Галогенамины

Как указано, кроме галогенов, агентами галогенирования в кольцо могут быть также гипогалогениты, галогенамины, галогенамиды и другие соединения, содержащие положительно поляризованный галоген [c.104]

Механизм Г.-Л. p. включает гомолиз протонированного N-галогенамина (ф-ла I) и взаимод. соед. П с соед. I с образованием 8-галогенамина П1 [c.603]

Аналогичным образом может быть получен и азетидин, но с меньшим выходом. Интересно отметить, что скорость циклизации галогенаминов минимальна при получении четырехчленных циклов. Легче всего образуются пяти- и шестичленные кольца. [c.376]

Образование Ы-галогенаминов, В слабощелочной среде первичные и вторичные амины образуют с галогенами Ы-галогенамины [c.487]

Высокая селективность галогенирования имеет место в случае использования легко доступных н-галогенаминов при катализе ионами металла [17, 18]. Это важный новый синтетический метод галогенирования. [c.63]

Простые р-галогенамины также испытывают автоконденсацию, давая пиперазины [195, 196]. Ы-Замеш,енные этаноламины в присутствии хромита меди в качестве катализатора реагируют аналогичным образом [197]. [c.346]

При конденсации у-галогенамина с тиоамидом образуется 5,6-дигидро- [c.492]

К такого рода соединениям приводит конденсация у-галогенаминов- с изо-тиоцианатами [23, 24, 33, 34]. В реакции могут быть использованы как первичные, так и вторичные у-галогенамины. [c.496]

N-Галогенамины легче присоединяются даже по нереакционно способным flnoj ным связям, ч ом сами амины, причем одновременно в а-положение вводится атом гал гена. Аналогично реагируют N-галогенсульфамиды, тогда нам почти все N-галогенир ванные амиды Карбоновых кислот реагируют совершенно ио-другому. [c.373]

Пряное замещение водорода аминогруппой удается только в отдельных бых случаях, но тем не менее представляет аначнтелькый препаративный В качестве амппирующпх агентов применяются амиды щелочных метали гидроксиламин 11 N-галогенамины. [c.408]

Иногда возможно окислить Ы-галогенамины в соответствующие азосоединеиия. Неясно, проходит ли реакция через нитрен или по механизму замещения—отщепления. Смеп1анные азосоединения можно получить взаимодействием солей диазония с цинкалкилами. Эта реакция [c.43]

Важным примером этого типа реакций является инициированное фотолизом разложение Н-галогенамииоа в кислой среде, известное как реакция Гофмана —Лефлера [81]. Первоначальными продуктами являются в-галогенамины, однако в результате внутримолекулярного нуклеофильного замещения они обычно превращаются в пирролидины [c.481]

НИТРЕНЫ К—N. Образуются при разложении арил пли алкилазидов и других в-в, содержащих азидогруппу, промежут. соединения в р-циях Н-галогенимидов или Ы-галогенаминов со щелочами, нитрозо- и нитросоедине-Н1Ш — с сильныгил восстановителями (напр., алкилфосфи-гами) и др. Легко изомеризуются в имины присоединяют [c.381]

ГОФМАНА -ЛЁФЛЕРА РЕАКЦИЯ (перегруппировка Гофмана-Лёфлера, р-ция Гофмана-Лёфлера-Фрайтага), циклизация N-галогенаминов в замещенные пирролидины при нагр. в сильной к-те с послед, действием щелочи на промежуточно образующиеся 8-галогенамины, напр. [c.603]

Азиридины получают циклизацией 2-галогенаминов или суль-фоэфиров 2-гидроксиламинов, катализируемой щелочью. [c.376]

Азиридины получают из -аминоспиртов через -галогенамины (Габриэль, 1888 г.) или же через кислые сульфаты (Венкер, 1935 г.) [c.551]

Существует три основных метода получения азиридинов (1) катализируемая щелочами циклизация 2-галогенаминов или эфиров 2-гидроксиламиносульфо-кислоты (как показано на приведенной ниже схеме) [58], (2) присоединение к алкенам и (3) присоединение к иминам. [c.663]

Азетидины можно получать циклизацией 3-галогенаминов, но выходы зачастую не так хороши, как при образовании азиридинов. Генерирование бифункциональных предшественников, циклизующихся затем в азетидины, возможно разными способами [66]. [c.664]

Киппенберг [11] сообщает, что этот метод наиболее удобен для синтеза 2-ал-килбензометатиазинов 2-арилпроизводные получаются с лучшими выходами конденсацией у Галогенаминов с тиоамидами, как описано выше. [c.492]

Галогенамины, аминоспирты Конкурентные реакции соединений приводят к образованию алкенов, алки-минов, окисей алкенов Очевидно преимущественное азование алкилениминов [c.301]

НИТРЕНЫ R—N. Образуются при разложении арил-или алкилазидов и других в-в, содержащих ааидогруппу промежут. соединения в р-циях N-галогенимидов или N-галогенаминов со щелочами, нитрозо- и нит юсоедиве-ний — с сильными восстановителями (напр., алкилфосфи-тами) и др. Легко изомеризуются в имины присоединяют [c.381]

Оксатиан — серы триоксид сульфирующий агент 9, 561 Оксетан — а-галогенамины синтез [c.480]

Смотреть страницы где упоминается термин Галогенамины: [c.174] [c.539] [c.542] [c.550] [c.1998] [c.2064] [c.59] [c.470] [c.608] [c.8] [c.497] [c.136] [c.398] [c.251] [c.709] [c.39] [c.134] [c.272] [c.289] [c.297] [c.334] [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология