Дисульфоокиси

О к и с. п е н и е разбавленной азотной кислотой дает дисульфоокиси алкилов, идентичные с эфирами -тиосульфюновых кислот, получаемы.ми из солей тиосульфоновых кислот и галоидных алкилов [c.524]

При окислении дисульфидов аналогично получаются дисульфоокиси, для которых воаможны две фор.мулы [c.530]

Согласно I они представляют собой эфиры тиосульфоновых кислот, согласно И — истинные дисульфоокиси. В пользу первого строения, как указывает Отто говорит их получение из солей алкилтиосульфо-кислот и галоидных алкилов [c.530]

Легкость образования дисульфоокисей из дисульфидов с перекисью водорода при комиатной температуре также говорит за симметричную формулу, так как при этих условиях двухвалентная сера сульфидов. может быть окислена лишь до S0-, а не до 802-группы. [c.530]

Наконец в пользу асимметричной формулы говорит также и следующая реакция. Прн действии дисульфоокиси на меркаптан с радикалом (R )> отличным от радикала дису.пьфоокиси, получается асимметричный дисульфид и сульфиновая кислота с радикало.м R (см. уравнение I). Если принять симметричную формулу, то реакция должна была бы протекать по уравнению П, и в результате должны были бы получиться симметричный дисульфид и сульфиь озая кислота с радикалом R [c.531]

Двухвалентная сера обычно окисляется, по крайней мере при комнатной температуре, лишь до сульфоокиси, но не до сульфона. Тем не менее диэтилсульфид образует чистую сульфоокись лишь при тщательном охлаждении и при введении в реакцию недостаточного количества перекиси водорода. Обычно при применении даже рассчитанного количества перекиси водорода получается значительное количество сульфона На дифенилендисульфид и тетранитродифенил-дисульфид перекись водорода не действует. Обычно в таком случае дисульфиды переходят в дисульфоокиси, которые могут быть получены также и при помощи азотной кислоты р, р-Дитиоацстанилид присоединяет под действием разбавленной перекиси водорода лишь один атом кислорода и образует сульфоксисульфид следующего строения [c.532]

Аммиак дает сульфамид, спирт — главным образом эфир сульфокислоты и кроме того небольшие количества дисульфоокиси и сульфо-кислоты. [c.576]

Сульфиновые кнслоты малостойки. Окислители, даже возд Х, окисляют их в сульфокислоты. При этом, как указывает Аутенриг, раствор бензолсульфиновой кислоты или влажная бензолсульфиновая К ислота окисляются легко, в то время как совершенно сухая беизол-сульфинопая кислота довольно стойка. Кипячение с водой [ ри-водит к образованию сульфокислот и дисульфоокисей. Восстано-Е л е н и е приводит к образованию меркаптанов. С серой оии дают тиосульфокислоты. Их соли дают с галоидалкилами сульфоны. При сплавлении с едким и щелочами ароматичес[<ие сульфиновые кислоты преврап аются в углеводороды [c.595]

На основании изучения инфракрасных спектров ароматических ди- сульфоксидов пришли к выводу [10], что последние являются эфирами тиосульфокислот колебательные [11] и инфракрасные [12] спектры алифатических дисульфоокисей подтвердили их тиоэфирное строение. [c.108]

Строение дисульфоокисей смешанного типа (жирноароматических) до сего времени оставалось неясным. [c.108]

И выяснить влияние природы радикалов R и R на структуру дисульфоокисей . Кроме того, по спектрам соединений (IV) — (VII), полученных различными способами, предполагалось решить вопрос о возможном влиянии методов синтеза на их строение. [c.108]

Применяя избытки различных магнийорганических соединений, Ведекинд и Шенк [102а] получили целый ряд двузамещенных соединений серы (тиоэфиры, дисульфоокиси) и только в случае действия бромистого фенилмагния на хлорангидрид толуолсульфокислоты получили сульфон СНзСбН4802СбН5. [c.84]

Семиполярные сульфоокиси или дисульфоокиси R—SO—SO—R применялись еще в 1922 г. для получения более мягких и эластичных материалов из производных целлюлозы. Несмотря на то, что дипольный момент сульфоокиси дифенила, принадлежащей к этому ряду соединений, равен 4,08 D, и, следовательно, можно было ожидать, что такие соединения будут обладать большой сольватирующей способностью, о возможности их использования забыли. В 1945 г. фирма British ellophane снова предложила использовать для переработки гидратцел-люлозы водорастворимые сульфоксилаты общего состава X = (S = 0) , где X—1 или 2 органических радикала, в которых атом углерода непосредственно связан с серой, а п также 1 или 2. Поскольку необходимо, чтобы эти соединения растворялись в воде или, по меньшей мере, были гидрофильными, здесь будут рассмотрены сравнительно низкомолекулярные соединения. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология