ИК- и УФ-спектры сульфокислот

ИК-спектры. Сульфокислоты, как и сульфоны, имеют две полосы в областях 1210—1150 и 1060—1030 см (валентные колебания S—О). Они очень хорошо растворимы в воде и нерастворимы в насыщенном растворе хлористого натрия (эффект высаливания) [c.305]

Спектры сульфокислот и их производных также не содержат характеристических полос в близкой и средней ультрафиолетовой и видимой областях вследствие отсутствия электронов неподеленных пар у атома серы. Спектры этих соединений характеризуются хромофорами незамещенного соединения, возмущенными индуктивным эффектом сульфогруппы. [c.126]

Спектры изомерных толуолсульфамидов в воде, снятые нами (рис. в), мало отличаются от спектров, снятых в 0,1 и. растворе соляной кислоты [5]. По своему характеру спектры амидов очень похожи па спектры сульфокислот (рис. 1е и 1а). [c.105]

При сопоставлении наших наблюдений с результатами исследований ИК-спектров сульфокислот и их эфиров обращает на себя внимание определенная аналогия если в эфирах сульфокислот интенсивное поглощение имеет место в пределах 1170 и 1350 см [ то в сульфокислотах и их солях сильное поглощение проявляется в области 1040—1064 и 1170— 1190 см поглощение в этих интервалах относят за счет симметричного и асимметричного валентного колебания группы —30 [c.73]

Физические свойства солей оксисульфокислот согласуются с их строением. Спектр поглош ения этих соединений содержит полосу с длиной волны 4992 А, характерную для сульфокислот [222] и отличную от полосы ноглош ения солей сернистой кислоты. Растворы свободных кислот обнаруживают высокую электропроводность, указывающую на присутствие типичных сульфокислот [222, 223]. [c.144]

В отличие от дигалогенпроизводных 8-оксихинолина, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота и ее комплексы растворимы в воде. Комплексные соединения оптимально образуются в щелочной среде (pH 8—И). В этих условиях полоса поглощения иод-оксин-сульфо-кислоты претерпевает сильный гипсохромный сдвиг, в результате чего поглощение реагента оказывается незначительным в области максимумов поглощения комплексов редкоземельных элементов, расположенных в видимой области спектра. Для достижения максимальной чувствительности следует использовать такое количество окислов редкоземельных элементов, которое соответствует предельной растворимости комплексов в объеме воды, необходимом для проведения анализа. Предельная растворимость реагента в воде равна 1,4 10 моль/л, а поскольку для полного связывания иона редкоземельного элемента необходим четырехкратный избыток реагента, то максимальная концентрация суммы редкоземельных элементов не должна превышать [c.209]

В спектрах самих сульфокислот и их солей частоты симметрич-1 ых и антисимметричных валентных колебаний группы 8О2 сильно снижены и области их поглощения находятся в интервале 1260—1150 см для антисимметричных и 1080—1010 см для симметричных колебаний. Разница в частотах между солями и самими кислотами очень невелика. [c.51]

В диоксане. Пик в правой части спектра соответствует метильным протонам п- и и-толуолсульфо-кислоты. Сигналы фенильных и метильных протонов о-толуол-сульфокислоты сдвигаются на 0,25 и 5,2 м. д,, соответственно. При содержании 0,34 и 2,84 моль воды на 1 моль кислоты сигналы гидроксильных протонов сдвигаются на 7,24 и 4,85 м, д,, соответственно, Содержание воды в исследуемой системе определяют по градуировочному графику, В работе [188] аналогичная методика предложена для анализа воды в бензолсульфокислоте. [c.497]

На рис. 49 представлены инфракрасные спектры, образовавшиеся при окислении н.гексадекана с добавкой фенилмеркаптана в присутствии меди и без меди. Спектры этих осадков несколько отличаются друг от друга. Спектр осадка, образовавшегося без металла, имеет полосы максимальной интенсивности при 1200, 1160 и 1080 сж , резко выделяющиеся среди полос С—Н и С—0-связей. Эти полосы, по-видимому, могут быть отнесены к сульфокислотам. [c.144]

Простая связь S—О характеризуется сильной полосой поглощения около J00 м ) спектрах сульфокислот, около 850 в спектрах сульфино-вых кислот и около 750 ом в спектрах эфиров этих кислот. [c.359]

Табшца 76. ИК-Спектры сульфокислот и их производных [5—8J [c.449]

Ливии и сотрудники [446] изучали вращательную дисперсию некоторых оптически активных сульфокислот. Это исследование было трудновыполнимым вследствие положения спектра ногдЕЮ-щения далеко в ультрафиолетовой области. [c.111]

Особенностью ДКГ является повышенное содержание свободной серной кислоты и сульфокислот. Поэтому следует предполагать повышенную реакилонную способность в процессах катионной полиглериза-цсш и каталитических процессах с участием ионов водорода. Олигомерные смолы отличаются повышенным содержанием непредельных соединений - дненов и олефинов, примерно в 3,5 раза большим, чем в смоле пиролиза, что подтверждает высокие малеиновые и йодные числа O I и 0G2. Это подтверядают спектры ЯМР Н, где наделяются линии ароматических и оС-, jS-, j -протонов, кроме того, имеется поглощение в области 4-6 м.д., что указывает на существование [c.47]

Рис. 35. Спектры поглощения реагента 2-(п-сульфонилаз( )--1,8-дноксинафталин-3,6-ди-сульфокислота (СПАДНС) (/) и его комплекса с цирконием (2), снятые по отпошению к воде, и дифференциальная кривая (3)

В какой области ИК-спектра проявляются валентные колебания зОа-группы в сульфокислотах, сульфохлоридах и сульфамидах На рис. 58 приведен ИК-спектр бензолсульфохлорнда. Укажите частоты ЗОа-группы. [c.141]

Сульфокислоты идентифицируют также по полосам поглощения (в ИК-спектрах) симметричных и антисимметричных колебаний группы SO2 и SO сульфокислот и их различных производных — сульфогалогенидов, сульфамидов, эфиров и др. (см. приложение II). [c.127]

В случае амидов сульфокислот не происходит столь резких изменений в колебательных спектрах, как у амидов карбоновых кислот. Лишь в некоторых амидах полосы 802 выходят за пределы указанного интервала характеристических частот и имеют при 9Том более высокие значения. [c.51]

Реагент ализарин S (1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль) образует комплексное соединение с четырехвалентным плутонием [цит. по 547]. Спектр светопоглощения комплекса имеет характерный максимум при 530 ммк, который может быть использован для определения плутония. Молярный коэффициент погашения комплекса таков (е5зо = 9800), что дает возможность определять до 2 мкг1мл плутония. Ошибка определения плутония при концентрации 2,5 мкг1мл составляет 1,84%, а ошибка определения при концентрации 15 мкг мл равна 0,46%. [c.176]

ПМР-спектры. Отличительной особенностью ПМР-спектров карбоновых кислот является поглощение в слабом поле (т от —2 до —0,5 б 10,5—12) протона карбоксильной группы. (Ср. поглощение кислотного протона сульфокислот ArSOgH и фенолов АгОН, разд. 21.12 и 25.23.) [c.580]

Очень кислый протон 50дН-группы, подобно протонам карбоновых кислот, фенолов и енолов, появляется в ЯМР-спектре в области слабого поля (т от —2 до —1 б 11—12). В ИК-спектре О—Н-полоса сульфокислот появляется при 3100—3450 см т. е. примерно в области полос О—Н для спиртов и фенолов. [c.681]

Из ИК-спектров кажется очевидным, что атомы серы и кислорода присутствуют в виде сульфонатной группировки [v(S02) антисимм. при 1370 см и v(S02) симм. при 1190 см с дополнительной сильной полосой при 1000 которую можно приписать v( — 0)1. Тогда искомая структура должна быть метиловым эфиром п-толуол-сульфокислоты (VI). Но две другие структуры VII и VIII тоже представляются вполне возможными. ИК-спектр позволяет [c.241]

Впервые сульфитирование модели структурного фрагмента А было осуществлено Адлером и сотр [38], которые нагревали эфир 1а с сульфитом натрия (pH 1,5—6,0) в течение 7,5 час при 135° С Продукты реакции осаждали в виде бариевых солей и исследовали На основании данных элементного анализа, содержания функциональных групп ц УФ-спектров авторы пришли к заключению, что полученное соединение является а-сульфокислотой вератрилглицерин-р-гваяцилового эфира (Уа) [c.195]

Линдгрен и Микава [45] нагревали диметоксикоричный спирт (Х1Ха) с сульфитным варочным раствором (pH 1,5 и 6,0 при 135 С) и нашли, что образуется сульфокислота, в УФ-спектре которой отсутствовала полоса при = 300 нм, характерная для соединений, содержащих сопряженную систему ароматическое кольцо—а,р-двойная связь [c.203]

Метод испытан на образцах нейтральных натриевых и аммонийных сульфонатов, среднещелочных Са-, Ва- и высокощелочных Са- и Mg-сульфонатов с содержанием активного вещества от 16 до-60 %, а также на образцах сульфированных масел. Высокая чистота< выделенных масляных частей, сульфонатов и сульфокислот из всех испытанных образцов маслорастворймых сульфонатов подтверждена, спектрами поглощения в ИК-области. [c.327]

В спектрах нет признаков присутствия сульфонов и сульфооки-сей, ясно видно образование сульфокислот и ковалентных сульфонатов (1200, 1600 см ). Это свидетельствует о том, что некоторая часть (5—6%) дибензилсульфида окисляется с разрывом связи С—5. [c.83]

В спектрах нет указаний на присутствие сульфолана. На разрыв тиофанового кольца также указывает обращение полосы 1260 см , появление полосы 720 м- , свидетельствующей об образовании цепи СНг-групп (с числом групп более трех) и 1630 см , которая указывает на образование непредельных связей. Поглощение 780 может быть отнесено к непредельным связям типа СК1Н2=СНЯз (образование таких структур маловероятно) или к наличию цепей из (СНг) л<з -групп. Интенсивное поглощение в области 3430 см относится к колебаниям групп ОН, возможно, сульфокислот. В спектре продуктов, образовавшихся после 30 минут окисления. [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин ИК- и УФ-спектры сульфокислот: [c.480] [c.448] [c.448] [c.552] [c.269] [c.683] [c.67] [c.68] [c.68] [c.69] [c.71] [c.89] [c.37] [c.211] [c.142] [c.67] [c.155] [c.155] [c.552] [c.354] [c.90] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология