литий карбокси

Широко известная реакция литийорганических соединений с диоксидом углерода, приводящая к образованию карбоксила-тов лития и затем карбоновых кислот, однако, не лишена своих проблем ей сопутствуют последующие реакции карбоксила-тов, дающих после гидролиза кетон (и нежелательная дальнейшая реакция, приводящая к третичному спирту) [c.92]

Примечательно, что замещение фтором оказывается настолько эффективным при стабилизации отрицательного заряда, что позволяет вводить два атома лития в ароматическое ядро. Так можно получить дилитиевые производные (34) и (35) при - 5 С и карбоксил ировать их с выходом 18 и 9% соответственно . [c.158]

Группы СНз, N, СНО и СОСН3 могут быть превращены в карбоксил, который может быть удален декарбоксилированием. Нитрогруппу превращают в аминогруппу, которую элиминируют реакцией дезаминирования, группу — SO3H удаляют гидролизом фенольный гидроксил удаляют взаимодействием с диэтиловым эфиром фосфористой кислоты и восстановлением продукта реакции литием в жидком аммиаке. Галоиды замещают группами N, нитрил гидролизуют и полученную кислоту декарбоксилируют иодиды восстанавливают непосредственно HI бром может быть удален каталитическим гидрированием. [c.749]

Арилтетрагщц)о-/3 Карболины можно получить восстановите ь-ной циклизацией замещенных 2-карбокси-З-индолилацетонитри в 257 алюмогидридом лития [295 [c.55]

Из исследованных соединений практический интерес для фотоколориметрического определения лития представляет 2-карбокси-5-нитробензол < 1-азо-4 > 1 -фенил-3 -метил-пиразо-лон-5 сокращенно названный нами ннтроантранилазо . [c.275]

В процессе карбонизации литпйалкилов возможно образование значительных количеств кетона тем же путем, что и у реактиво Гриньяра. И в этом случае, чтобы получить хороший выход карбокси-лата лития, нужно тщательно контролировать температуру. При [c.39]

В качестве азосоставляющей использовали п-алкилфенолы и пи-разолоны-5, а диазосоставляющей—б-нитроантраниловую кислоту, а-аминоантрахинон и люминол. Практический интерес представляет нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитробензол-< -<1-азо-4 >Г-фенил-3 -метилпиразолон-5 ). Соли лития взаимодействуют с этим реагентом в водно-органической среде (аце-той, диоксан, диметилформамид, этанол) в присутствии щелочи. Окраска растворов комплексов лития с реагентами устойчива в течение 2 час. Данные о чувствительности реакций определения лития с этими реагентами приведены в табл. 5. [c.31]

Фениллитий и хлористый бензонл-С [30]. Раствор хлористого бензоила-С1 получают из 16,1 мг бвнзойной-С1 кислоты (С -карбокси 2,34 мк1мм) и 6,5 г обычной бензойной кислоты, 7 мл хлористого тионила и 40 мл толуола при кипячении в течение 3 час. Избыток хлористого тионила и часть толуола отгоняют (25 мл, т. паров 110° С) на колонке Вигрэ. Полученный раствор хлористого бензоила-С1 в толуоле медленно прибавляют при перемешивании к профильтрованному раствору фениллития в эфире (из 31,2 г бромбензола и 2,4 г лития). Перемешивают при комнатной температуре 2 часа, гидролизуют водой, эфирный слой отделяют, промывают и сушат сульфатом магния. Отгоняют эфир на паровой бане, медленно прибавляют петролейный эфир (т. кип. 35—37° С) к теплому раствору карбинола в толуоле. Немедленно начинается выпадение белых кристаллов. После охлаждения в течение 1 часа растворитель декантируют, а карбинол перекристаллизовывают растворением его в 15 мл горячего толуола и прибавлением петролейного эфира до начала кристаллизации. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология