Трубка тока тепла

Для получения бездымного пороха смесь пироксилина и так называемого коллодионного хлопка, представляющего собой нитроклетчатку с меньшим, чем у пироксилина, содержанием азота замешивают со смесью спирта и эфира, пока не получится однородная густая масса. Эту массу продавливают затем через отверстия в стальных пластинках (матрицах). В зависимости от формы отверстия получаются ленты, стержни, трубки (рис. 28), нити и т. п. Их нарезают на куски определенной величины и затем высушивают в токе теплого воздуха для удаления растворителя. [c.183]

Для экспериментального исследования теплоемкости жидких топлив принят метод непосредственного нагрева их в калориметре [21, с. 31—44]. Исследуемое топливо заполняет весь объем калориметра и около половины объема дополнительного сосуда, помещенных в термостат. Остальная часть дополнительного сосуда и сливная трубка заполнены ртутью. Система баллонов со сжатым воздухом создает в калориметре необходимое давление. Калориметр нагревается до заданной температуры при нагреве термостата, температура которого в процессе испытания поддерживается постоянной. Таким образом, опыт ведется в изотермических условиях. В калориметре имеется свой электрический нагреватель, который позволяет в течение определенного промежутка времени повысить температуру калориметра с исследуемым топливом. В процессе испытания измеряют силу тока и напряжение на нагревателе калориметра, что позволяет определить количество тепла, выделенное нагревателем, и разность температур на входе и выходе калориметра. [c.38]

Рис. 8-17. Распределение конвективных и кондуктивных потоков тепла и удельного теплосодержания вдоль трубки тока в прямоструйном гомогенном факеле а— 5Ь = 0, б —5Ь = 0Л7

Обычно в лабораториях имеются сушилки, в которых посуда высушивается током теплого воздуха. На металлические трубки сушилок, по которым подается теплый воздух, следует надевать короткие куски резинового шланга, для того чтобы предотвратить контакт стекла с металлом и предупредить повреждение посуды.— Прим. перев. [c.15]

Уравнение энергии при адиабатическом процессе. Интегрирование уравнения Бернулли (2. 68) для идеального газа требует установления зависимости плотности q от давления р. При быстром движении потока газа в лопастных машинах возможность теплообмена с внешней средой путем теплопроводности очень невелика. Поэтому процессы расширения и сжатия газа, связанные с изменением давления при движении частицы вдоль трубки тока, происходят практически без обмена тепла с внешней средой, т. е. являются, с технически достаточной точностью, адиабатическими. [c.65]

Ход анализа. Исследуемый образец растительной ткани экстрагируют бензолом (2 мл бензола на каждый грамм образца). Экстракт фильтруют и упаривают до желаемого объема. Затем 5 мл концентрированного экстракта помещают в конус и выпаривают досуха в токе теплого воздуха. Пинцетом протаскивают конус через трубку воронки, другим пинцетом загибают сверху до образования маленького пакета и помещают в центр платинового держателя, который находится на кольцевой подставке. [c.128]

Собирать HjS в газометр, наполненный теплой (для уменьшения растворимости газа) водой, нецелесообразно, так как меньшая растворимость Н З в горячей воде о избытком компенсируется большой скоростью растворения газа. Холодная вода за 30 мин поглощает 0,2—0,3 мл HjS на 1 см поверхности соприкосновения. Лучше собирать HgS в газометре, заполненном водой, покрытой парафиновым маслом слоем 5—10 ми . Газ вводят через газоотводн трубку, одновременно с той же скоростью воду выливают из газометра через нижний тубус. Равные скорости тока газа и слива воды контролируют водяным манометром, включенным в газоподводящую линию. [c.339]

Распределение температур зависит от размеров измерительной трубки, теплопроводности исследуемого газа, силы тока в проволоке, а также от теплопроводности и электропроводности проволоки. Если обозначить бмакс= = макс— ст — температуру, которую имела бы проволока при отсутствии утечек тепла из измерительной проволоки вследствие ее теплопроводности при л =/), когда 1—то 1 стремится бмакс, так как градиент температуры вдоль оси проволоки падает по мере удаления от концов. Если в уравнении (1-29) положить [c.38]

Рассмотрим параллелепипед (рис. 3-25), верхняя и нижняя поверхности которого имеют постоянные температуры соответственно и t<2, а другие поверхности полностью изолированы. Верхняя поверхность может быть совершенно исключена, чтобы образовать произвольное число проходов для теплового потока (трубок тока). Линии, изображающие изотермы, могут быть вычерчены с интервалами Ау, сохраняя при этом Ау = Ах и условия перпендикулярности изотерм и линий потока тепла в точках их пересечения. Поток тепла через трубку теплового потока равен [c.95]

При кристаллизации рекомендуется высушивать отжатые кристаллические вещества просасыванием воздуха непосредственно в той же аппаратуре, в которой проводили фильтрование. Целесообразно одновременно подогревать осушаемое вещество теплым воздухом (рис. 520, а) [251. Воздух нагревают в боковой трубке, припаянной к воронке, газовой горелкой с широким пламенем. Температуру воздуха можно контролировать термометром, помещенным над поверхностью осушаемого препарата, В случае легко окисляемых веществ можно проводить сушку в токе инертного газа, например азота. Небольшие количества веществ помещают на пластинку Витта или иглу Вильштеттера и быстро высушивают их просасыванием теплого воздуха. Воздух нагревается от горячего часового стекла, которым покрывают воронку (рис. 520, б). [c.584]

Температуры кипения смесей определить в приборе (рис. 18), состоящем из сосуда /, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку 4 сосуда /. При вертикальном положении он служит обратным холодильником, а при повороте вниз используется для отбора дистиллята в пробирку. Укрепить прибор на штативе, В сосуд I налить 15—20 мл смеси данного состава. Поместить стеклянные капилляры, запаяипые с одного конца, или кусочки необожженного фарфора для равномерного кипения. В сосуд вставить пробку с термометром на 100— 150° так, чтобы шарик термометра был полностью погружен в жидкость. Соединить сосуд с холодильником 3, пустить в него воду и медленно нагревать сосуд на электрической плитке, покрытой асбестом, до интенсивного выделения пузырьков воздуха. Затем холодильник осторохчно повернуть вниз и подставить сухую пробирку для отбо])а конденсата. В момент падения первой капли нз холодильника отметить те.мпературу кипения раствора. Рекомендуется отобрать около 1 —1,5 мл конденсата, чтобы не изменять заметно состава жидкости и температуру кипения, н плотно закрыть пробирку пробкой. Пробирки с конденсатом во избежание испаренни жидкости хранить в холодной воде. Перед последующим опытом с другим раствором сменить капилляры, высушивая сосуд и холодильник током теплого возду-.а. При измерении температур кипения чистых компонентов шарик термометра следует помещать над уровнем жидкости и не отбирать проб конденсата. [c.74]

Основные недостатки макроскопического метода устранены в приборе, предложенном Тизелиусом. Его важнейшим преимуществом является применение во всем приборе одной и той же жидкo тIi, обычно буферного раствора, так что при движении границы частицы продолжают оставаться в том же растворе. Кроме того, употребляются трубки с прямоугольным сечением, а раствор поддерживается при температуре около 3°, соответствующей максимальной плотности буферного раствора. При прохождении электрического тока через жидкость, находящуюся в трубке, выделяется тепло, причем благодаря теплопроводности жидкость вблизи стенок трубки теряет больше тепла, чем в середине. В результате раствор в середине трубки приобретает более высокую температуру, чем у стенок, и различие плотностей приводит при комнатной температуре к появлению токов конвекции, которые нарушают отчетливость границы между растворами. Трубки с прямоугольным поперечным сечением имеют большую площадь стенок, чем цилиндрические, что облегчает отвод тепла в окружающую среду. Поддержание в растворе температуры несколько ниже 4°, при которой плотность жидкости очень мало меняется с изменением температуры, приводит к значительному уменьшению конвекции. С этими усовершенствованиями и с приспособлением для получения в начале опыта резкой границы макроскопический метод представляет собой ценное средство для изучения электрофореза и для его применения с целью разделения частиц, движущихся с различной скоростью. [c.714]

Трехгорлую колбу снабжают обратным холодильником, ртутным затвором и газоприводной трубкой (через тубус). В колбу помещают 10 г безводного хлористого олова (примечание 4) и 150 мл абсолютного эфира. Затем при действующей мешалке пропускают по трубке ток сухого хлористого водорода, просушенного в двух склянках Тищенко концентрированной серной кислотой. Через 3 ч реакционная смесь становится однородной и тогда газопроводную трубку заменяют капельной воронкой. Теперь в колбу через капельную воронку при постоянном перемешивании небольшими порциями приливают раствор 6,4 г З-ацетил-6-метоксибензонитрила в 60 мл теплого хлороформа. Через несколько минут выпадают кристаллы [c.276]

Искривленный фронт пламени. В качестве примера сильно искрив ленного фронта мы рассмотрим два симметрично наклоненных к направлению потока газа плоских фронта пламепи, как это показано на рис. 28. Трубх а тока, проходя между этими фронтами, испытывает действие тепловых потоков со стороны обоих фронтов. Если газовая смесь в искривленной части фронта не сильно изменяется под влиянием диффузии, как описано ниже, то в элементе массы, проходящем вдоль трубки тока, химическая реакция начнется прежде, чем он достигнет точки, где поверхности Г, пересекались бы, если бы поверхности фронта оставались плоскими. Следовательно, поверхность Ту а с ней и все другие поверхности фронта пламени, движутся навстречу потоку газа и искривляются так, как это показано на рисунке. Осевая линия тока проходит под прямым углом через поверхность Ту так что I центре потока скорость распространения пламени достигает максимал .-иой величины и постепенно уменьшается по обе стороны от центра в соответствии с увеличением угла а менаду направлением потока и нормалью к поверх ности Ту Этот пример показывает, что, учитывая лишь потоки тепла, можно объяснить увеличение скорости распространения вогнутого по отношеник>-к горючему газу фронта пламени. Аналогично может быть показано, чтг> [c.206]

Поэтому набивка диафрагмы производилась не путем отсасывания порошка при помощи водяного насоса в электроосмотическом аппарате, как это делали Михаэлис и Докан, а путем механического прессования диафрагмы при помощи стеклянной палочки. Следует заметить, что пластичная масса глины, получающаяся после отфильтровывания, представляет собой очень удобный объект для приготовления диафрагмы. Отфильтрованный раствор наливали поверх диафрагмы, после чего сосуд плотно закрывали резиновой пробкой с вставленной в нее трубкой. Тот же раствор наливали в стакан D, куда опускали нижнюю часть сосуда и трубку /. Ток проходил через трубки ей/, наполненные агар-агаром, насыщенным КС1. Другим концом эти трубки опускали в склянки Ё с 10%-ным раствором 11SO4. Во избежание поляризации электродами служили медные проволоки. Опыт производился при напряжении около 110—120 в, причем в качестве источника тока служил кенотронный выпрямитель. После того как уровень жидкости устанавливался, ток замыкался, и наблюдалось движение мениска в капилляре. Отсчеты повторялись несколько раз при изменении направления тока. Движения жидкости в разные стороны при перемене полюсов были не совсем симметричны. Это объясняется тем, что во время прохождения тока жидкость в измерительном капилляре расширяется вследствие Джоулева тепла, и каждое смещение уровня есть алгебраическая сумма электроосмотического движения и теплового расширения. Истинная скорость электроосмоса получается, если взять среднее из всех отсчетов при перемене направления тока. [c.217]

Процесс образования дифенилолпропана из гидроперекиси изопропилбензола проходит с большим выделением тепла, поэтому очень важен вопрос о его эффективном отводе и i . Например, предложено смешивать фенол с катализатором и к полученной смеси медленно добавлять гидроперекись. Ее можно вводить в несколько мест по высоте реакционной зоны и в этом случае аппарат выполняют с удлиненной реакционной зоной (трубка и т. п.). Такие меры не только способствуют более эффективному отводу тепла, но и создают благоприятные условия для синтеза вследствие наличия большого избытка фенола в каждый момент времени. В патенте предложено использовать аппарат с удлиненной реакционной зоной, в которую тонкой пленкой подают смесь реагентов. Фенол и гидроперекись, предварительно растворенные в спирте (метиловом, этиловом) или эфире, пропускают через аппарат тонкой пленкой при 20 °С одновременно параллельным током вводят хлористый водород. Время реакции 64 jiiuH. Выход дифенилолпропана 65% (т. пл. 147—149 °С). Для отвода тепла можно также использовать растворители — углеводороды, спирты, эфиры. [c.103]

Для фторирования элементарным фтором при очень высоких температурах можно использовать следующий метод тонкую проволоку фторируемого металла припаивают к достаточно толстым токоподводам, входящим внутрь кварцевого или металлического реактора. Реактор эвакуируют, осушают и затем наполняют фтором. Реакцию осуществляют пропусканием через проволоку тока большой силы. Выделяющееся при этом тепло инициирует реакцию, которая протекает далее самопроизвольно [84]. Эта методика была применена для первоначального синтеза гексафторида платины [84, 85]. Другой способ применяли для синтеза фторидов кислорода. При умеренных температурах кислород не реагирует с фтором и термическую активацию системы Оа—Fa осуществить трудно. Однако при пропускании смесей фтора и кислорода через электроразрядную трубку при низких температурах и давлениях образуются O3F2 и O2F2 [86—88]. При спи- [c.331]

К кожуху при помощи фланцев присоединены болтами 7 днища (камеры) 5. Уплотнение создается прокладкой 8. Для ввода и вывода теплоносителей к кожуху и днищам приварены патрубки. Устанавливается теплообменник на опорных лапах 6. Один поток теплоносителя (/) направляется через патрубок 13 нижнюю камеру, проходит но трубкам и выходит через патрубок в верхней камере. Другой ноток тенлоносителя (II) вводится через верхний патрубок на кожухе в межтрубное пространство теплообменника, омывает снаружи трубы ои выводится через нижний. Тепло от одного теплоносителя к другому передается через стенки труб. В отличие от показанного на рисунке противоточного движения теплоносителей может осуществляться параллельный ток. [c.229]

Жидкий хладоагент поступает в реактор через патрубок 3, проходит по внутренним трубкам, испаряется, отнимая тепло нз межтрубного npoi-странства реактора, и затем по наружным трубкам и через патрубок 4 уходит в холодильную установку. Сырье подается в нижнюю часть реактора через штуцер 5, поступает в кольцеобразное пространство между корпусом реактора и обечайкой 6. В нижней части внутренней обечайки имеется устройство для принудительной циркуляции реакционной смеси — рабочее колесо с лопастями, приводимое во вращение паровой турбин ой М1 через редуктор М2, и передаточный механизм МЗ. Количество жидкости, перемещаемой при вращении колеса, 4000—7000 м /час, что позволяет держать концентрацию алкенов в реакционной смеси ниже 1,5%. Вращение рабочего колеса создает в кольцеобразном пространстве реактора восходящий ток жидкости, подхватывающий свежее сырье. Достигнув верхней части [c.282]

Когда аппарат налажен, то сначала нагревают всю тугоплавкук> трубку, а затем накаливают ее в том месте, где находится медная спираль. Аппарат соединяют с хорошо действующим насосом при помощи трубки, входящей в колбу (5), и просасывают сильный ток ёоэ-духа. Из промывалки с крепкой серной кислотой воздух попадает в нагретую колбу, в которой он смешивается с парами метилового спирга. Эти пары, проходя в смеси с воздухом через нагретую медную спираль, большей частью окисляются, и таким образом получается формальдегид и вода. При этом процессе окисления выделяется так много тепла, что даже после удаления горелки спираль долго еще остается накаленной. Полученный формальдегид вместе с выделившейся водой и непрореагировавшим метиловым спиртом собирается в колбе (4). [c.48]

Реакцию дегидрогенизации проводят следующим образом. В 1-литровой трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником и трубкой для ввода газа, растворяют 40 г полученного, как указано выше, продукта присоединения в 600 мл 5%-ного спиртового раствора едкого кали (примечание 2). В течение суток через раствор пропускают ток воздуха при этом выделяется значительное количество тепла и вскоре первоначальный зеленый цвет раствора меняется на желтый. Выделившийся хинон, окрашенный в желтый цвет, отфильтровывают с отсасыванием и промывают сперва 200 мл воды, затем 100 мл спирта и, наконец, 50 мл эфира. Выход воздушносухого препарата составляет [c.186]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную делительной воронкой, механической мешалкой (примечание 1) и воздушным холодильником, который через хлоркальциевую трубку, присоединен к водяной ловушке, помещают тесную смесь 150 г (0,64 мол.) сухой е-бензоиламинокапроновой кислоты (стр.90) и 2б,4г (0,85г/ -ат.) сухого красного фосфора. Реакционную колбу погружают в смесь льда и соли, пускают в ход мешалку и из делительной воронки по каплям приливают 408, (131 мл, 2,55 мол.) сухого брома. После того как весь бром прибавлен, охлаждающую баню удаляют и смесь нагревают, сперва медленно, а затем на кипящей водяной бане, при работающей мешалке, до практически полного исчезновения паров брома. Горячую смесь медленно выливают в 400 мл воды, налитой в 1-литровый стакан при перемешивании от руки. Вязкий бромангидрид кислоты реагирует с водой с выделением тепла и выпадает твердая кислота. Выпавшие куски измельчают, смесь вновь помещают в ту же колбу и обрабатывают ее медленным током сернистого газа, чтобы удалить избыток брома, Твердый [c.89]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и трубкой для ввода газа с оттянутым концом, доходящей до дна колбы, помещают 600 л<л сухого четыреххлористого углерода, 154 г (0,5 мол.) ди-о-нитрофенилдисульфида, с т. кип. 193—195° ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 200), и 0,25 г иода. К верхнему концу обратного холодильника присоединяют стеклянную трубку, другой конец которой погружен в пробирку с небольшим количеством четыреххлористого углерода. Через реакционную смесь, температуру которой поддерживают при 50—60°, пропускают ток хлора, предварительно осушаемого серной кислотои. Скорость пропускания хлора (16—17 г в час) регулируют таким образом, чтобы газ совсем или почти совсем не проходил через ловушку с четыреххлористым углеродом. Постепенно желтый ди-о-нитрофенилдисульфид исчезает, и через 2—2,5 часа 1 олучают гомогенный темножёлтый раствор (примечание 1). Для того, чтобы освободиться от небольшого количества темного осадка, теплый раствор фильтруют через обогреваемую воронку Бюхнера, причем [c.560]

Действие термомагнитных Г. основано на термомагн. конвекции газовой смеси, содержащей О2, в неоднородных магнитном и температурном полях. Часто применяют приборы с кольцевой камерой (рис. 4), к-рая представляет собой полое металлич. кольцо. Вдоль его диаметра установлена тонкостенная стеклянная трубка, на к-рую намотана платиновая спираль, нагреваемая электрич. током. Спираль состоит из двух секцийи первая из к-рых помещается между полюсами магнита. При наличии в газовой смеси О2 часть потока направляется через диаметральный канал, охлаждая первую секцию платиновой спирали и отдавая часть тепла второй. Изменение сопротивлений Я, и Я2 вызывает изменение выходного напряжения [c.456]

Эффективность рентгеновской трубки весьма низка только 1% потребляемой мощности превращается в рентгеновское излучение, оставшаяся часть рассеивается в виде тепла. В РФС с волновой дисперсией используют трубки с входной мощностью ЗкВт (например, 100 мА при 30 кВ). Такая высокая мощность требует водяного охлаждения катода, чтобы избежать его плавления. Системы РФС с энергетической дисперсией имеют лучшую геометрическую эффективность и могут работать только при низких скоростях счета, так что часто используют маломощные ( 30 Вт или 1мА при 30 кВ) рентгеновские трубки с воздушным охлаждением. Для количественных измерений источники напряжения нагрева спирали и высокого напряжения должны бьггь очень стабильными, потому что любые изменения напряжения или тока будут менять интенсивность излучения трубки и, тем самым, интенсивность флуоресценции пробы. [c.70]

В Трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газовводной трубкой, помещают 60 г (0,19 моля) 1, 3-быс-(п-карбоксифенокси) пропана и 650 мл уксусного ангидрида (примечание 5). Через кипящую смесь пропускают медленный ток сухого азота (примечание 6). Через 30 мин почти вся двухосновная кислота растворится. Теплую смесь фильтруют и слегка желтый фильтрат концентрируют до объема 150 мл, отгоняя уксусный ангидрид (загрязненный уксусной кислотой) н вакууме при температуре не выше 65°. Оставшуюся реакционную смесь хранят в холодильнике. Образовав-шиеся при охлаждении иглоподобные кристаллы отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 70°. Выход 66 г (87% теоретич.), т. пл. 102—103°. [c.107]

На этом принципе можно изготовить термокондуктометриче-скую ячейку, поместив ее камеру непосредственно на выходе газа из хроматографической колонки. Схема устройства такой ячейки следующая. По оси стеклянной или металлической трубки натягивается платиновая или вольфрамовая нить, нагреваемая электрическим током до определенной температуры. Газ-носитель омывает эту нить и отводит часть выделяемого ею тепла. Нить включается в мост Уитстона, который уравновешивается. Подключенный к соответствующим точкам моста записывающий прибор, например самопишущий потенциометр, в этом случае вычерчивает нулевую линию. При изменении состава газа-носителя вследствие появления в нем компонентов анализируемой смеси температура нити изменяется и нарушается баланс моста, что и фиксируется записывающим прибором. [c.173]

При выращивании кристаллов из расплава следует избегать одновремен- юго роста кристаллов вокруг значительного числа центров кристаллизации. 1 ледует позаботиться о том, чтобы выращиваемый кристалл вследствие со-1рикосновения с проводником тепла (с охлаждаемой трубкой или стержнем, отличающимся хорошей теплопроводностью) всегда являлся самым холодным местом в системе. Метод, особенно пригодный для выращивания кристаллов галогеиидов щелочных металлов, предложен Киропоулосом [9]. Расположение при этом методе частей прибора показано на рис. 89. Расплав в тигле, нагреваемом электрическим током, сначала следует довести до температуры выше точки плавления приблизительно на 150 °С, а затем путем погружения в иего охлаждающего стержня охладить до температуры выше точки плавления приблизительно на 70 °С. Лишь после этого начинают интенсивно охлаждать передатчик тепла. И когда на его кончике образуется кристалл, обыкновенно имеющий полусферическую форму, этот кристалл на передающей тепло трубке осторожно поднимают при помощи микрометрического винта на такую высоту, чтобы он едва лишь касался поверхности расплава. Тогда, начиная от этой точки, образуется более крупный, очень правильно образованный округленной формы кристалл (охлаждение передающей тепло трубки необходимо при этом усилить). Наконец, этот кристалл следует также поднять из расплава и очень осторожно охладить. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Трубка тока тепла: [c.94] [c.24] [c.95] [c.128] [c.195] [c.196] [c.203] [c.242] [c.41] [c.254] [c.150] [c.10] [c.62] [c.107] [c.95] [c.242] [c.197] [c.327] [c.96] [c.21] [c.684] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология