Пирротин содержание серы

Фазы переменного состава такого типа часто называются твердыми растворами вычитания, а их структуры — дефектными, или дефицитными. Появление их, очевидно, так же как и в некоторых случаях твердых растворов внедрения, связано с переменной валентностью одного из элементов. Так, в пирротине при избыточном содержании серы против нормального стехиометрического соотношения 1 1 часть атомов железа из двухвалентного состояния переходит в трехвалентное. [c.233]

Окислению подвергались следующие природные сульфиды пирит, пирротин, халькопирит, сфалерит и галенит. Содержание серы в них, найденной весовым методом 12], приведено в табл. 2. Процедура окисления описана ниже. [c.13]

К серному колчедану по свойствам близки пирротины, в состав которых входят сернистые соединения железа типа Fe S +i. Содержание серы в пирротинах (например, карело-финских месторождений) колеблется от 32 до 40%. [c.294]

Специально поставленными опытами [274, 275] было установлено, что с ростом кривизны поверхности отношения объемов, наружного и внутреннего подслоев пирротина увеличивалось. Иначе говоря, относительное значение диффузии серы чере сульфидный покров возрастало. Кро.ме того, было найдено, что среднее содержание серы в наружном подслое у выпуклых покровов больше, чем у плоских. [c.499]

В 1922 г. один из основоположников вещественного химического анализа К- Ф. Белоглазов предложил метод определения содержания изоморфной примеси железа в сфалерите [80] в присутствии пирротина. Навеска материала примерно однородной крупности 5 мин обрабатывается горячим раствором серной кислоты в токе СОг. Раствор декантируется, к остатку снова добавляется серная кислота, и обработка повторяется до тех пор, пока не прекратится выделение сероводорода. В растворах после каждой декантации определяется содержание цинка и железа, а в специальных поглотителях — количество выделившейся серы. Если растворяется химическое соединение или вообще химически однородное вещество, то относительное количество цинка и железа, переходящи.х в раствор, будет все время постоянным. При растворении смеси соединений соотношение в растворах этих элементов будет различным. Подобный метод был использован В. В. До- [c.90]

В следующем разделе мы более подробно рассмотрим те трудности, с которыми приходится сталкиваться при определении закисного железа в присутствии пирита и пирротина. Те же трудности встречаются при попытках определить содержание железа в сульфидных минералах, так как некоторое количество сульфида окисляется в процессе измельчения породы, а сера и сероводород, освобождающиеся при разложении сульфидных минералов, оказывают влияние на валентное состояние железа из других минералов. Когда железо перейдет в раствор, уже нельзя будет сказать, выделено ли оно из сульфида или какого-либо другого минерала. Кроме того, сульфидное железо присутствует в таких минералах, которые значительно отличаются по составу и химической устойчивости. [c.254]

Если при кипячении породы с разбавленной соляной кислотой выделяется сероводород, то это является определенным указанием на присутствие растворимого в кислотах сульфида, обычно пирротина, но иногда и лазурита. Если можно при помощи магнита извлечь частицы, дающие реакцию на серу, то это доказывает, что причиной выделения сероводорода, по крайней мере частичной, является присутствие пирротина (магнитного колчедана). Реакция на серную кислоту в профильтрованном растворе указывает на присутствие в породе растворимого в кислоте сульфата, большей частью в виде силикатных сульфатов нозеана и гаюина. Если хорошо промытый остаток после обработки разбавленной соляной кислотой обработать царской водкой или соляной кислотой с бромом и в результате этой обработки в растворе снова образуются сульфат-ионы, то это указывает на вероятное содержание в пробе пирита. Если в полученном при такой обработке растворе можно обнаружить присутствие мышьяка, то возможно, что в породе был арсенопирит, хотя в изверженных породах он встречается крайне редко. [c.942]

Состав природного (пирротин) и искусственно полученного сульфида железа РеЗ характеризуется избыточным содержанием серы против стехиометрии. Согласно стехиометрическому составу в Ре8 на один атом железа приходится атом серы, т. е. атомное содержание 50% Ре и 50% 3. В действительности оказалось, что сульфид железа содержит не избыток серы, а в нем недостает атомов железа по сравнению со стехиометрическим составом. В синтетических Образцах РеЗ атомное содержание его меняется от 45 до 50% Ре. Таким образом, формулу сульфида железа правильнее писать в виде Ре1 уЗ, где л меняет значения от нуля (50 /о железа) до [c.22]

Состав природного (пирротин) и искусственно полученного сульфида железа FeS характеризуется "избыточным" содержанием серы против стехиометрии. Согласно стехиометрическому составу, в FeS на один атом железа приходится один атом серы, т.е. атомное содержание 50% Fe и 50% S. В действительности оказалось, что сульфид железа содержит не избыток серы, а в нем недостает атомов железа по сравнению со стехиометрическим составом. В синтетических образцах FeS атомное содержание его меняется от 45 до 50% Ре. Таким образом, ф(зрмулу сульфида железа правильнее писать в виде F i- S, где х меняет значения от нуля (50% железа) до 0,05 (45% Fe). Для природных кристаллов сульфида железа х колеблется в пределах 0,1 — 0,2, т.е. наблюдается недостаток от 10 до 20% атомов железа против формульного состава. Это значит, что условия формирования пирротина в земной коре были существенно иные по сравнению с синтетическим сульфидом железа. В то же время природный сульфид железа представляет собой пример истинного нестехгюметрического соединения, для которого состав FeS (1 1) является идеальным, а не регшьным х = 0,1 -f 0,2). [c.17]

Как злемент-анионообразователь сера по своей распространенности в земной коре стоит на втором месте после кислорода, тем не менее ее в 1300—1800 раз меньше, чем кислорода. Хотя содержание серы составляет всего лишь около 0,03%, этого количества хватает не только для связывания в сульфиды всей массы 15 халько-фильных элементов, слагающих 0,013—0,07% земной коры, но и для связывания в пирротин и пирит некоторого количества присутствующего в ней железа [123]. [c.9]

Автоклавное окислительное выщелачивание мед1Ю Никелевых пирротиновых концентратов. В связи с неэффективностью плавки медно-никелевых пирротиновых концентратов на штейн для их переработки предложена технология химического обогащения, основанная на окислении пирротина кислородом в водной пульпе (в автоклаве) с последующим отделением гидратированного оксида железа, элементарной серы и получением богатого сульфидного медно-никелевого концентрата. На полупромышленной установке с непрерывным и замкнутым циклом были получены сульфидные концентраты высокого качества из концентратов механического обогащения, содержащих (%) N1 2,7—5,7 Си 1,3—4,1 Ре 44—53 8 24—32. Химическое обогащение решало задачи комплексного использования руд и охраны воздушного бассейна. Поэтому метод был детально изучен применительно к концентратам, получаемым при обогащении медно-никелевых руд новых месторождений Норильского района, в которых никель представлен пеитландитом и частично изоморфной примесью в пирротине, медь — халькопиритом и кубанитом, железо—в основном пирротином, содержание которого в концентрате составляет 43—60 /о- Крупность концентрата 70—95 % класса —0,044 мм. [c.143]

FeSj представляет собой соединение переменного состава, дает твердые растворы как с серой, так и с пирротином (FeSi j). В первом случае получается пирит с повышенным содержанием серы, во втором—содержание серы понижается до состава FeSi 94 без изменения решетки. Дальнейшее уменьшение содержания серы [c.43]

Сырьем для получения сернистого газа может также служить магнитный колчедан, или пирротин, залегающий в значительных количествах в Карелии ( льский полуостров). Состав пирротинов чаще всего отвечает формуле Ре73з содержание серы в них около 30%. [c.65]

Руда внешне неоднородна. Она содержит минерал серого цвета, представляющий собой сокристаллизовавшиеся пентландит с пирротином. Пирротин —это магнитный колчедан Ре1-х5, состав которого колеблется в пределах от РееЗ до Ре]]512, что характерно для сульфидных минералов, обычно нестехиометрических соединений с тем или иным числом вакансий. Кристаллизуется пирротин в гексагональной системе. Кристаллизация протекает из горячих расплавов при недостатке серы. Пирротин содержит примеси Си, N1, Со и других элементов-металлов. Пентландит состава (Ре, Н1)с58 имеет металлический блеск, окрашен в цвет светлой бронзы, кристаллизуется в кубической системе. Пентландит содержит 34—35% N1, 1,3% Со, остальное — железо. Ионы Pe + и N1 + занимают в кристаллической структуре пентландита равноценные позиции, КЧ (по сере) равно 4. Руда содержит золотистые прожилки халькопирита СиРеЗг. Кроме того, в руде находятся примеси платиновых металлов (см. с. 153), в частности, содержание платины в норильской руде составляет до 70 г на 1 т, т. е. 7-10 %. [c.145]

Известны многочисленные примеры веществ, у которых содержание одного из компонентов отклоняется от стехиометрического состава. Так, давно уже было установлено, что пирротин всегда содержит избыточное количество серы по сравнению со стехиометрическим составом РеЗ. Поэтому химиками предлагались многочисленные варианты формул типа РееЗ или РепЗп+ь имеющих целью подчеркнуть наблюдающиеся аномалии состава. Однако химических методов было недостаточно, чтобы объяснить причину этого явления или хотя бы отдать себе отчет в этом вопросе со структурной точки зрения. Предположение о том. [c.232]

Н. П. Иванова, А. Л. Кристан, А. С. Курныгин и Г. И. Доброхотов (1986) сообщают, что термическая обработка пирротинового Концентрата и последующая магнитная сепарация позволяют сконцентрировать никель в магнитной фракции, а основную часть серы и железа пирротина перевести в немагнитную фракцию, приходную для получения оксидов железа и серной кислоты. При соотношении пирротинового концентрата, железосодержащей добавки (гидроксида железа) и углеродсодержащего восстановителя 3 1 0,3 при 900—950 °С и продолжительности 30—60 мин извлечение никеля в магнитную фракцию с содержанием его 8—10 % достигает 85—90 %. В эту же фракцию на 90% извлекается кобальт, на 80 % — платиноиды. [c.129]

Как и следовало ожидать, сульфид железа, имея папбольшую (иа приведенных металлов) растворимость, практически из кислых растворов не осаждается. Из таблицы видно, что нри увеличении концентрации исходного сульфата закиси железа содержание кислоты в маточном растворе повышается незначительно (с 7 до 8 г/л), а извлечение железа в сульфид соответственно снижается с 6.5 до 3.0%. После удаления из автоклава сероводорода и разрузки его наблюдалось газовыделение от осадка сульфида через слой маточного раствора, что указывало на обратный процесс, в силу чего не удавалось получить большого количества осадка. Максимальные выхода были в пределах 1.4—1.8 г. Установлено, что полученный сульфид железа больше, чем другие сульфиды, подвержен окислению за счет кислорода воздуха при обработке осадка (особенно при сушке). Химический анализ пробы сульфида, высушенный в эксикаторе над хлористым кальцием при комнатной температуре, указал на соотношение железа к сере, соответствующее дисульфиду железа. С остатком пробы от химического анализа было проведено рентгеноструктурное исследование, которое подтвердило, что образовавшееся в этих условиях соединение представляет не моносульфид, а дисульфид железа (РеЗз). Стало очевидным, что активное газовыделение из раствора после освобождения системы от давления сероводорода, по-видимому, обусловливалось обратным процессом растворения образующегося в условиях опыта моносульфида железа и, возможно, других, легко растворимых в кислоте сернистых соединений типа пирротина. [c.94]

Ошибкой, которая может произойти при указанном выше определении серы в растворимых сульфидах до окисления освобождающегося сероводорода солями железа (III), по-видимому, можно пренебречь. Большая часть сероводорода выделится из раствора прежде, чем может начаться такая реакция, и, вероятно, прежде, чем соли железа (III) перейдут в раствор в сколько-нибудь заметном количестве, но, конечно, небольшое количество элементарной серы, выделившейся из пирротина, не будет определено. Однако содержание пирротина можно с достаточной точностью рассчитать, принимая для его состава формулу FejSg. [c.1031]

Шеелит — вольфрамат кальция Са У 04, минерал белого цвета с желтоватым ( медовым ) оттенком, Встречаются также серые, зеленые и бурые разности. Удельный вес от 5,8 до 6,2 твердость 4,5—5 по минералогической шкале. Немагнитен. Теоретическое содержание 80,6%, Шеелит обладает свойством флуоресцировать в ультрафиолетовых лучах. Чистый шеелит дает яркую светло-голубую флуоресценцию, в присутствии примесей других элементов (в частности молибдена) — голубова-то-белую или желтоватую. Это свойство используется практически для оконтуривания залежей шеелита в забоях, а также для минералогических исследований. Шеелит встречается в кварцевых жилах и в контактных, так называемых скарновых, зудах, отличающихся сложным минералогическим составом. Тоэтому шеелиту сопутствует большое количество различных минералов, в первую очередь гранаты, пироксен, амфибол, которые являются основными минералами скарнов, затем кальцит, апатит, кварц и пр. часто в скарновых рудах встречаются вместе с шеелитом также различные сульфидные минералы — пирит, халькопирит, галенит, молибденит, пирротин, арсенопирит, антимонит. [c.76]

Известны многочисленные примеры веществ, у которых содержание одного из компонентов отклоняется от стехиометрического состава. Так, давно уже было известно-, что пирротин всегда содержит избыточное количество серы по сравнению со стехиометрическим со-ставом FeS. Поэтому химиками предлагались многочисленные варианты -формул типа FeeSy или Fe S .,.i, имеющих целью подчеркнуть наблюдающиеся аномалии -состава. Однако химических методов было недостаточно, чтобы -объяснить причину этого явления или хотя бы отдать себе отчет в этом в-опросе оо структурной точки зрения. -Предположение о то-м, что в таких структурах имеет место внедрение избыточного количества атомов серы в промежутки между другими атомами, было опровергнуто непосредственным экспериментом. [c.226]

Сернистые и мышьяковистые соединения железа — пирит РеЗг (куб. с.), марказит ЕеЗг (ромб, с.), пирротин Ре 3 -1-1, арсенопирит РеАзЗ, скородит РеАз04-2Н20 и другие, несмотря на значительное содержание в них железа, не могут рассматриваться как железорудные минералы, так как сера и мышьяк принадлежат к элехментам, сильно понижающим качество руды. [c.7]

При небольших содержаниях хрома в исходном сплаве образуются лишь разрозненные зерна РеСгг34 в пирротине, что мало сказывается на диффузии. Начиная с 12% Сг шпинель выделяется iB виде непрерывной прослойки, что сильно уменьшает интенсивность коррозии. Именно в связи с этим в качестве материалов, устойчивых при высоких температурах в контакте с парами серы, св роводородом и высшими сульфидами, чаще всего предлагают хромистые стали и чугуны 1264, 265, 277, 283—285, 288, 289]. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология