Тетраметилгуанидин

В течение последних 4—5 лет в практику аналитической химии был введен ряд новых органических растворителей, обладающих ценными свойствами. К ним кроме грег-бутилового спирта относятся диметилсульфоксид, тетраметилгуанидин и некоторые другие растворители. Диметилсульфоксид [141, 305, 391] обладает высокой растворяющей способностью в отношении многих органических соединений он нетоксичен и не имеет запаха. Наличие в молекуле диметилсульфоксида семиполярной связи между серой и кислородом придает ему протофильный характер и ведет к увеличению силы растворенных в нем слабых органических кислот. Этот растворитель, характеризующийся достаточно большой шкалой кислотности (р/(з=18) и высоким значением диэлектрической проницаемости (е = 40), обладает такими же дифференцирующими свойствами, как диметилформамид, но в отличие от него не содержит кислых и основных примесей, поэтому не требует предварительной очистки. В диметилсульфоксиде можно титровать сильные и слабые кислоты. [c.103]

Для потенциометрического и визуального титрования фенолов успешно используется тетраметилгуанидин [392, 393], основным достоинством которого является возможность применения его в качестве растворителя без предварительной очистки. Описаны случаи успешного применения тетрагидрофурана [141, 305, 394], ме- [c.103]

К раствору 6,01 г (15,0 ммоль) /ир -ш-бутшюксикарбонилоксисоедине-ния Р-17в в 75 мл безводного ТГФ прибавляют 2,97 г (18,0 ммоль) тонко измельченного г-фенилаланина и затем 5,23 г (45,0 ммоль) N,N,N, N -тетраметилгуанидина (М 116,2) (при добавлении гуанидина вначале желтый раствор становится ярко-красным). Реакционную смесь перемещивают в течение 14 ч без доступа влаги. При этом красная окраска меняется на желтую и образуется тонкий бесцветный осадок соли бистетраметилгуанидиния. [c.564]

Для получения макроциклических полиэфиров в лаборатории в основном используют такие источники темплатных катионов, как гидроксиды натрия и калия, трт-бутилаткалия и гидрид натрия. Они достаточно хорошо растворимы и к тому же более доступны и дешевы, чем соединения других щелочных металлов Соли лития, рубидия и цезия редко используют для синтеза, хотя имеются данные, свидетельствующие о том, что катионы цезия могут служить универсальными темплатными агентами [477, 478] Синтезировать макроциклы большого размера можно также в присутствии органических оснований — гуанидина н тетраметилгуанидина или солей тетрабутиламмония [478, 479], однако эффективность этих темплатных агентов намного меньше, чем соединений щелочных металлов. [c.170]

Октиловый спирт Циклогексанон грет-Бутиловый спиот Тетраметилгуанидин Изоамиловый спирт Пиридин 1,4-Диоксан Бутиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт [c.24]

I Алифатические простые эфиры, тетраметилгуанидин, гексаметилфосфорамид (триалкиламины) [c.70]

Получение алкилазидов [1]. Т. а. является наилучшим реагентом для получе1 ия алкилазидов из соответствующих алкилгалогенидов прежде всего благодаря простоте получения, устойчивости и растворимости в низкокипящих органических растворителях, например СНОз. Выходы продуктов составляют от 60 до 96%. Более реакционноспособные алкилгалогениды, в частности бромистые алкилы, реагируют экзотермически, поэтому в начале реакции требуется охлаждение. Растворимость соединения (2) в хлороформе упрощает выделение продукта. При добавлении эфира осаждается хлоргидрат тетраметилгуанидина, а в смеси хлороформ — эфир остается алкил-азид. [c.409]

Бензотрифуроксан обнаруживает признаки комплексообразоваиия также с ДМФА, ДМСО, тетраметилгуанидином, пиридином, ацетоном, судя по желтому окрашиванию в этих растворителях [487]. [c.362]

Фенолы и их производные успешно титруют потенциометрическим методом в среде тетраметилгуанидина [392, 393], диметилсульфоксида [391], трет-бутилового спирта [99—101, 141] и Ы,Н -ди-метилариламидов [397]. Титрование фенолов и их производных можно проводить и в ряде других растворителей [315, 326, 349, 352, 356, 417]. [c.111]

Форполимер с изоцианатными концевыми группами Аллофанат, карбодиимид, полимеры с циануратными кольцами Зп в диоксане. 7У° С. Ряд активности сильные основания > РЬ > триэтилендиамин > N-алкилэти-ленимины > Fe > Зп > lijSn > Со > Ti > > R,Ti > тетраметилгуанидин [458]° [c.508]

Форполимер с изоцианатными концевыми группами Аллофанат, карбодиимид, полимер с циануратными кольцами RjSn в диоксане, 70 С. Ряд активности сильные основания > РЬ > триэтилендиамин > N-алкил-этиленимины > Fe > Sri >. R,Sn > Со> Ti > > RjTi > тетраметилгуанидин 458]° [c.532]

Михаэля конденсация [6652] нитрометан [6653] Тетраметилгуанидиния азид синтез [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология