Сульфины

Простая связь S—О характеризуется сильной полосой поглощения около J00 м ) спектрах сульфокислот, около 850 в спектрах сульфино-вых кислот и около 750 ом в спектрах эфиров этих кислот. [c.359]

Атом S(rV) содержат сульфураны, сульфоксиды, сульфины RR =S=0, производные сульфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды RR S = NR", амино-сульфиты RR NS(0)0R", тиосульфиты RSS(0)0R, дитио-сульфиты RSS(0)SR, N-сульфиниламины RN = S = 0, диимины серы RN==S=NR. Вопрос о природе связи S=0 в описанных соед. не вполне ясен из-за сильной поляризации, которая в предельном случае выражается ф-лон [c.321]

Сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны называют подобно простым эфирам с заменой слова окси соответственно на тио. дитио, сульфинил, сульфонил. [c.295]

Различия между радикало-функциональными и заместительными названиями кислотных радикалов касаются также и серусодержащих аналогов в соединениях с заместителями X—50г—, X—50— и X—8— для обозначения групп >50г используют префикс сульфонил, для >80 — сульфинил и для >8 — тио. Например, если СеИзЗОг— выступает в роли заместителя, то такую группировку называют в префиксе бензолсуль-фонил-. [c.135]

Сульфамовые кислоты и сульфамиды — Сохранены в СА, с. 43. Сульфоксиды — Называют с помощью Х-сульфинил-префиксов,. с. 149. [c.209]

Для фосфинов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне употребляемая номен1 латура, [c.286]

Некоторые органические соединения обладают и окислительной способностью, которая обусловлена содержанием в составе соединений атомов углерода, а чаще атомов других элементов в сравнительно высокой степени окисления. В последних случаях к таким соединениям относятся органические перекиси, нитросоединения, сульфины и др. При восстановлении подобных соединений образуются органические производные, содержащие те же элементы в низшей степени окисления, — разнообразные оксиды и гидроксиды, нитрозосоедине-ния и амины, сульфоксиды и сульфиды и другие соединения. Восстановление за счет понижения окислительного числа атомов углерода происходит с трудом. Двуокись углерода может быть восстановлена до одноокиси при высокой температуре углем и металлами. [c.77]

Ароматические нитросоединения можно метилировать при обработке ди.метилоксосульфонийметилидом [165] или метил-сульфинил-карбанионом (получаемым из диметилсульфоксида под действием сильных оснований) [166] [c.33]

Присоединение а-сульфинил-карбанионов или а-литиосиланов к альдегидам или кетонам (реакция Петерсона) из солей тозилгидразона [c.409]

Сульфины, соединения с группировкой С=5=0, относятся к числу гетерокумуленовых систем. Однако если в простейших кумуленах (алленах) линейное расположение С = С = С создает условия для появления хиральности, то в сульфинах кумуленовая система имеет угловое строение, создающее возможности для геометрической изомерии, например [c.618]

Опираясь на сделанные выводы, рассмотрим строение связей сера — кислород в эфирах сульфиновой кислоты Н—8(0)—ОЙ. В эфире сульфино-вой кислоты имеются два типа связей между атомами кислорода и серы. [c.333]

С. к. называют, добавляя к назв. соединения-основы окончание сульфиновая к-та , напр. 2-бутансульфиновая к-та. Если в соед. присутствует др. группа, имеющая приоритет, к назв. соединеиия-основы добавляют префикс сульфино , напр. 4,6-дисульфино-1-нафтойная к-та. [c.462]

Другие авотспдсржап1ие произппднне органических кислот серы на-З1.шают, как описано и подразделах С-0.8 и С-0.9 для подобных производных карбоновых кислот, но с заменой слога карбокс на сульфин , или сульфон — гто иеобходиыостн. [c.254]

Органическая химия (1979) -- [ c.476 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.608 , c.635 , c.660 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.608 , c.635 , c.660 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.77 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.398 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.490 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.28 , c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология