Алкила мины

Электрические методы защиты металлов от коррозии. Эти методы основаны на изменении электрохимических свойств металлов под действием поляризующего тока. Например, для защиты трубопровода в земле от коррозии его катодно поляризуют, присоединяя к нему положительный полюс источника тока, или создают макро-гальваническую пару с более электроотрицательным металлом (алк>-миний, магний, цинк и т. п.). [c.403]

При пропускании паров этилового опирта над нагретым до температуры 400—450 °С катализатором — активной окисью алк>миния — происходит отщепление воды с образованием этилена. [c.331]

II этилового опирта и 90 мл концентрированной серной кислоты и добавляют 25 г обезвоженного сульфата алк>миния. [c.336]

Алкила мины первичные 0,50 55 [c.309]

Растворимость водорода в А1 исследовалась в работах [1—5]. Для алк миния она незначительна в твердом металле при 500 °С растворяется - 0,01 см /100 г. При плавлении металла растворимость резко возрастает. [c.409]

Для ускорения процесса осаждения взвешенных частиц производят их коагулирование. В качестве коагулянта наиболее часто используют сернокислый алюминий. Растворенный в воде он взаимодействует с содержащимися в ней бикарбонатами, образуя первоначально гелеобразный гидрат окиси алк миния [c.567]

В нашей стране действует также промышленная установка по высокотемпературной экстракции иридия из сернокислых растворов. В качестве экстрагента используют [155] первичный алкила-мин (коллектор АНП). [c.234]

Висмут сравнительно легко восстанавливается действием алк миния, олова, кадмия, железа и других активных металлов н растворы его солей и выделяется в виде черного порошкообраз ного осадка. [c.422]

Синтез из алюминийтриалкилов и галогенидов алк>миния [c.5]

Гидрирующим компонентом обычно служат те металлы, ко — тор ае входят в состав катализаторов гидроочистки металлы VIII (Ni, Со, иногда Pt или Pd) и VI групп (Мо или W). Для активирования кат,1лизаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент (оксид алк миния, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний— и цирконийсиликаты. [c.227]

Расчет значений и р дает важные сведения о взаимодействии иона металла с лигандом. Так, например, установлено, что щестикоор-динационные комплексы никеля с амида.ми типа R ON(R2)Rз характеризуются меньщими Од и р, если R, и R2 — алкильные группы, а не атомы водорода. В то же время известно, что по отнощению к фенолу и иоду донорная способность этих амидов увеличивается с ростом числа алкильных групп. Поэтому было высказано предположение, что между соседними координированными. молекулами амида [14] в комплексах металлов возможны пространственные взаимодействия. Исследование комплексов никеля (II) некоторых первичных алкила.минов показало, что если даже вода замещает в комплексах амины, они взаимодействуют с никелем более сильно, чем вода, и почти так же сильно, как аммиак [19]. Авторы работы [20] сообщили также о высоких значениях Од для никелевых комплексов этилени.мина [20]. При объяснении причин неустойчивости алкиламинных комплексов в воде учитывалась энергия сольватации [19]. [c.98]

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бесоернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алк>миния, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углеводородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые производные даже неароматических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро- [c.17]

В качестве катализатора на этой стадии обычно используются гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, анионообменные смолы, алкила-мины и др. Лльдегидоспирты далее взаимодействуют с формальдегидом, образуя многоатомные спирты [c.336]

Для алюминия известны также соединения, где он одновалентен А1Н, А12О, А1Р, А1С1, А1Вг, А З. Например, гидрид алкь миния А1Н получают при нагревании металлического алюминия с водородом при 1500° и 1 атм . [c.337]

Холестенон. Смешиваю раствор 10 г холестерина в 120 г горячего ацетона с раствором ]2 г кристаллического mpm-бутвлата алюминия в 300 мл бензола и кипятят 10 ч в колбе с обратным холодильником. Для отделения алкь миния реакционный раствор основательно встряхивают с разбавленной H2SO бензольный слой отделяют, промывают, сушат и выпаривают бензол. BHXOJ 8,9 г т. пл. 79—80я С. [c.308]

Аналогичные реакции аминирования в ряду нитробензолов и нитронафталинов проводились с 4-амино- и 4-алкила-мино-1,2,4-триазолами. В этом случае ароматизации содействовало отщепление 1,2,4-триазолов, выступающих в качестве викариозной уходящей группы (схема 31). Очень интересно, что аминирование нитробензолов 4-амино-1,2,4-триазолами протекает региоселективно и позволяет получать исключительно 4-нитроанилины. [c.128]

Эфирноаминовые электролиты представляют собой раствор следующих компонентов галогенид алюминия (10—15%) алкила-мин, содержащий до трех алкильных групп и до двенадцати атомов углерода в молекуле (10—40%) алифатический простой эфир, содержащий до шести атомов углерода (30—80 %). Готовят электролиты добавлением эфирного раствора галогенида алюминия к охлажденному разбавленному эфиром амину при перемешивании [702, 282, 641, 1087, 1088, 1063 . Оптимальными компонентами являются хлорид алюминия, п-бутиламин, этилгексиламин, диэтиловый, этилбутиловый, дипропиловый эфиры, ТГФ. Практически электролит удовлетворительно работает во всем интервале температур от комнатной до температуры кипения, рабочая температура в основном 20—30 °С. Необходима предварительная проработка током. В таких условиях чистый электролитический алюминий осаждается в широком диапазоне катодной плотности тока (приблизительно до 0,140 А/см ) с выходом по току 50—80 % Возможно скоростное осаждение при катодной плотности тока 8— 9 А/дм . Основным недостатком эфирноаминовых электролитов является их высокая чувствительность к чистоте компонентов. Толь- [c.148]

Вьшолнение работы. В пробирку внести 5—6 капель 2 и. раствора аммиака и добавить несколько капель раствора суль- Ьата алк миния (до исчезновения запаха аммиака). [c.176]

Так, диоксафосфолановые производные 2 и 3 имеют в своем составе трехатомный углеродный фрагмент, связанный через атом кислорода с атомом фосфора, и это роднит нх с фосфатндилглнцеридамн, широко представленными в ряду природных фосфолипидов. В работе [4] исследована возможность использования соединений 2 и 3 в рацемическом виде в синтезе новых фосфолипидов. Перспективными в синтезе практически полезных соединений оказались и циклические сульфиты 7 [5]. При их последовательном взаимодействии с фенолом и с алкила-мином были получены Р-адреноблокаторы класса 3-арнлоксипропаноламинов 9. [c.34]

Галогенамины, аминоспирты Конкурентные реакции соединений приводят к образованию алкенов, алки-минов, окисей алкенов Очевидно преимущественное азование алкилениминов [c.301]

В Англии такие методы были запатентованы в 1927 г., в Германии еще раньше — в 1923 г., в Советском Союзе скелетный никелевый катализатор был разработан Багом, Волокитиным и Егу-повым [14]. Катализатор Бага, как назвали его в СССР, готовился из сплава, с01ст0яще1Г0 из 28% никеля и 72% алк>миния раздробленный на мелкие куски сплав потом протравлялся щелочью с поверхности. [c.117]

При увеличении pH растет и концентрация свободных анионов. К , поэтому возможно образование комплексов ХКг, ХКз... с большим числом координированных ионов К . Такие явления описаны для многих случаев, например для салицилата меди, ализарннат-ных комтлексав, комплекса алк>миния с эриохромцианином. [c.121]

Медь., бронзы алк миние- . вые 20 1,0-3.0 159, 176 [c.348]

Другой интересной группой неионогенных соединений являются амиды, представляющие собой производные алкила-минов. Типичный представитель этой группы — лаурилдиэта-ноламид [c.32]

В С В трибутилборе, однако обе связи В С в дибутил (диметиламино) боре разрываются гомолитическим путем, давая хлористый бутил. В отличие от этого реакция самого хлорамина с триалкил-бором протекает по гетеролитическо1%у механизму с образованием алкила мина [56]. [c.72]

Как в I группе за литием следует Na, дающий более основный окисел, как во II группе за Ве следует Mg, так и в III группе за легчайшим элементом — бором, почти не обладающим основным характером, следует алюминий, А1 = 27, которого окись Al O , или глинозем, имеет довольно ясные основные свойства, которые слабее, чем у MgO, но яснее, чем у В О . Между элементами III группы алюминий есть самый распространенный в природе достаточно указать на то, что он входит в состав глины, чтоб ясно было всеобщее распространение алюминия в коре земной. Алк>миний, или металл квасцов (alumen), потому и называется иначе глинием, что находится в глине. Глииа, столь распространенное всюду землистое вещество, известное каждому, есть нерастворимый остаток, получившийся после действия воды, содержащей углекислоту, на многие каменистые горные породы, в особенности на полевые шпаты, в них заключающиеся. Полевой шпат есть соединение, содержащее кали, натр, глинозем, кремнезем. Подобных ему (полевошпатовых, гл. 18) соеди- [c.117]

Хлорат магния не вызывает ускоренной коррозии. Данные по корродирующему действию ртутноорганических соединений отсутствуют. Когда свободная ртуть соприкасается с алюминием, развивается крайне сильная коррозия со скоростью, видимой невооруженным глазом. Возможно, однако, что, если ртуть будет присутствовать в виде органических соединений, подобная реакция не возникнет. Применение закиси меди и хлорокиси меди сопряжено с теми же опасностями, что и применение медного купороса. На пр актике аппаратура для опрыскивания суспензией хлорокиси меди (в концентрации до 0,5%) изготодля-ется из алК)миния и используется с явным успехом. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология