Индол ил карбоновые кислоты, декарбоксилирование

Исследована реакция декарбоксилированием индол-2-карбоновых кислот в микроволновой системе под давлением. Получены высокие выходы индолов (табл. 4), при этом время реакции сокращено в 2 раза по сравнению с термическим нагревом. [c.15]

Этиловый эфир 2-нитрофенилпировиноградной кислоты, получающийся при конденсации, омыляют и образующуюся кислоту восстанавливают. При этом первоначально образующаяся 2-аминофенилпирови-ноградная кислота циклизуется в индол-2-карбоновую кислоту, а в результате ее декарбоксилирования образуется индол. [c.565]

Как индол-З-карбоновая [186], так и индол-2-илуксусная (а-индолилуксусная) кислоты легко декарбоксилируются в кипящей воде. В обоих случаях происходит отщепление диоксида углерода от находящегося в небольшой концентрации -протонированного ЗН-индолий-катиона — процесс, аналогичный декарбоксилированию -кетокислот. Индол-1-карбоновые кислоты также очень легко декарбоксилируются, однако они достаточно устойчивы, что позволяет их выделять и использовать в реакциях ацилирования [187]. Индол-2-карбоновые кислоты подвергаются декарбоксилированию только при нагревании в минеральной кислоте или в присутствии солей меди [188]. [c.441]

Индол-2-карбоновая кислота и ее гомологи вследствие легкости декарбоксилирования также служат источником получения индолов (см. синтез Рейссерта, стр. 14). Сугасава, Сатода и Янагисава [21] сообщилиополучении индола с хорошим выходом путем каталитического дегидрирования индолина. [c.7]

Получение индолов конденсацией о-нитротолуола с диэтилоксалатом, гидролизом образовавшегося эфира о-нитрофенилпировиноградной кислоты, восстановлением кислоты в о-аминофенилпировиноградную кислоту, циклизацией ее в ин-долил-2-карбоновую кислоту и декарбоксилированием последней при нагревании [c.342]

Вопрос о том, каким способом удобнее получать то или иное индольное производное непосредственно ли путем циклизации арилгидразона или путем декарбоксилирования замещенной индол 7,-карбоновой кислоты как продукта циклизации арилгидразона, образующегося по реакции Джэппа—Клингемана, должен решаться в каждом отдельном случае особо. Каких-либо общих правил здесь указать нельзя, так как при этом приходится учитывать ряд обстоятельств сравнительную доступность карбонильного соединения и соответствующего замещенного кетоэфи-ра, выходы на отдельных стадиях и число их, сложность выделения п очистки продуктов и т. д. Все это дюжет быть установлено только на основании экспериментальных данных. [c.43]

Синтез индолов [51. В первой стадии синтеза о-нитротолуол конденсируют с Щ. к. д. э. в присутствии этилата калия продукт выделяют в виде темно-красного калиевого енолята. При восстановлении нитрогруппы гидрированием в уксусной кислоте наблюдается циклизация с образованием этилового эфира индол-2-карбоновой кислоты, гидролизом и декарбоксилированием которого получают индол. [c.233]

Второй способ синтеза производных 4,5-бензо-р-карболина заключается в получении их из ацетильных производных 3-(о-аминофенил)индола. 3-(о-Нитрофенилиндол)карбоновая-2 кислота легко образуется при действии спиртового раствора хлористого водорода на фенилгидразон о-нитрофенилпи-ровиноградной кислоты, причем происходит индольная циклизация по Фишеру. Декарбоксилирование 3-(о-нитрофенилиндол)карбоновой-2 кислоты, [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология