Купфер

Экстракция Ыр этим растворителем идет также из растворов сульфатов и хлоридов [442]. Комплексообразующим веществом для Рц в разбавленной соляной или серной кислоте служит купфер-рон. Комплексы можно экстрагировать хлороформом совместно с другими ионами (Ре, 2г, Hf, ЫЬ, 5Ь, Т1, V, Та). Этим способом проводится отделение плутония от америция [435], а также плутония от облученного урана [429, 444]. Концентрация НС1 при этом равна 0,6 моль/л. [c.441]

КУПФЕР Адольф Яковлевич (Адольф Теодор) [c.273]

Защитные свойства азотсодержащих органических веществ по отношению к титановому сплаву 0Т4 в соляной кислоте были изучены в работе [136]. Ингибирующий эффект при комнатной температуре в 3+-10 н. НС1 обнаруживают. и-динитробензол, купфер-рон и пикриновая кислота (y = 4- 840). С ростом температуры защитные свойства соединений, за исключением пикриновой кислоты, заметно падают. Пикриновая кислота сохраняет свои защитные свойства по отношению к сплаву 0Т4 в широком интервале температур. [c.216]

Никкелин (купфер- никель) NiAs NI. . . , 43,92 Смальтин, самородные висмут и мышьяк, халькопирит, пирротин, серпентин, кальцит 133,6 7,78 5-5,5 хрупкий [c.112]

Осаждение купфероном в сильнокислом растворе дает возможность отделить железо, ванадий, цирконий, титан, олово, ниобий, тантал от алюминия, бора, бериллия, фосфора, марганца, никеля и урана. Куп-феронаты осаждают при охлаждении, чтобы предупредить разложение купферона. Промывают купферо-наты холодным раствором серной или хлороводородной кислоты с небольшим количеством купферона. Гравиметрической формой являются оксиды металлов. [c.207]

Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером (1960) два метода — превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея — в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефннового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью (например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [c.273]

Иногда в литературе встречаются неверные указания относительно оптимального значения pH для экстрагирования купферо- [c.174]

Печень играет центральную роль в обмене белков. Она выполняет следующие основные функции синтез специфических белков плазмы образование мочевины и мочевой кислоты синтез холина и креатина трансаминирование и дезаминирование аминокислот, что весьма важно для взаимных превращений аминокислот, а также для процесса глюконеогенеза и образования кетоновых тел. Все альбумины плазмы, 75—90% а-глобу-линов и 50% 3-глобулинов синтезируются гепатоцитами. Лишь у-гло-булины продуцируются не гепатоцитами, а системой макрофагов, к которой относятся звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клетки Купфера). В основном у-глобулины образуются в печени. Печень является единственным органом, где синтезируются такие важные для организма белки, как протромбин, фибриноген, проконвертин и проакцелерин. [c.558]

Бесцветный, серый, белый, зеленоватый, зеленый (купферит) [c.356]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Штаудиигер и Купфер з предложили для этой цели способ, близкий к вышеописанному и заключающийся в нагревании альдегида или кетона с избытком гидразина приблизительно до 200°. [c.183]

Так, гидрок сид алюминия используют как коллектор при со-осажденни Fe, Сг, Bi, Sn и РЬ гидроксид железа — для соосаждения V сульфид серы — для соосаждения РЬ, Zn, Мо карбонат кальция — для Мо, W, V, Ag и др. Следы Zr, Ti и V молаго выделить из раствора, в котором имеется (или вносится) Fe(III) в количестве порядка миллиграммов, путем осаждения купферо-ном. По такому же методу для соосаждения Си(П) в качестве коллектора используют осадок оксихинолината свинца(П), [c.403]

Правда, в некоторых случаях, растворимость достаточна, чтобы сделать возможным экстракционный сброс макрокомпонента в виде внутрикомплексного соединения. Например, в виде купферо- [c.13]

Драверт и Купфер [37] на силиконовой смазке анализировали спирты i—Сб в виде эфиров азотистой кислоты. [c.156]

Реакция метилена с окисью углерода была открыта Штау-дингером и Купфером [25] пропуская через нагретую трубку смесь диазометана и окиси углерода, они получили кетен. Образование меченого кетена при фотолизе смесей кетена и С 0 указывает на то, что и Б этом случае процесс включает взаимодействие промежуточного образующегося метилена с окисью углеро-да-С [32]. Как показано недавно [33], соединение метилена с окисью углерода приводит к образованию молекул кетена в возбужденном состоянии. Последние либо диссоциируют снова, либо стабилизуются при столкновениях с невозбужденными молекулами. [c.31]

Примерами таких таблиц могут служить представленные графические зависимости коэффициентов распределения многих элементов при экстракции их четвертичными аминами из растворов некоторых неорганических кислот и гидроокиси натрия [252], оксихинолином [253], купферо-ном [254], дитиофосфорной и тиофосфорной кислотами [255, 256]. Исследованы также многие другие системы [257]. [c.193]

Печень. Из литературных данных [61 известно, что большие концентрации тиофена угнетают антитоксическую функцию печени. Гистологическое изучение печени в различные сроки отравления, а также в отдаленные периоды после прекращения его у животных данной серии опытов не показало каких-либо существенных морфологических отклонений. Отмечалась лишь некоторая гиперплазия купферовских клеток и перицитов сосудов. Отдельные клетки Купфера находились в состоянии гипетрофии и интенсивно импрегнировались серебром, в протоплазме их встречались вакуоли. У животных, исследованных в отдаленные периоды после прекращения отравления, гистологическая картина купферовских клеток печени ничем не отличалась от таковой у контрольной группы. [c.568]

Устойчивость растворителя также необходимо принимать во внимание. Хлороформ, -который часто используется, легко разлагается с образованием фосгена. Обычно хлороформ стабилизируют добавлением этанола, который необходимо удалять встряхиванием с водой перед употреблением для экстракции, чтобы предотвратить изменение объема в обеих фазах. После тажой очистки хлороформ претерпевает относительно быстрое разложение, особенно если он содержит влагу, а образующийся фосген может оказывать мешающее действие при окончательном фотометрическом определении, так как он дает окрашенные продукты реакции с некоторыми органическими реагентами (например, с купферо-ном) или другими соединениями. Фосген можно удалить из хло-рофор хма встряхиванием с разбавленным раствором аммиака. При хранении простых эфиров часто постепенно образуются перекиси. [c.203]

Согласно Сундиусу (N. Sundius [16], сер. 5, 21, 1931, 330—344), природный купферит представляет собой актинолит, содержащий хром и никель, и он не относится к группе ромбических амфиболов. Синтез амфиболов из титанистых шлаков, описанный Малаховым, Сыромятниковым и др., оказался ошибочным. Д. П. Григорьев ([29], 12, № 2, 1939, 53- 57) доказал, что синтезированные образцы представляли собой оливин. [c.424]

Бинарная частная система кремнезем — диопсид имеет простую эвтектику. Более. раннее заключение Боуэна 8 , согласно которому из смеси 85% диопсида и 16% кремнезема при быстром охлаждении образуется известково-магнезиальный амфибол того же состава, что и диопсид, оказалось ошибочным, так как амфиболы устойчивы только при некотором содержании воды . В этом случае, как и в синтетическом купферите (см. [c.434]

Можно подчеркнуть перспективность исследований пирядил-азосоединений, одно из которых — 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол — уже напшо широкое применение. Комплексы, образуемые реагентами этого типа, интенсивно окрашены и хорошо экстрагируются. Представляют интерес также формазаны, димеркаптотиопироны, 8-меркаптохинолин и многие другие реагенты. Менее интересны некоторые классические хелатообразуюш ие реактивы 8-оксихинолин, дитиокарбаминаты, большинство р-дикетонов, в том числе ацетилацетон и теноилтрифторацетон, а также аналоги купферо-на и гидроксамовой кислоты. Дитизон все в большей степени переходит из сферы исследований в сферу практического аналитического применения. [c.189]

Чтобы величина порогового pH не была слишком высокой, длл определения малых количеств элемента рассматриваемьш методом можно использовать только те комплексы, для которых величина — - lg Кех достаточно пизка (иначе говоря, можно использовать лишь хорошо экстрагирующиеся комплексы). В противном случае будут мешать гидролиз и другие побочные процессы. Это условие выполняется для некоторых дитизонатов, купферо-патов и ряда других внутрикомплексных соединений. Указанное ограничение приводит, с другой стороны, к увеличению избирательности определения. [c.250]

Клешневидные (в частности, внутрикомплексные) соединения , образуемые многими катионами с ацетилацетоном, оксихинолином, бензоилацетатом, монофторацетилацетоном, трифтор-ацетилацетоном, дитизоном, диэтилдитиокарбаматом, купферо-ном, теноилтрифторацетоном, пиридином, о-фенантролином и др. Перечисленные вещества имеют 2 вида функциональных групп кислотные (—СООН, —ОН, —ЗОзН, = МОН и др.) и координационные (—ЫН2, =0, =НОН и др.). [c.438]

Хелатный комплекс нептуния с теноилтрифторацетоном хелатный комплекс железа (III) с купферо-ном [c.232]

Мищенко и Купфер определили калориметрическим методом теплоту реакции образования феноло-форыальдегидной новолачной смолы, получаемой конденсацией 5 молей фенола и 4 молей формальдегида в присутствии 0,2% (от веса фенола) соляной кислоты (уд. веса 1,19). Тепловой эффект составлял 159 кал, а при 0,3% соляной кислоты 169 кал на 1 г взятого в конденсацию фенола. Если же рассчитать тепловой эффект на количество вступившего в конденсацию фенола, то количество выделившегося тепла достигало 186 + 2 кал/г. [c.73]

Нами были проведены вначале предварительные опыты по экстрагированию ниобия. Для этих опытов к растворимой соли ниобия прибавляли серную кислоту и раствор (NH4)2 204, а затем 2%-ный раствор купферо- [c.148]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.470 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.12 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.250 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.131 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология