Кислота метилсульфаминовая

Триазен из З-нитродиазобензола при подкислении его водного раствора также способен расщепляться на исходные компоненты. Потенциометрическое обследование показало, что при комнатной температуре первые следы окрашивания от сочетания отщепившегося 3 нитродиазобензола с Аш-кислотой появляются уже при pH 4.0 и-< усиливаются при pH 3.5. В минеральнокислом растворе триазена можно по поглощению нитрита обнаружить и второй компонент — метилсульфаминовую кислоту. [c.441]

Удобство данного метода заключается еще и в том, что отщепив-1 ся одновременно с метилсульфаминовой кислотой диазосоединение" можно гладко и количественно оттитровать путем сочетания с р-нафтолом. [c.449]

Триазен-Ы-сульфокислоты известны благодаря работам Д. 3. За-вельского и Л. А. Лишневской [232—235, 238]. Они получили три-азен-Ы-сульфокислоты в виде их калиевых солей с выходом 80—93% сочетанием солей диазония с калиевой солью метилсульфаминовой кислоты пр pH от 4,0 до 8,0 и температурах от 6 до 60° [c.177]

Авторы показали, что реакция протекает при определенных значениях pH среды в зависимости от строения соли диазония. Например, сочетание соли 4-нитро-2-хлорфенилдиазония с калиевой солью метилсульфаминовой кислоты может проходить при pH от 4,0—5,0, а для 2,5-дихлорфенилдиазония необходимо pH 6,0. [c.177]

Из них диазосоединение можно зафиксировать путем образования азокрасителей с любыми азосоставляющими, а метилсульфаминовую кислоту — путем взаимодействия с азотистокислым натрием в кислой среде, приводящим к поглощению азотистой кислоты, выделению азота и появлению сульфат-иона [c.438]

Нами разработан следующий метод анализа метилдисульфаминовокислого калия. Точную навеску растворяют в воде, добавляют 1—2 мл соляной кислоты и кипятят несколько минут. При этом метилдисульфаминовая кислота количественно расщепляется на серную и метилсульфаминовую кислоты. Последнюю удается количественно оттитровать нитритом в сильно кислой среде, контролируя конец титрования с помощью иодокрахмальной бумажки. Точно по такому же методу можно анализировать дисульфаминовокислый калий, способный в кислой среде при нагревании распадаться яа серную и сульфаминовую кислоты, из которых последняя, как известно [З], легко титруется нитритом. [c.439]

Калиевая соль (2, 5 - д и х л о р ф е н и л) -1 - м е т и л - 3 - т р и а з е н с у л ь-фокислоты-3. К раствору 5.04 г 93% калиевой соли метилсульфаминовой кислоты в 100 мл конц. ацетатного буфера с pH 6 при 15° и хорошем размешивании приливают холодный уксуснокислый раствор 0.02 мол. 2,5-дихлорфенилдиазония. Раствор быстро начинает мутиться и выделять осадок светлогорчичного цвета. Через 2 часа конденсация заканчивается. Реакционную массу охлаждают и фильтруют. Фильтрат имеет pH 5.6 и не содержит ни активных, ни пассивных форм диазосоединения. [c.443]

Сухой триазен из 2,5-дихлорфенилдиазония и метилсульфаминовой кислоты устойчивее при хранении, чем соответствующий триазен из 2-нитрофенилдиазония, I [c.443]

Показано, что в определенных условиях диазосоединения способны вступать в диазоаминоконденсацию с метилсульфаминовой кислотой. При этом образуются соли арил-1-метил-З-триазенсульфокис- [c.444]

В прошлом сообщении [ ] было указано, что соли арил-1-метил-З-триазенсульфокислот-3, полученные нами конденсацией активных диазосоединений с М-метилсульфаминовой кислотой, проявляют типичное для всех триазенов свойство расщепляться в кислой среде на исходные составляющие по схеме, обратной реакции диазоаминоконденсации [c.446]

На этом основании был разработан метод анализа триазен-Ы-сульфо-кислот, принцип которого состоит в том, что в кислой среде при кипячении диазоаминосоединения расщепляются, выделяя диазосоединение и метилсульфаминовую кислоту, из которых первая немедленно вступает в сочетание с присутствующим в избытке р-нафто-лом. Проверка этого метода на химически чистых продуктах показала, что он дает количественные результаты для триазен-Ы-сульфокислоты из З-йитродиазобензола. Дл такого же соединения из 4-нитродиазобензола получаются значения от 95.5 до 9б.57о, а для триазен-Ы-сульфокислоты из 4-нитро-2-хлордиазобензола от 91 до 93% от теоретического. Как было выяснено дальнейшими опытами, обнаруженная недостача диазосоединения зависит от протекающей одновременно побочной реакции распада арилметилтриазен-N-сульфокислот, являющейся следствием гидролитического отщепления сульфогруппы. [c.448]

Так как при кислотном расщеплении триазен-Ы-сульфокислот аряду с диазосоединением выделяется метилсульфаминовая кислота, то для ее обнаружения в реакционных растворах, получающихся [c.448]

Суть этогр метода, давшего превосходные результаты, заключается в том, что в кислой среде триазен-Ы-сульфокислоты подвергаются обратимой реакции расщепления на диазосоединение и метилсульфаминовую кислоту. Под действием азотистой кислоты последняя разлагается на азот, метанол и серную кислоту, вследствие чего первая реакция—расщепление — гладко доходит до конца [c.449]

Соли арил-1-метил-З-триазенсульфокислот-З, подобно обычным растворимым в воде триазенам, способны расщепляться под действием кислот на исходные составляющие— диазосоединение и метилсульфаминовую кислоту. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология