индоле в карбоновых кислотах

Так как индоксил (стр. 696) получается путем щелочного плавления фенилглицин-о-карбоновой кислоты в промышленных масштабах и его восстановление в индол не представляет трудностей, то в настоящее время этот метод получения индола, по-видимо.му, стоит на первом месте. [c.987]

Раствор 0.8 г (0.006 моль) Вос-гидразина 2 [1] и 1.00 г этилового эфира 1-метил-2-(2-хлорацетил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-пиридо[3,4-Ь]индол-1-карбоновой кислоты 1 [c.558]

Исследована реакция декарбоксилированием индол-2-карбоновых кислот в микроволновой системе под давлением. Получены высокие выходы индолов (табл. 4), при этом время реакции сокращено в 2 раза по сравнению с термическим нагревом. [c.15]

Получите а-метилиндол, -метилиндол и а-индол-карбоновую кислоту из фенилгидразонов соответствующих алифатических карбонильных соединений (реакция Фише-ра). [c.165]

Влияние атома азота на фрагментацию пирролкарбоновых кислот хорошо прослеживается на примере изомерных индол-карбоновых кислот (15) [414]. Для всех изомеров (15а—е) характерны те же процессы распада, что и для 2-пирролкарбоно-вой кислоты, за исключением выброса молекулы воды, который характерен только для изомеров (15а, е). Относительные интенсивности пиков остальных ионов сильно зависят от локализации в молекуле карбоксильной группы, как это видно из табл. 8.1. [c.235]

Большой физиологической активностью обладают ряд индолил-карбоновых кислот. Стимуляторами роста растений являются индо-лилуксусная кислота (гетероауксин), у-индолилмасляная кислота и др. [c.508]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Углеводороды в нефти представлены алканами, циклоалканами, голоядерными ароматическими углеводородами и структурами смешанного строения, состоящими из ажановых, циклоалкановых и ароматических фрагментов в различных сочетаниях [3...5,7...13,31,52,64]. Гетероатомные органические соединения нефти представлены в основном соединениями серы (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены), кислорода (карбоновые кислоты, фенолы, эфиры, лактоны и гетероциклические соединения) и азота (хинолины и пиридины, карбазолы, индолы, пирролы, порфирины и вещества, не извлекаемые минеральными кислотами) [3..8,31,52,53]. В нефтях обнаружено около 50 различных элементов - Ы, N3, К, Си, Ао, Аи, Ве, М , Са, 2п, 8г, Сб, Ва, Hg, Ка, В, А1, Оа, 1п, Ьа, Т1, 51, Т , Се, 5п, РЬ, V, А , 5Ь, В1, С, Мп, Ре, Со, N1, Мо, Ки, С1, Вг, I, Се, N6, ТЬ, и и другие [5,6,14,32,33,64], способных к образованию элементоорганических соединений [65]. [c.13]

Предложите схемы получения а) фуран->-5-нитро-2-ацетилфуран б) пиррол—> метиловый эфир пиррсл-2-карбоновой кислоты в) тиофен —>- 5-нитротиофен-2-карбоновая кислота г) индол—> 1-метилиндол-3-сулы )окислота д) фурфуролфурилакри-ловая кислота. [c.207]

Метил-3- и 5-метил-2-карбэтоксинндол ЖЗ, 18,87. <> 1-Пропил-индол-2-карбоновая кислота Ж3,41. <> 2,5,7-Триметил-8-гидроксн. хинолин-1-оксид М7,ХИ,119. О Этиловые эфиры кислот нндо- лил-2(и-3)-уксусной Ж3,30,208 и З-фенил-З-циаипропионовой С6,1У,514. 6-Этокси-4-гидроксихинальдиц 52,224. [c.168]

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

Нитрил индол-З-карбоновой кислоты (48—63% кипячением альдегида индол-З-карбоновой кислоты, кислого диаммонийфос-фата и 1-нитропропана в ледяной уксусной кислоте в течение 12,5 ч) [661. [c.453]

С Н,ОС N1 Г)С1 ЬСООСгН, ь Этиловый )фир 2-этокси-5-окс.индол- З-карбоновой кислоты (38) 39 [c.384]

N-/P-(3-Индол ил) этил/имид А 1-циклогексен-г ис-1,2-ди-карбоновой кислоты, С18Н18Ы202, мол. вес 294,358—белые кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, этиловом спирте, плохо—в бензоле и нерастворимые в воде. [c.38]

Имид Ы-/р-(3-индолил)этил-Л -циклогексен-1,2-ди-карбоновой кислоты получен по методике. [c.61]

N -/ -(3-Индолил)этил/имид-А -циклогексен-транс-1,2-ди-карбоновой кислоты. В колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и термометром, помещают раствор 15,6 г (0,05 моля) М-/Р-(3-индолил)этил/амида-Д -цикло-гексен-транс-1,2-дикарбоновой кислоты в 150 мл сухого 46 [c.46]

М-/р- (3-Индол ил) этил/имид-А -циклогексен-транс-1,2-ди-карбоновой кислоты. С18Н1аМ202, мол. вес 294,358—белые кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, хлороформе, спирте и нерастворимые в воде. [c.47]

М-/р- (3-Индолил)этил/имид А -циклогексен-транс-1,2-ди-карбоновой кислоты получен только описанным выше способом . [c.47]

Мстил-З-аминометпл индол можно получить восстановлением амида 1-метилиндол-З-карбоновой кислоты, однако выходы низкие—55—507о- [c.53]

Способность этих двух кислот легко отщеплять углекислоту сразу становится объяснимой, если принять во внимание эквивалентность р-ароматического углеродного атома и углеродного атома а-алкильной группы в ЗН-индолий-катионах, а также аналогию в строении этих двух катионов со строением р-кетокислот. Индол-2-карбоновые кислоты также отщепляют углекислоту, но для этого их надо нагревать с м(инеральными кислотами (стр. 313). [c.308]

Метиловый эфир 3-(а-хлорацетил)амино-5,6-диметоксииндол-2-карбоновой кислоты (2). К раствору 25 г (0.1 моль) 3-амино-2-карбометокси-5,6-диметокси-индола 1 в 100 мл сухого хлороформа прибавляют 7.9 г (0.1 моль) пиридина, затем при перемешивании и температуре не выше 40°С приливают 11.3 г (0.1 моль) хлорацетилхлорида. Реакционную массу перемешивают 1 ч и выливают в 500 мл воды. Отгоняют хлороформ, осадок отфильтровывают. После сушки и перекристаллизации из этанола получают 27.8 г (85%) продукта 2, 167-168°С. [c.592]

Ацетилфенил)-5,6,11,110-тетрагвдро-11й-метил-1Я-имидазо-[1, 5 1,2]-пиридо[3,4-й]индол-1,3(2//)-дион (4). К раствору 0.9 г (0.0035 моль) этилового эфира 1-метил-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-пиридо[3,4-6]индол-1-карбоновой кислоты 1 [1] в 35 мл сухого толуола при перемешивании на магнитной мешалке добавляют 0.56 г (0.0035 моль) изоцианата 2, растворенного в 15 мл сухого толуола. Немедленно после смешения выпадает бесцветный осадок мочевины 3. Дальнейшее кипячение суспензии приводит к постепенному растворению осадка. Через 3 ч нагревания отгоняют 35-40 мл толуола, а остаточный раствор после охлаждения до комнатной температуры приливают к 100 мл гексана. Сформировавшийся бесцветный осадок отфильтровывают и высушивают. После перекристаллизации из изопропанола получают 1.2 г (85%) соединения 4 в виде бесцветных кристаллов, Гпл 208-210°С. [c.617]

Гидрокси-2-метил-[6, 7]бензиндолил-3-карбоновая кислота [41]. Построение индольной системы из 1,4-нафтохинона и эфира (3-амино-кротоновой кислоты согласно методу получения индолов по Неницеску. [c.371]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР I,2,3,4,4a,5, 7,8,13,13e, 14, 14a-ДОДЕКАГИДРО-2, 11-ДИМЕТОКСИ-3-(3, 4. 5-ТРИМЕТОКСИБЕНЗОИЛОКСИ-СМ)-БЕНЗ-(е )-ИНДОЛ-[2,3-е]-ХИНОЛИЗИН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.642]

Смотреть страницы где упоминается термин индоле в карбоновых кислотах: [c.56] [c.57] [c.64] [c.66] [c.108] [c.130] [c.169] [c.217] [c.278] [c.45] [c.111] [c.157] [c.31] [c.45] [c.76] [c.46] [c.316] [c.557] [c.199] [c.359] [c.666]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология