Гоф.чана реакция

Многие природные газы и многие газы, получающиеся при очистке нефти, содержат НзЗ который необходимо удалить. Если суточное количество образующегося превыщает 10 т и сера стоит достаточно дорого, то целесообразно превращать Н25 б товарную серу. В 1968 г. в США производственные мощности для превращения Н23 в серу составляли 3 10 т в год, а в Канаде - свыще 5-10 т в год-/11/, В 1885 г. Чане и Клаус описали промьш ленный каталитический метод превращения сероводорода в серу. Процесс этот проходит в присутствии воздуха на окисном железном катализаторе при темпера туре около 250°С конечный продукт реакции - жидкая сера. [c.278]

В чане суспензию выдерживали при 60—65 °С до отсутствия качественной реакции на крахмал (капля иода не [c.151]

Опыты вели в химическом стеклянном стакане емкостью два литра. Стакан помещали на электроплитку и снабжали механической мешалкой. В стакан заливали литр раствора гипофосфита натрия с известной концентрацией, добавляли рассчитанное количество щелочи и 5 г металлического никеля, включали мешалку и нагрев и замечали время. Об оконча-чании реакции судили по прекращению выделения пузырьков газа из раствора. Температуру раствора поднимали до 98° и поддерживали такой в течение всего опыта. После прекращения выделения пузырьков газа выключали мешалку и никель отделяли фильтрацией. Никель использовали для следующего опыта. В ])астворе определяли содержание гипофосфита, фосфита, фосфата и остаточной щелочности. Полученные в опытах по окислению гинофосфита данные представлены в таблице. [c.116]

Приме чания + Реакции в данных условиях протекают могут протекать, но могут и не протекать, —в не протекают, о возможны, но сведений нет, недостаточно сведений Цифры при знаке характеризуют скорость реакции. [c.124]

В нейтральном и кислом водном растворе наблюдается гибель анион-радикалов по второму порядку. В щелочной среде в от1 чан-ных растворах наблюдается уменьшение поглощения ЗО -, что обусловлено реакцией переноса электрона с гидроксил-иона на ЗО/ - с образованием гидроксильных радикалов [c.179]

Полученную соль растворяют в трехкратном количестве воды и спускают в чан 2. затем добавляют окись кальция в количестве 110% от теоретически необходимого. Раствор нагревают острым паром для удаления аммиака и отфильтровывают на воронке 3 от избытка гидроокиси кальция. Фильтрат принимают в чан 4, где подкисляют серной кислотой, подаваемой из мерника 5. При этих операциях протекают следующие реакции [c.281]

Текст таков, что знаки препинания (как обычно, отсутствующие) местами трудно расставить. Согласно этой прописи варка ведется на осиновом зольном щелоке, практически — карбонатном, так что глицериды могут омыляться только за счет гидролитически образующейся щелочи. Последнее и требует, при медленном сдвиге равновесия, многодневного течения процесса. Он ведется не в один прием, а с выгрузкой при каждом обновлении щелока омыляемой массы в чан и с возвращением ее в котел. Добавление поваренной соли позволяет получить твердое мыло за счет обменной реакции. Пропись говорит, таким образом, о весьма обычной технике, но в ней не все ясно. Переписчик писал не понимая, это явно была уже не первая копия с копии. [c.98]

Отношение к пикрилхлорвду Реакция амина с 2,4,6-три-нитро-1-хлорбензолом или пикрилхлоридом соответствует двум вышеука-чанным реакциям. Пикрилхлорид отличается от динитро-галоидобензола своей значительной растворимостью даже в холодном спирте. [c.728]

В производственных условиях гидрид лития получают в стальной реторте [51, 52]. Поверхность кусков лития перед загрузкой очищают от окислов. Загрузку ведут в атмосфере инертного газа (аргон) или под слоем легкоиспаряющейся жидкости. После отгонки растворителя откачивают воздух до остаточного давления 1 мм рт. ст. Затем медленно повышают температуру до 500° С и начинают подавать водород с таким расчетом, чтобы избыточное давление не превышало 0,5 ат. Так как гидрирование сопровождается значительным выделением тепла, то нагревание периодически прекращают. Оптимальная температура реакции 680—700° С. Реакция протекает спокойно и количественно образующийся гидрид плавится. Температура в реторте не должна быть выше 700°С, так как возможно разложение гидрида. Скорость поглощения водорода при 650—700° С 4.5 л на 1 см поверхности. Об пкпн-чании реакции судят по прекращению поглощения водорода. После этого выдерживают еще 20—30 мин и постепенно охлаждают. Разгрузка производится в атмосфере углекислого газа. Содержание гидрида в готовом продукте 99,65%, выход —98%. [c.56]

Вследствие того, что Са образует с ЭДТА более устойчив комплексное соединение, чем ионы магния, равновесие реакц сдвигается вправо с образованием комплекса Са . По око чании реакции вытеснения ионов их оттитровываь [c.316]

В микротигель помещают несколько миллиграммов вещества или выпаривают в нем каплю испытуемого раствора, после чего добавляют немного свежесублимированного резорцина и несколько капель х. ч. концентрированной серной кислоты. Тигель нагрс вают до 130° и держат при этой температуре 5 мин. После окон чания реакции тигель вместе с содержимым погружают в ста ка с водой, продукт реакции переводят в раствор и подщелачиваю едким натром. В присутствии дикарбоновых кислот раствор при обретает флуоресценцию, которая особенно заметна при оспеще НИН ультрафиолетовой лампой. [c.67]

Такая обработка не годится,- однако, для соединений типа RHgX (где X — галоген, а К органический радикал) вследствие летучести галогенидов ртути. В этом случае рекомендуется следующий ход анализа. Навеску в 0,2—0,3 г пробы помещают в коническ]гю колбу емкостью 300 мл, прибавляют 40 мл ледяной уксусной кислоты, обрабатывают 2 мл брома и дают постоять 20 мин. Вставляют в горло колбы маленькую воронку с обрезанной трубкой, прибавляют 3 мл соляной кислоты и восстанавливают ртуть, прибавляя небольшими порциями цинковую пыль при температуре ниже 50° С. По исчезновении окраски брома прибавляют избыток цинковой пыли и дают раствору стоять 3 ч или, лучше, оставляют его на ночь. Затем прибавляют 0,5 г тонко измельченного силикагеля для удаления коллоидной ртути и декантируют при слабом отсасывании через тигель Гуча, в который предварительно укладывают довольно толстый слой асбеста, покрытый слоем тонко измельченного силикагеля. Осадок несколько раз промывают декантацией и затем переносят обратно в колбу или весь тигель, или же только слой асбеста с находящимся на нем осадком и обмывают тигель над колбой 20 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты. По око15[чании реакции прибавляют, 10 мл азотной кислоты, слабо нагревают до растворения всей ртути и приливают концентрированный раствор перманганата до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 5 мин. Удаляют избыток перманганата, прибавляя но каплям свежеприготовленный раствор сульфата железа (И), и далее ведут анализ, как описано на стр. 248. [c.245]

В батарейный стакан, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой и термометром (рис. 40, стр. 131), помещают диметил-анилин, соляную кислоту и 100 г мелкораздробленного льда. Пр энергичном размешивании приливают из капельной воронки раство азотистокислого натрия (7 г в 40 мл воды). Реакционная смесь тотчас Ж( окрашивается в темнооранжевый цвет по мере приливания нитрит выпадает осадок солянокислой соли и-нитрозодиметиланилина. По окон чании реакции часть реакционной смеси переливают в стакан, а к остав шейся части из капельной воронки приливают при размешивании раство] соды до щелочной реакции при этом содержимое стакана окрашиваете в зеленый цвет и постепенно выпадает зеленый осадок л-нитрозодиметил анилина. [c.356]

После загрузки смеси в реакционный стакан подают кислород под давлением 50 ат. Одновременно с этим кислород подают под, тем же давлением и между стенками автоклава и алюминиевого стакана. За счет тепла реакции температура поднимается до 70 (оптимальная температура). Процесс длится 3—4 часа. По окон-, чании реакции образовавшаяся в автоклаве концентрированна кислота поступает в отбелочную колонну 12, где освобождается от растворенных в ней окислов азота, после чего поступает в бак 14 для готовой 98%-ной азотной кислоты. Некоторым недостатком описанного способа является периодичность работы автоклава. В последнее время этот недостаток устранен путем нетре-рывной подачи насосом в автоклав исходной смеси под давлением 50 аг. [c.261]

В круглодонную колбу наливают 20 мл концентрированной серной кислоты и всыпают затем 7,2 г а-нафтиламина. Колбу нагревают на масляной бане при 120° в течение 3—4 часов. (Экон-чание реакции устанавливается небольшой пробой (в пробирке) после прибавления щелоч и, извлечения эфиром и испарения эфира на часовом стекле не должен оставаться а-нафтиламин. Реакционную смесь выливают в воду, выделяется трудно растворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают поваренной солью и оставляют стоять. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. После фильтрования и сушки снач ала на пористой пластинке, а потом в сушильном шкафу при 100 , сухое вещество можно обработать эфиром (или бензолом) для удаления следов а-нафтиламина. Выход 10 г. [c.76]

Автоклав нагревают в течение 3 ч при 150°С. После овон-чания реакции автоклав охлаждают, продукты реакции сливают с катализатора и растворяют в эфире, катализатор промывают 2—3 раза эфиром. Объединенный эфирный раствор промывают 10%-ным раствором гидроксида натрия, затем водой и сушат сульфатом магния. Эфир отго няют, остаток перегоняют в вакууме. Чистоту полученного продукта определяют с помощью газожидкостной хроматографии. [c.79]

Аналогичная реакция наблюдается и в том случае, если нитрогрупна находится в гй/)а-поло/кении, а фактически существует всего несколько реакций Смайлса с участием иных, чем нитрогруппа, электроноакцепторных группировок. В то же время группы X и У широко варьируются в ука.чанной реакции. Баннет И1 рассмотрел этот вопрос н указал, что уходящей группой X может быть 802, 80, 3 или О, а атакующей группой Н может быть ОН, 81Е ХНг (илп за.мещеиная аминогруппа) (см. такн е [549]). Перегруппировка сопровол дается поразительной сменой цветов от телию-красного до бледно-желтого. Возможно, что частично это объясняется образованием проме/куточ-ных соединений тина комплексов Мейзенгеймера, например соединения 8. [c.449]

Как известно,формовочные композиции обычно получают кг так называемой одностадийной смолы,применяя избыток фенола по отношению к формальдегиду в реакционной смеси,После окон чания реакции смолу обезвоживают и добавляют к ней красителе смазку,а такае необходише количество гексаметилентетрамина. чтобы возместить недостаток формальдегида.В процессе нагревания гексаыетилентетрамин разлагается,образуя в с руктуре полимера поперечные связи. [c.84]

Модель РРК дает ряд других интересных предска.чаний. Так, моя но установить, что при сравнении эффективности двух конкурирующих реакций, таких, как О ЬКО и О-ЬОа, где геометрия и структура реагентов сходны друг с другом, более экзометричная реакция должна протекат . быстрее. Этот результат является прямым следствием закономерности, выражаемой уравнением (XI.3.4), которое указывает, что средние времена жизни результирующих комплексов должны удовлетворять соотношению [c.275]

Продажный глинозем растворяют в горячем 25%-ном растворе едкого натра, причем на 1 моль А12О3 расходуют 1,5 моля N330. В 1 раствора алюмината натрия должно содержаться около 200 г окиси алюминия. Затем гидроокись алюминия осаждают 45%-ной азотной кислотой, поддерживая pH раствора около 6. Для этого раствор алюмината и азотную кислоту сливают постепенно из емкостей в чан, соде])Жимое которого хорошо перемешивают pH непрерывно контролируют нри помощи сурьмяного электрода. Температура при осаждении не должна превышать 50°. Осадок отфильтровывают и промывают до исчезновения реакции на нитрогруппу. В заключение гидроокись алюминия сушат нри 120° до потери в весе около 30%. [c.261]

Хотя такая система сама по себе полезна, она требует запоми-чания индивидуальных названий кроме того, многие реакции не имеют таких названий. Комиссия по физической органической химии ИЮПАК начала разработку системы наименований не реакций, а превращений (реакция включает все реагенты, а превращение — лишь субстрат и продукт без реагентов). Преимущества систематического метода очевидны. Если система известна, то не требуется запоминания название можно вывести непосредственно по уравнению реакции. Построенная на сегодняшний день система (многие превращения еще не рассматривались) предусматривает названия для прямых превращений трех типов замещения, присоединения и элиминирования. Здесь будут приведены лишь основные правила, которых, однако, достаточно, чтобы назвать большинство превращений [2]. Полные правила предусматривают несколько различающиеся названия при написании и в устной речи, а также для индексирования. Названия для индексирования здесь не приводятся. [c.7]

Прекращение подачи воды в змеевик во время слива компонентов немедленно повлечет за собой перегрев массы, что недопустимо. Поэтому, если невозможно возобновить охлаждение немедленно и если реакция не завершена, необходимо прекратить слнв компонентов и. усилив перемещивание, следить за температурой если температу ра поднимается до 30 , то содержимое нитратора следует слить в авариГ1ныи чан. [c.318]

Орлов Б. Н., К о р н е в а Н. В. К анализу реакций сердеч-но-сосулнстой системы и дгл.чания при внутривенном введении некоторых животных ядов. 1ен. з т. Горьк. ун-та , сер. био.г, 1908, в. 90, с. 48—51, [c.233]

Внч.чание Обратите внимание на указания по работе с ацетиленом под давлением (см. стр. 356). Реакцию можно проводить только в том случае, если соблюдаются меры предосторожности, на которые там обращалось вни-. ание (в особенности, необходим предохранительный вентиль между авто-клаво.и и баллоном). [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология