Гексагидропиридин

Гидрирование шестичленных гетероциклических соединений. Шестичленные гетероциклические соединения, как и ароматические соединения, гидрируются над N1, но прн этом реакцию можно остановить на стадии получения продуктов неполного насыщения. При гидрировании пиридина над Р1, Рс1, 1г или Оз (на асбесте) под давлением [61] образуется тетрагидррпиридин (I), но над N1 происходит исчерпывающее гидрирование в гексагидропиридин (пиперидин) (И) [c.385]

Пиперидин. При восстановлении пиридина натрием в спиртовом растворе (реакция Вышнеградского) получается гексагидропиридин, или пиперидин (темп, плавл. —9 °С темп. кип. 106 °С). Он представляет собой сильное вторичное основание [c.613]

Гидрированные производные пиридина. Дигидропроизводные пиридина образуются в качестве промежуточных продуктов в некоторых синтезах пиридинового ядра (стр. 707), а тетрагидропроизводные пиридина (называемые также пиперидеинами) получаются в небольшом количестве при частичном гидрировании пиридина или его производных натрием в спирте. Одним из производных тетрагидропиридина является алкалоид ареколин (см. ниже). Значительно более важным является гексагидропиридин, или пиперидин. Пиперидиновое ядро встречается в пиперине и в других алкалоидах (например, в алкалоидах цикуты, лобелии и граната), а конденсированное пиперидиновое ядро содержится в алкалоидах кока, пасленовых и даже в морфине, как будет указано при описании этих веществ. [c.723]

Пиперидин. В присутствии катализаторов (Р1, Рс1) пиридин может присоединить шесть атомов водорода (реакция гидрирования). В результате образуется гексагидропиридин, называемый иначе пиперидином [c.431]

Водородом в момент выделения (например, при действии металлическим натрием в спиртовой среде), а также водородом в присутствии платины пиридин восстанавливается до гексагидропиридина—пиперидина-. [c.611]

Окислительное расщепление пиридинового цикла возможно лишь при чрезвычайно жестких условиях, восстановление его протекает значительно легче. При действии на пиридин алюмогидрида лития образуется 1,2-дигидропиридин, при действии натрия в жидком аммиаке в присутствии этанола — 1,4-дигидропиридин (восстановление по Бёрчу), а натрия в этаноле или водорода в присутствии скелетного никеля — гексагидропиридин (пиперидин). [c.588]

Восстановление, Пиридин может быть без труда подвергнут восстановлению различными методами—натрием в абсолютном спирте, водородом в присутствии никеля или электрохимически (последний метод применяется и в промышленном масштабе), причем образуется гексагидропиридин—пиперидин. [c.315]

Восстановление пиридина протекает в более мягких условиях, А восстановление бензола. Так, пиридин легко гидрируется юродом, образующимся при взаимодействии натрия с этапом, или водородом в присутствии никелевого катали-гора. В результате получается гексагидропиридин — п и п е-I д и н. [c.293]

Катализатор гидрогенизации не чувствителен к сере водный раствор молибдата аммония смешивают с водным раствором нитрата хрома и получают молибдат хрома пропускают через эту смесь сероводород (селеноводород, теллуроводород) до тех пор, пока яблочно-зеленый цвет не изменится в темнокоричневый, после чего добавляют кислоту до тех пор, пока маточный раствор не станет бесцветным препарат отфильтровывают, промывают и сушат вместо хрома можно применять железо, марганец, медь или никель этот катализатор пригоден также для гидрогенизации толуола в гексагидротолуол, нафталина в тетралин и декалин смеси, состоящей из 75% водорода и 25% этилена, в этан, пиридина в гексагидропиридин и т. д. [c.289]

Синтез Ладенбурга (1885) состоит в действии цианистого калия на 1,3-дигалогенопроизводные пропана, при этом образуется цианид триме-тилена, который восстанавливается до пентаметилендиамина его хлор-гидрат при перегонке переходит в пиперидин, или гексагидропиридин нагревая последний до 180—250° в присутствии никеля, получают пиридин [c.376]

Пиридин гидрируется с трудом, однако каталитическое гидрирование приводит к гексагидропиридину — пиперидину, сильному [c.584]

Пиридин гидрируется с трудом, однако каталитическое гидрирование приводит к гексагидропиридину — пиперидину, сильному основанию, применяемому часто в органической химии в качестве катализатора. [c.580]

Цеолиты типа X, наполненные пиперидином (гексагидропиридином) [c.323]

Пиридин присоединяет при гидрогенизации три молекулы водорода, образуя гексагидропиридин или пиперидин. [c.534]

Возможность гладкого каталитического гидрирования пиридина и дегидрирования гексагидропиридина (пиперидина) была показана ранее И. Д. Зелинским и П. П. Борисовым [8] [c.224]

Пиперидин, гексагидропиридин, образуется при восстановлении пиридина. Это—бесцветная жидкость с аммиачным запахом, легко растворимая [c.286]

Гексагидро- зо-никотиновая кислота см. Пипери-дин-4-карбоновая кислота Гексагидропиридин см. Пиперидин Гексагидропирокатехин см. Циклогександиол-1,2 Гексагидротолуол см. Метилциклогексан [c.126]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.309 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.168 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология