Гомопирокатехин

Приставка гомо применяется для ближайших гомологов основного соединения, в данном случае гомопирокатехина. [c.626]

Гомопирокатехин (3,4-диокси-толуол) [c.339]

Диметиловый эфир гомопирокатехина [c.342]

При частичном дегидроксилировании технического гомопирокатехина образуются в качестве продукта. м-крезол и п-крезол, причем -крезола образуется больше отношение их количеств было примерно 6 4. [c.351]

Для хроматографического разделения пирокатехинов был разработан метод фильтрования через колонки с адсорбентом, который позволяет раздельно определять пирокатехин, гомопирокатехин,. изогомопирокатехин и пирокатехиновый остаток. Даже при частичной автоматизации проведение одного анализа по этому методу продолжается около 10 час. Поэтому данный метод не может считаться пригодным для контроля за работой очистных сооружений. [c.345]

Гомопирокатехин Протокатеховый альдегид [c.357]

Один из ферментов, ответственных за иега-расщепление, был выделен в кристаллическом виде [21]. Хотя эта метапирокате-хаза (пирокатехин-2, 3-оксигеназа) и обладает высокой субстратной специфичностью (расщепляет только пирокатехин и гомопирокатехин), можно предположить, что она окисляет и другие соединения. Следует ожидать, что будут выделены и другие расщепляющие ферменты, которые будут обладать хорошей субстратной специфичностью при чистых условиях реакции. [c.135]

Между алкильными и арильными эфирами существует значительная разница в смысле их активности, Фенилметиловый эфир (анизол) и фенилэтиловый эфир токсичны и вызывают жировое перерождение печени и почек. Соединения, содержащие одновременно эфирную и гидроксильную группы, по своей активности занимают промежуточное положение между фенолами и арильными эфирами. Например, гваякол и монометиловый эфир гомопирокатехина раздражают слизистые оболочки, обладают антисептическим действием и являются мягкими анестетиками при инъекции большие дозы вызывают у кпвотных паралич и смерть. [c.142]

Пирокатехин окислением воздухом в метанольном растворе едкого кали можно превратить в 2,5-ди-окси-1,4-бензохинон с выходом 70% [82]. Часть вырабатываемого пирокатехина перерабатывают для получения гваякола и вератрола [83]. Гваяко. является исходным сырьем для производства вани.тгина. Пирокатехин, гомопирокатехин и другие их гомологи дюгут использоваться в качестве проявителя в фото-кинопроыышлениостп, при- [c.30]

Остальные гомологи пирокатехина и резорцина и сам резорцин выделяются в малом количестве из узких хорошо разделенных фракций. Выделившийся сырой продукт подвергается дальше очистке и кристаллизацпи. Таким способом можно получать гомопирокатехин (4-метил-пирокатехин). Хорошим растворителем для кристаллизации и перекристаллизации является смесь бензола с бензином. [c.331]

Выделение изогомопирокатехина (3-метилпирокатехина) основано на его свойстве не осаждаться аммонийным раствором хлористого кальция гомопирокатехин и пирокатехин, наоборот, образуют нерастворимые кальциевые соли. Таким способом можно часть пирокатехина и гомопирокатсхина выделить из смеси, и изогомопирокатехин сконцентрируется в сырье. Свойства пирокатехинов кальция описали Шолдер и Вольф [91]. [c.332]

Фиолетовую окраску дают фенол, резорцин, /г-оксибензальдегид, о-ок-сибензальдегид, а-нафтол, салициловый альдегид, салициловая кислота сине-фиолетовую окраску дает 1,2-ксиленол-З синюю окраску дают о-кре-зол, ж-крезол,/г-крезол, 1,3-ксиленол-4, гидрохинон, флороглюцин, 2,5-диокси-бензойная кислота, триоксибензойная кислота, оксинафтойная кислота зеленую окраску дают пирокатехин, гомопирокатехин, протокатеховый альдегид, гидрокофейная кислота, Р-нафтол сине-зеленую окраску дают окси-гидрохинон, 3,4-диоксибензойная кислота, 1,2-оксинафтойная кислота красную окраску дают нитросалициловая кислота, о-оксиизофталевая кислота. [c.90]

Мотилэтиловый эфир гомопирокатехина 15 г 17 8 25 0 30 1 20 8 Б 4-Метокси- 5-ЭТОКСИ-2-метилбензальдегид 1 [c.605]

Взаимодействие бутилтитаната с гомопирокатехином в молярном соотношении 2 1 дало соединение (СНзСбНз02)2Т1, сходное по структуре с соединением, полученным в результате аналогичной реакции с пирокатехином. [c.97]

Тетраарилтитанат Т] (ОСбНз СНз ОН)4 был получен реакцией бутилтитаната с четырьмя молями гомопирокатехина. Оба соединения были коричневыми и не имели определенных температур плавления. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Гомопирокатехин: [c.298] [c.464] [c.97] [c.49] [c.892] [c.829] [c.1254] [c.672] [c.314] [c.327] [c.327] [c.327] [c.189] [c.315] [c.31] [c.151] [c.300] [c.301] [c.351] [c.275] [c.315] [c.610] [c.289] [c.491]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.49 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.165 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.332 , c.351 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.90 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.357 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология