Сырье серное

При слишком активном окислении применяемая при очистке этого сырья серная кислота должна быть менее концентрированной, порядка 80—85%. [c.182]

Источники основных видов серосодержащего сырья (серный колчедан, природная и получаемая из технологических газов элементарная вера, сероводород и др.) размещены по территории страны неравномерно и число их в перспективе увеличивается. [c.23]

Об акриловой кислоте и ее эфирах уже говорилось (стр. 227). Их получали из ацетальдегида и H N, а затем из акрилонитрила, ио из-ча применения дорогостоящего сырья, серной кислоты и образования сульфата аммония эти способы заменяются методом прямого окисления пропилена. [c.419]

Обработка сырья коксования с изменением структуры получаемой углеродной матрицы существенно изменяет кинетику термообессеривания. Окисление сырья приводит к повышению остаточного содержания серы в коксах после обессеривания на 18-45 %. Обработка сырья серной кислотой приводит к получению кокса, из которого сера практически не удаляется при обычных температурах (1500 °С). [c.31]

Например, фосфорная кислота может быть получена из фтор-апатита по трем возможным схемам разложением сырья серной кислотой, разложением сырья азотной кислотой и электротермическим методом через оксид фосфора (V) (рис.12.3). [c.143]

Однако катализатор - сульфид вольфрама на обработанном HF монтмориллоните - оказался настолько чувствительным к отравлению азотом, что перед гидрокрекингом требовалось проводить отмывку сырья серной кислотой для дальнейшего уменьшения содержания азота с 5 до 1 ч. на млн. [c.264]

Очистка масляного сырья серной кислотой в мешалке. Основным аппаратом для сернокислотной очистки является вертикальная цилиндрическая мешалка с коническим дном, снабженным горловиной с задвижкой для выпуска кислого гудрона (рис. 16). Размеры одной из мешалок приведены ниже [c.64]

Линии / — сырье // — серная кислота (олеум) /// — кислый гудрон /У —раствор щелочи [c.66]

Этот способ имеет ряд недостатков относительно велика стоимость получаемой продукции невысоко качество соды и при необходимости использовать большой ассортимент сырья — серной кислоты, поваренной соли, известняка и угля. [c.473]

Влияние очистки сырья серной кислотой на выход и качество продуктов каталитического крекинга [c.26]

Режим работы контактора давление 0,35-0,60 МПа, температура 5 15°С, объемная скорость подачи олефинов 0,3-0,4 ч , соотношение изобутан олефины на входе в реактор - (5 — 10) 1, продолжительность контактирования с сырьем серной кислоты 300-1200 с, концентрация серной кислоты 88-99,5% по моногидрату, содержание изобутана в циркулирующем потоке 65-85%. [c.251]

Непосредственной обработкой фосфатного сырья серной кислотой получают простой суперфосфат, фосфорной кислотой — двойной [c.33]

Эксплуатационные расходы, отнесенные на 1 т сырья, с углублением степени очистки возрастают для обоих методов подготовки вакуумного газойля. Существенно увеличиваются эксплуатационные расходы и на 1 т бензина. Но поскольку нри осуществлении очистки сырья материальный баланс крекинга резко изменяется в сторону увеличения выхода бензина, себестоимость его заметно снижается. При этом себестоимость бензина при очистке сырья серной кислотой в оптимальных условиях ее проведения ниже, чем себестоимость бензина, полученного из гидроочищенного вакуумного газойля. [c.97]

Техническую соляную кислоту производят в крупных промышленных странах в огромных количествах из очень дешевого сырья — серной кислоты и поваренной соли. В Англии стоимость 1 т соляной кислоты уд. веса 1,18 равна 12 ф. ст. [c.199]

Полученная описанным способом кристаллическая винная кислота еще недостаточно чиста, чтобы ее можно было использовать для пищевых и фармацевтических целей. В ней, например, содержатся вредные примеси свинца, попадающего в кислоту вследствие коррозии аппаратуры, соли железа и тяжелых металлов, попадающие в растворы из сырья, серная кислота и другие посторонние включения. Освободиться от этих примесей можно только химическим методом. [c.100]

Показана возможность применения серного ангидрида в сернистом ангидриде для сульфирования сланцевых смол и масел. Приведено описание новой схемы непрерывного сульфирования сланцевого сырья серным ангидридом в сернистом ангидриде. [c.249]

Независимо от метода производства серной кислоты первой стадией процесса всегда является получение двуокиси серы. В большинстве случаев для этого специально сжигают серосодержащее сырье — серный колчедан, элементарную серу, сероводород и др., или используют двуокись серы, получаемую в качестве отхода при обжиге руд на заводах цветной металлургии. [c.68]

НИИ вода сохраняет свои химические и физические свойства. Так, напр., высушиванием можно удалить такую воду, что известно из жизненных опытов. Воду, удержанную как-либо механически, напр., тканями, можно удалить механическими же путями давлением, центробежною силою и т. п. Но предметы, называемые в практике сухими (потому, что не смачивают рук), часто содержат еще влажность, что можно доказать, нагревая предмет в стеклянной трубке, запаянной с одного конца. Положив в такую трубку кусок обыкновенной бумаги, сухого чернозема и многие тому подобные (особенно, рыхлые вещества) предметы и нагрев слегка то место трубки, где они помещены, можно заметить скопление паров в холодных частях трубки. В телах твердых присутствие такой втянутой или гигроскопической воды часто узнается чрез высушивание до 100° или чрез высушивание под колоколом воздушного насоса над веществами, химически притягивающими воду. Взвешивая вещество до высушивания и после высушивания, легко определить количество гигроскопической воды чрез потерю [45]. Конечно, в этом случае должно быть осторожным в суждении о количестве воды, потому что потеря может происходить иногда от разложения самого взятого вещества с удалением газа или каких-либо паров. Гигроскопичность тел, т.-е. способность втягивать влажность, должно иметь постоянно в виду, когда производят точные взвешивания, иначе от присутствия влаги вес будет неверен. Количество втянутой влаги зависит от степени влажности воздуха (т.-е. от упругости находящихся в нем водяных паров), в котором помещено тело. В совершенно сухом воздухе и в пустоте гигроскопическая вода удаляется, превращаясь в пар, поэтому, помещая в высушиваемое пространство предметы, поглотившие воду, можно их вполне высушить. Нагревание этому помогает, потому что увеличивает упругость паров. Для сушения газов чаще всего употребляют фосфорный ангидрид (белый порошок), жидкую серную кислоту,твердый и пористый хлористый кальций и белый порошковатый прокаленный медный купорос. Они втягивают из воздуха и всякого газа влажность, "в них заключающуюся, в значительном количестве, но не в безграничном. Фосфорный ангидрид и хлористый кальций при этом расплываются, делаются сырыми, серная кислота становится из маслянистой густой жидкости более подвижною, а прокаленный медный купорос синеет, после чего эти вещества теряют часть своей способности удерживать воду и даже могут, при избытке воды, отдавать ее поздуху. Порядок, в каком выше перечислили [c.58]

Сырье серни- стого соедине- ния серы давление водо- рода, ат [c.39]

Рис. 17. Принципиальная схема устаиовки непрерывного действия для очистки сырья серным аягидридюм

Линии / — сырье // —серная кислота /// — раствор щелочн /У — подщелоченная вода Г —вода V/— кислый гудрон //— щелочные отходы V///— отработанная подщелоченная вода / очищенное масло. [c.66]

На взаимодействии оксида фосфора (+5) с водой основан промышленный способ получения НзР04. При этом оксид фосфора (+5) получают сжиганием фосфора в кислороде воздуха. Кроме того, огромные количества Н3РО4 производятся разложением фосфорсодер-жаш,его сырья серной кислотой [c.275]

Получение растворов сульфата титана включает в себя несколько операций разложение титан- одержащего сырья, выщелачивание плава, восстановление Fe в Fe +, очистку раствора от шлама, выделение FeS04 7Н2О, концентрирование раствора Разложением называется операция обработки титансодержащего сырья серной кислотой Скорость и степень разложения зависят от состава сырья и степени его измельчения, концентрации и количества серной кислоты, а также от температуры обработки Обычно используется серная кислота концентрацией 85—89% Количество ее должно быть достаточным для образования сульфатов всех металлов, входящих в состав сырья [c.271]

Уже в ХП1 в. алхимик Лльберт Великий описал способ получения серной кислоты из железного купороса. По исходному сырью серная кислота и получила свое название — купоросное масло или купоросный спирт . В XV в. алхимики предложили другой способ получения кислоты — сжигание смеси серы с селитрой. Этот способ был использован для получения серной кислоты на первом сернокислотном заводе в 1740 г. в Англии. Там смесь сжигали в ковшах, подвешенных в огромных стеклянных баллонах. Спустя шесть лет в Шотландии был пущен в действие завод по производству серной кислоты, на котором ковши были заменены свинцовыми камерами. Так родился камерный способ производства серной кислоты. В начале XIX в. французский фабрикант Ш. Дезорм и химик Я. Клеман сделали этот процесс непрерывным, предложив непрерывно подавать в камеры сернистый газ (из обжиговой печи) в смеси с избытком воздуха, небольшим количеством азотной кислоты и водяного пара. Камеры обогревались снаружи до 100—120°С. Образующийся при разложении азотной кислоты оксид азота (IV) окислял сернистый газ до серного ангидрида, который поглощался водой. Полеченная таким способом серная кислота содержала и растворенные оксиды азота потому ее назвали нитрозной . В процессе окисления сернистого газа, получался оксид азота(II), который затем вновь [c.191]

Приведено описание новой схемы ненрерывного сульфирования сланцевого сырья серным ангидридом в сернистом ангидриде, которая рекомендуется для осуществления иа Кашнирском заводе. [c.154]

Обработка цинкового сырья серной к.ислото."1................23( [c.272]

На первом месте по выработке серной кислоты стоит Урал, роль которого в химической промышленности с каждым годом повышается в 1931 году сернокислотная продукция Урала составляла 19,3%, а в 1933 г. должна дать по проекту 32,8% от общей нродукции сернокислотной промышленности Союза. Производство серной кислоты на Урале осноиано на наличии там сырья—серного колчедана и на комбинировании химии с металлургией. Из вновь строющихся на Урале заводов назовем гигантский Березниковский химический комбинат. [c.126]

Кислотные способы предназначаются для переработки маложелезистых, но многокремнистых бокситов, алунитов, лейцитов и даже глин. В случае обработки сырья серной кислотой из полученного раствора добавкой аммиака осаждают свободные от железа алюминиевые квасцы, которые затем разлагаются с образованием гидроокиси алюминия. Можно также разложение сырья производить непосредственно двусернокислым аммонием. [c.641]

При производстве суперфосфата некоторое количество сырья, серной кислоты, других реагентов и готовой продукции безвозвратно теряется. Для определения величины этих потерь необходимо составить баланс и определить разницу мгжду суммой всех исходных компонентов и суммой полученной готовой продукции и улавливаемых выбросов. [c.38]

Технология производства экстракционной фосфорной кислоты состоит из двух основных процессов — экстракции фосфорной кислотгл путем разложения фосфатного сырья серной кислотой и отделения фосфорной кислоты от фосфогипса. Оба процесса тесно связаны друг с другом, очень сложны, особенно, если учитывать многотоннажность производства, п имеют много различных практических решений. [c.275]

Совместное разложение апатита или каратауского фосфорита и датолитового сырья серной кислотой связано с технологическими трудностями. Выделяющаяся при разложении датолита кремневая кислота обволакивает частицы апатита и препятствует их взаимодействию с серной и фосфорной кислотами, так что даже при длительном хранении на складе степень разложения сырья остается недостаточно высокой. При разложении же смеси фосфорита Кара-тау с датолитом последний разлагается недостаточно потому, что температура в процессе хранения ниже оптимальной температуры разложения датолита (95°). Такие же неблагоприятные условия для разложения датолита создаются и прй добавке его к вызревшему суперфосфату, температура которого обычно ниже 55° — степень разложения датолита свободной фосфорной кислотой суперфосфата не превышает 85%. Кроме того, для разложения датолита требуется дополнительное хранение боросуперфосфата на складе в течение 5 суток,.т. е. необходимо увеличение размеров суперфосфатного склада. Добавка же датолита к свежему (камерному) суперфосфату нецелесообразна, так как ухудшает условия доразложения апатита. Наиболее полное использование фосфатного и датолитового сырья достигается при смешении готового борного датолитового удобрения с суперфосфатом как вызревшим, [c.347]