c.215]

Малый расход вещества и хорошая точность позволяют изучать распределение примесей в твердых веществах. Для этого проводят локальный анализ, направляя зонд последовательно на выбранные участки пробы, либо послойный анализ, удаляя последовательно слои вещества заданной толщины с некоторой области поверхности. При этом отбор вещества проводится непосредственно в источнике ионов одновременно с его анализом, что облегчает задачу и ускоряет ее решение. Фактически проводят один более или менее продолжительный эксперимент, во время которого непрерывно либо ступенчато перемещают образец относительно зонда. [c.215]

Изомеризацию 1,5-ЦОД в присутствии карбонилов железа проводили при перемешивании в металлической ампуле с термостатирующей рубашкой и игольчатым вентилем для отбора жидкой пробы. Пробы реакционной смеси анализировали методом ГЖХ на приборе ЛХМ-8МД, разлагая в испарителе остатки карбонилов железа безводным хлорным железом. Детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка длиной 30 м, неподвижная фа.ча — динонилфталат, температура 60°, скорость газа-носителя (азота) 2 мл/мин. Относительные времена удерживания 1,3-ЦОД 0,70 - [c.56]

С. Р. Тейбла и М. А. Конверел [89] изучали перемешивание в установках с кипящим слоем и влияние отношения высоты слоя к диаметру и скорости подачи материала на перемешивание. Опыты проводились со стеклянными шариками, в качестве индикатора использовались окрашенные в синий цвет шарики из органического стекла. Для анализа пробу промывали определенным количеством хлороформа и сравнивали затем на спектрофотометре полученные цвета раствора с цветом растворов известной концентрации. Сначала в аппарат до установившегося состояния подавали индикатор, затем вместо него в определенный момент времени вводили неокрашенные шарики из стекла. Во время отбора проб фиксировали время с начала подачи неокрашенных шариков. Результаты представляли в виде графической зависимости концентрации на выходе (в данном опыте — количество окрашенных шариков) от относительного времени т/т0 (т — время отбора проб, т0 = GS/G — среднее время пребывания частиц в аппарате). Экспериментальную кривую сравнивали с кривой идеального перемешивания и определяли графическим интегрированием величины проскока (рис. П-11). На основании проведенных работ были получены данные, согласно которым движение частиц в кипящем слое приближается к режиму полного вытеснения при возрастании отношения высоты слоя к диаметру и увеличении подачи материала в единицу времени (производительность аппарата). [c.97]

При исследовании двухфазных систем, особенно жидко-газофазных, представительный отбор проб сам по себе не всегда является простым делом. Действительно, если просто отбирать пробу из аппарата, работающего под давлением,. дросселированием в холодный приемник, то произойдет перераспределение веществ между фазами, что при относительно высоком давлении паров жидкой фазы и значительной растворимости газовой фазы при давлении приведет к существенным ошибкам. Взять же таким способом раздельно пробы фаз из аппаратов, основным условием работы которых является энергичное перемешивание, не удается. В этом случае есть несколько возможностей. Если реакция протекает не слишком быстро, то можно остановить мешалку, дать небольшое время на расслаивание системы и взять отдельно пробы из газовой и жидкой фазы в приемники без давления, для чего должны быть предусмотрены соответствующие отдельные пробоотборники. Такой прием имеет существенные недостатки во-первых, потому, что время расслаивания и не очень определенное, и в большом аппарате достаточно долгое во-вторых, из-за того, что остановка мешалки сама по себе вносит ошибку. Второй прием заключается в том, что к пробоотборнику при работающей мешалке подключается вакууммированный приемник, находящийся при температуре реакции и выдерживающий давление, равное реакционному. Открытием вентиля забирается проба обеих фаз, выравнивается давление, затем приемник отключается, выдерживается [c.71]

При внимательном рассмотрении рис. 39 можно заметить, что отверстие для отвода орошения находится очень близко к отверстию для вывода отгона. Это пространство, имеющее относительно высокую температуру, наполнено паром. Часть этого пара проникает в линию для отбора пробы и тем самым увеличивает скорость отбора дестиллята. По этой же самой причине будет собираться некоторое количество дестиллята во время начального периода, когда колонка приводится к равновесию при полном орошении. Соответствующий клапан в линии отбора дестиллята, расположенный как можно ближе к начальному отверстию, может свести до минимума этот отбор при работе с полным орошением (рис. 41). Другое устройство головки [58] с отбором жидкости, основанной на том же принципе, что и головка, показанная на рис. 39, изображено на рис. 41. Несколько отличное устройство головки с отбором [c.219]

В работе [69] цифровое измерение плотности автоматизировано (рис. 1.13) и обладает целым рядом преимуществ небольшое время измерения, небольшой объем пробы (1 мл), быстрое установление требуемой температуры, простое заполнение измерительной системы вытеснением предыдущей пробы раствора следующей, независимость точности измерения от вязкости, поверхностного натяжения и плотности измеряемой пробы. Самплер I для отбора проб содержит сосуды объемом 20 см с одним выводом. Жидкости в сосудах отфильтрованы и освобождены от газов. Из сосудов с помощью насоса отбираются 10 см жидкости и через термостат подаются в вибратор (9 см жидкости служат для промывания, 1 см - для измерения). Раствор термостати-руется в вибраторе 2,5 мин, после этого измеряется период колебаний, значения периода выводятся на печать. Из средней величины периода рассчитывается относительная плотность. Время измерения составляет [c.37]

В заключение рассмотрим метод, связанный с отбором проб, разработанный в МЭИ. Однако в настоящее время не представляется возможным дать строгую оценку его точности и пределов применения. Это является предметом последующих исследований. Основными достоинствами метода являются его относительная простота, доступность, малая времяемкость и, вместе с тем, возможность получения кривой распределения и соответственно величины среднего диаметра капель. Существенно, что для реализации метода требуются пластина с лиофобным покрытием, устанавливаемая в ловушку аналитические весы и, в некоторых случаях, источник тепла, например обычная электроплитка или лампа инфракрасного излучения. В основе метода используется to обстоятельство, что продолжительность полного испарения капель tn.a. при заданных условиях подвода тепла однозначно определяется их размером d, т. е. [c.291]

В настоящее время еще нет точного объяснения этим эффектам. По-видимому, определяющая роль принадлежит адсорбционным явлениям. Для снижения этих эффектов вместимость баллончика должна быть такой, чтобы количество отобранного на анализ продукта было относительно небольшим, либо весь продукт должен направляться на анализ. Е. Тейлор [123] и другие исследователи [39] также указывают на то, что существенное значение для точного определения влажностн хладонов имеет равновесие между водой в хладоне и водой в материалах. Опыт показывает, что однократный анализ редко позволяет получить правильный ответ обычно результат бывает завышенным из-за аличия воды в вентилях баллонов, в пробоотборных трубках, в промежуточных пробоотборных контейнерах. Избежать этих ошибок можно, если достигнуто динамическое равновесие. Все подводящие соединения от источника отбора проб к приборам для измерения концентрации воды в холодильном агенте должны быть выполнены из нержавеющей стали, трубки должны иметь полированную внутреннюю поверхность. Материалы газовых коммуникаций должны обладать минимальной сорбирующей способностью и незначительаюй проницаемостью по воде. Длина соединительных трубок должна быть минимальна. Необходимо предельно уменьшить число соединений и стыков мел ду газовым баллоном и измерительной ячейкой. При выборе соединительных трубок следует учитывать, что способность удерживать на поверхности всау увеличивается в ряду материалов нержавеющая сталь<ннкель< <тефлон<иолиэтилен<медь<найлон. Кро ме того, в процессе анализа влажности холодильных агрегатов необходимо принимать во внимание. миграцию воды в работающей системе, различную растворимость воды в хладонах и использовать такой метод анализа, который не требует отбора большой пробы. [c.27]

В составе хроматографа имеются следующие блоки блок аналитический БА-106, блок измерений и питания БИП-143, источник питания лазера ЛГН-409, система автоматизации анализа САА-08. Используемая система автоматизации анализа САА-08 обеспечивает управление параметрами насосов (расход, текущее, максимальное и минимальное давление в жидкостной линии, градиентное элюирование), управление работой ав-тосамплера (отбор пробы из заданной ампулы и дозирование) и количественную обработку данных, поступающих с лазерного флуориметрического детектора. Возможна замена САА-08 на ПЭВМ. Спектральный диапазон лазерного возбуждения 325 нм флуоресценции охватывает область от 360 до 750 нм (обеспечивается набором интерференционных фильтров). Время выхода хроматографа на режим не более 2 ч. Предел относительного среднего отклонения выходного сигнала хроматографа составляет 1% по высотам пиков и временам удерживания и 2% по площадям пиков. [c.204]

Согласно еще одной методике, пробу влажного материала помечают какой-либо меткой (например, кра-сш ле.м) и единовременно вбрасывают в стационарный ПС реальной высоты, в котором температура сушильного агента неизменна во времени и имеет реальное распределение ио высоте. Частицы меченого материала через опред енные интервалы времени быстро выбираются из непрерывно выгружаемого материала и анализируются на влагосодержание и температуру. Здесь кинетика сушки и нагрева меченых частиц относится к усредненному по высоте ПС значению температуры сушильного агента Т и авто.матически учитывает специфику ПС реальной высоты. Однако используемая метка не должна влиять на кинетику сушки частиц, а время, затрачиваемое на отбор меченых частиц из массы основного материала, не должно заметно изменять их вла1Х)содержание и температуру, что наиболее справедливо для относительно крупных частиц. [c.232]

Условия работы МН 5106 температура окружающего воздуха 5—50° С, относительная влажность до 90% при I — 5-ь-35 С и до 80% при I = 35- 50° С. Среда в помещении невзрывоопасная. Параметры анализируемой смеси, % сб. кислорода—до 10, двуокиси углерода — 8— 8, окиси углерода — до 2, водорода — до 0,5, метана — до 0,1, двуокиси серы — до 0,5. Влаги должно быть не более 100 г/м , ме.ханических при.месей — не более 20 г/м , температура в месте отбора — до 600° С, разрежение в месте отбора не более 150 кгс/м . Объемный расход пробы 13 4 см /с. Проба сбрасывается в атмосферу. В качестве сравнительного газа используется ат.мосферный воздух. Перегрузка по концентрации более 2% об. кислорода не допускается. После перегрузки время восстановления нормальной работы прибора не превышает 2 мин. Класс точности прибора 2,5. Корпус газоанализатора должен быть надежно заземлен. [c.107]

В популяциях средней численности отбор в какой-то степени влияет на направление эволюционного изменения однако в то же время здесь большую роль играют случайные флуктуации частот генов. Это состояние более благоприятно с эволюционной точки зрения, чем рассмотренные ранее очень большая и очень малая по численности популяции. Однако наиболее благоприятным состоянием является такое, при котором большая популяция подразделена на множество частично изолированых групп (с миграцией между ними). Тогда все эволюционные факторы — мутации, отбор, миграция и случайные отклонения могут действовать одновременно. В таких случаях в частично изолированных группах будет идти дифференциация одни из этих групп окажутся более приспособленными, другие — менее это определяется относительным влиянием миграции и отбора в каждой группе. Полная фиксация в любой группе будет предотвращаться обменом особями между ними. Отбор, изменяющийся от одной локальности к другой, можно назвать межгрупповым он гораздо эффективнее внутригруппового отбора в одной большой популяции. Если группы малы, то некоторые из них в результате отбора будут вымирать, тогда как другие— процветать. Когда группа становится большой, она опять может подразделяться на частично изолированные подгруппы. Можно сказать, что такое состояние создает своеобразный механизм проб и ошибок, с помощью которого системы частот генов могут в конце концов достичь наиболее благоприятных для популяции точек равновесия. Вид (вся популяция) может эволюционировать непрерывно даже в отсутствие существенных изменений окружающей среды. Если условия изменятся, то популяция как целое с ее разнообразными и гибкими подгруппами окажется в состоянии приспособиться к новой ситуации, избежав вымирания. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология