Нафтионовокислый натрий

Нафтионовокислый натрий (синтез дан на с. 105) [c.146]

После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1,6 г нафтионовокислого натрия и 2 3 кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мл воды. [c.177]

Реакционную смесь выливают в воду Выделившуюся труднорастворимую нафтионовую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера Промывают на фильтре холодной водой до удаления серной кислоты. Затем нейтрализуют 10%-ным раствором гидроксида натрия Полученный раствор натриевой соли насыщают хлоридом натрия и оставляют на несколько часов при комнатной температуре. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. Их отсасывают и сушат сначала на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 °С Сухой продукт можно обработать эфиром (или бензолом) для удаления следов а-1нафтиламина Выход 10 г [c.136]

Реакционную смесь выливают в воду, выделяется труднорастворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают хлористым натрием и оставляют стоять несколько часов при комнатной температуре. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. После фильтрования и сушки сначала на пористой пластинке, а потом в сушильном шкафу при 100° С сухое вещество можно обработать эфиром (или бензолом) для удаления следов а-нафтиламина. Выход 10 г (89% теоретического). [c.106]

После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1,6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мп воды. Когда проба жидкости при нагревании с 10%-ной соляной кислотой не будет больше выделять пузырьков азота, сине-черный осадок красителя обрабатывают при нагревании 2 н. раствором соды. Красный раствор натриевой соли красителя высаливают прибавлением небольшого количества хлористого натрия и фильтруют. Осадок отсасывают и промывают 20%-ным раствором хлористого натрия. Нагреванием с 10%-ной соляной кислотой можно осадить хлористоводородную соль синего цвета. Выход натриевой соли 1.7 г (почти 100% теоретического). [c.147]

Бензидин растворяют при нагревании в соляной кислоте, разбавляют раствор водой и охлаждают до О—2° С. При этой температуре в течение одной минуты приливают раствор нитрита натрия. Заранее готовят водный раствор азосоставляющей — нафтионовокислого натрия. К раствору добавляют уксуснокислый натрий и охлаждают до 1—3° С. [c.117]

При определении нитритов по способу А у т е н р и т а применяется тот ке стандартный раствор и реа , тив, приготов.тяемый из 2 г чистого, 1,4 - нафтионовокислого натрия и 1 г а - нафтола в 200 мл воды нри энергичном взбалтывании. После фильтрации раствор доли. ец быть бесиветным. Реактив Аутенрита также должен храниться в склнн-i t темного стекла. [c.378]

После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1,6 г нафтионовокислого натрия и [c.177]

Реактивы диметиланилин, сульфаниловая кислота, нитрит натрия, /г-ни-троанилин, Р -нафтол, бензидин, нафтионовокислый натрий, ацетат натрия, концентрированная соляная кислота, 20-процентный раствор хлорида натрия, 30-процентный раствор гидроксида натрия, иодкрахмальная бумага. [c.184]

Получается из бензидина и нафтионовокислого натрия. [c.482]

Нафтионовая кислота. Нафтионовокислый натрий [c.76]

В круглодонную колбу наливают 20 мл концентрированной серной кислоты и всыпают затем 7,2 г а-нафтиламина. Колбу нагревают на масляной бане при 120° в течение 3—4 часов. (Экон-чание реакции устанавливается небольшой пробой (в пробирке) после прибавления щелоч и, извлечения эфиром и испарения эфира на часовом стекле не должен оставаться а-нафтиламин. Реакционную смесь выливают в воду, выделяется трудно растворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают поваренной солью и оставляют стоять. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. После фильтрования и сушки снач ала на пористой пластинке, а потом в сушильном шкафу при 100 , сухое вещество можно обработать эфиром (или бензолом) для удаления следов а-нафтиламина. Выход 10 г. [c.76]

В стакане растворяют при нагревании 4,6 г бензидина в 12 л<л концентрированной соляной кислоты, разбавленной 100 жл воды. Далее приливают еат.е 150 мл воды и прозрачный охлажденный до 2—3 раствор в течение одной минуты диазотируют раствором 3,6 г азотистокислого натрия в 20л1л воды. Спустя 5 минут, полученный раствор приливают при помешивании к раствору 16 г нафтионовокислого натрия и 20 г кристаллического уксуснокислого натрия в 250 жл воды. Когда проба жидкости при нагревании с соляной кислотой не будет больше выделять азота, выпавший осадок красителя (сине-черного цвета в кислом растворе) переводят в раствор путем нагревания его с содой. Образующаяся при этом натриевая соль красного цвета является растворимой в воде. Раствор фильтруют и высаливают небольшим количеством хлористого натрия. Осадок отсасывают и промывают раствором хлористого натрия. Из раствора натриевой соли действием соляной кислоты. можно осадить краситель синего цвета. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология