Пикриновая кислота восстановление

Пикриновая кислота ядовита. Как краситель, она не имеет теперь никакого значения, но в виде солей, главным образом в виде аммониевой соли, широко применяется в качестве взрывчатого вещества. Частичное восстановление пикриновой кислоты приводит к образованию пикраминовой кислоты, одного из промежуточных продуктов в синтезе красителей [c.562]

Опыт 134. Восстановление пикриновой кислоты [c.129]

Восстановление пикриновой кислоты показывает, что глюкоза в щелочной среде является хорошим восстановителем. Мы еще раз сумеем убедиться в этом при восстановлении индиго (см. оп. 165). [c.129]

ОПЫТ 119. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПИКРИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ПИКРАМИНОВУЮ [c.154]

Определить содержание пикриновой кислоты в растворе, если в восстановлении ее принимает участие 18 электронов. [c.141]

Комплексные соединения легко поддаются очистке кристаллизацией, иногда в присутствии небольшого избытка нитросоединения, чтобы подавить диссоциацию и снизить растворимость. Углеводород может быть регенерирован извлечением пикриновой кислоты из бензольного или эфирного раствора очищенного пикрата водным раствором аммиака. Комплексы разлагаются также при пропускании их бензольного раствора через колонку, заполненную активированной (прокаленной) окисью алюминия нитросоединение адсорбируется сильнее, чем углеводород, последний появляется первым в фильтрате. Комплекс углеводорода с тринитробензолом можно разложить восстановлением хлористым оловом с соляной кислотой, причем нитросоединение превращается в растворимый в кислоте амин, неспособный к комплексообразованию. [c.220]

Восстановление пикриновой кислоты в пикраминовую 154 [c.205]

В то же время сульфоксидные группы были предложены для защиты тиоэфирной функции [230]. При образовании 8-оксидов возникает второй центр хиральности. Полученную смесь диастереомеров можно разделить, переводя в соли пикриновой кислоты. Сульфоксидная группа удаляется восстановлением тиогликолевой кислотой или тиогликолем. [c.137]

При нитровании любого ароматического углеводорода получаются следы нитрофенолов. Образование фенолов, по-видимому, включает следующие стадии нитрозирование, восстановление до соли диазония, разложение с образованием фенола и нитрование. Есть, однако, и лучшие способы, приводящие к введению нитро- и окси-групп. Такая реакция, осуществляющаяся при действии нитрата ртути, представляла существенный интерес в период второй мировой войны как источник получения пикриновой кислоты [161. [c.312]

В Англии запрещается спускать в каналы й реки промывные воды, содержащие минеральные кислоты или пикриновую кислоту. Нейтрализация минеральных кислот производится известью в колодцах (см. стр. 167). Был разработан способ восстановления пикриновой кислоты в промывных водах железом. [c.294]

Нитрофенол и пикриновая кислота восстанавливаются железом в присутствии названных солей гораздо легче, чем нитробензол, нитротолуол и л -динитробензол. Пикриновая кислота восстанавливается одним железом в водном растворе в динитроаминофенол. Таким образом гидроксил в орто- или пара-месте к ннтрогруппе сильно уменьшает сопротивление нитрогруппы восстановлению. [c.130]

Пикраминовая кислота. Пикраминовая кислота применяется для приготовления красок и диазодинитрофенола. Получается частичным восстановлением пикриновой кислоты. [c.310]

Реакция восстановления пикриновой кислоты одно время применялась для открытия глюкозы в моче. В настоящее время она служит для открытия пикриновой кислоты в моче (при отравлениях пикриновой кислотой). [c.129]

Подобным же образом реагирует и пикраминовая кислота. Восстановление пикриновой кислоты показывает, что глюкоза в щелочной среде является хорошим восстановителем. Мы еще раз сумеем убедиться в этом при восстановлении индиго (см. оп. 132). [c.155]

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

На восстановительных свойствах сахаров основано их определение при помощи щелочных растворов висмута, иодида ртути, тартрата никеля и т. п. Очень чувствительными являются также методы, основанные на образовании интенсивно окрашенных соединений при восстановлении сахарами ароматических нитросоединений нитрофенола, пикриновой кислоты, о-динитробензола и др. [c.178]

Многие органические вещества вступают в электрохимические реакции, принимая или отдавая большое число электронов. Так, восстановление пикриновой кислоты СбН2(Ы02)з0Н в кислой среде характеризуется двумя волнами на полярограмме, первая из которых соответствует присоединению двенадцати, вторая — шести электронов [c.189]

При изучении восстановления на капельном электроде пикриновой кислоты в кислых растворах он нашел, что одна ее молекула принимает 17 электронов вместо ожидаемых 18. Используя этот же метод, Лингейн и его сотрудники смогли [c.245]

В промышленности отработанная вода очищается путем восстановления пикриновой кислоты до трначинофенола железными стружками. На восстановление расходуеггся 5.4 г железных стружек на 1 л промывной волы, содержащей 0,4% пикриновой кислоты. При температуфе 15—20° процесс заканчивается за 8—10 мин. Получающийся в результате восстановления триаминофеиол в дальнейшем окисляется кислородом воздуха с разрушением бензольного ядра. Для проведения восстановления прн помощи железных стружек кислотность промывной воды должна быть ие ниже 7—8%, т. е. поступающую на очистку воду нужно подкислять. Обычно подкисляют отработанной кислотой. Схема процесса очистки показана на фиг. 61. [c.198]

Реакция восстановления при действии цинка и соляной кислоты служит для отличия их от пикриновой кислоты. По окончании восстановления жидкость взбалтывают с воздухом и оставляют при наличии пикриновой кислоты появляется синее окрашивание, при желтой Виктории (динитрокрезоле) — красноватое, при желтой Марциуса (динитро-а-нафтоле) — желтсбурое. [c.198]

Одни из американских исследователей полагает, что прн нитрованиях вообще теря тся заметное количество азотной кислоты в виде продуктов восстановления им при нитровании феи )ла в пикриновую кислоту открыты в отработанной кислоте такие окислы азота N0 , N0, N 0, и констатировано восстановление до азота. Наиболее сильное газообразование наблюдалось в первую стадию нитрования (на мононитропродукт). Прибавление железного купороса усилило выделение газов 15). [c.48]

Сульфиды металлов пока что незаменимы для целей частичного восстановления нитрогрупн в полинитропроизводных, например при получении л(-нитроанилина из л1-динитробензола или пикраминовой кислоты из пикриновой кислоты [c.305]

При энергичном восстановлении метилгидразин восстанавливается с образованием метиламина и аммиака, а пикриновая кислота восстанавливается в триаминофенол [c.17]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током до трехвалентных. Кулонометрическое определение мышьяка основано нз реакции окисления нонов АзО до ионов ЛзОГ Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и других элементов, основанные на электрохимическом окислении — восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических веществ, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. Так, определение пикриновой кислоты основано на ее восстановлении Н 1 ртутном катоде в соответствии с уравнением [c.513]

Соли хрома(II) не так широко применяют для количественного анализа восстанавливаемых органических соединений, как соли трехвалентного титана. Сомейя [1] восстанавливал п-нитро-анилин, пикриновую кислоту и п-нитрофенол, действуя избытком раствора хлорида хрома (II) реагент готовили неполным восстановлением хлорида хрома (III) амальгамированным цинком. Избыточный хлорид хрома(II) титровали раствором железоаммонийных квасцов. [c.499]

Восстановление изоиндолоизохинолин-5,7-диона (2.588) с помощью олова в смеси уксусной и соляной кислот привело к лактаму (2.596) [283], а восстановление последнего большим избытком ЛАГ в эфире позволило получить соединение (2.597), относящееся к 18-я-электрон-ным гетероароматическим системам [283]. Последняя реакция происходит при кипячении в течение 72 ч реагирующих веществ в токе азота. Соединение (2.597) чувствительно к действию кислорода воздуха. При кипячении (14 ч) с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в толуоле оно образует 1 1 аддукт, который в эфире либо в бензоле имеет интенсивную желто-зеленую флюоресценцию. Он не обладает основными свойствами, но образует аддукты с 1,3,5-тринитро-бензолом и пикриновой кислотой, что характерно для гетероароматических систем. На основании рассмотрения молекулярных моделей [c.185]

Вариант. Частичное восстановленне пикриновой кислоты, естественно, можно проводить различными способами. Вместо того чтобы постепенно вводить пикриновую кислоту и, таким образом, нейтрализовать ею образующуюся щелочь , можно также восстанавливать иаариевую соль пи-крииовой кислоты и одтювремсино приливать необходимое количество соляной кислоты. [c.138]

Случаев смертельного отравления пикриновой кислотой не наблюдалось, но сравнительно часто приходится иметь дело с профессиональными отравлениями (пикриновая кислота и ее соли применяются в качестве взрывчатых вещ,еств). Вдыхание пыли пикриновой кислоты вызывает желтую с оранжевым оттенком окраску кожи (искусственная желтуха). Оранжевый оттенок обусловливается восстановлением пикриновой кислоты в пикраминовую [ gHg (N02)g0H —>- gHg. (N0 )2 NHg. ОН]. Моча отравленных имеет насыщенно темнокрасный цвет и дает реакции на пикраминовую, иногда и на пикриновую кислоты (см. ниже открытие пикраминовой и пикриновой кислот в моче). [c.198]

С галогенидами многих металлов калий реагирует аналогично натрию, но более энергично Многие органические и неорганические соедине ния, содержащие н и т р о г р у п п у," например нитрат аммония, пикриновая кислота, нитробензол, будучи нечувствительны к удару сами по себе, стано вятся чрезвычайно взрывоопасными в присутствии даже следов калия или калий натриевого сплава Сплав калий-натрий Сплав содержит 50—85% (по массе) калия, температура его плавления ниже комнатной Химическая активность сплава аналогична активности калия, однако в обращении он еще опаснее Будучи жидким при комнатной температуре, сплав вступает с реагентами в более тесный контакт, чем твердый металл, поэтому реакции идут еще энергичнее При контакте с воздухом сплав немедленно вое пламеняется, так как легко вытекает из оксидной плен ки, обнажая свежую поверхность металла Смесь сплава с твердым диоксидом углерода в 40 раз более чувствительна к удару по сравнению с гремучей ртутью Не рекомендуется использовать сплав для восстановления металлов из галогенидов в тех слу чаях, когда соль хорошо растворима в используемом растворителе (например, Zn b или РеС1з в тетра гидрофуране), поскольку реакция может быть слишком бурной [c.244]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.305 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.239 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.305 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.641 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология