Пиридии карбоновая кислота

Пиридии-3- карбоновая кислота [c.900]

Раствор 0.8 г (0.006 моль) Вос-гидразина 2 [1] и 1.00 г этилового эфира 1-метил-2-(2-хлорацетил)-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-пиридо[3,4-Ь]индол-1-карбоновой кислоты 1 [c.558]

З -ДИПИРИДИЛ-5-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [6-(пиридил—3 )-никотиновая кислота] [c.19]

Депротонирование 2-метилпиридина литийорганическими реагентами дает пиридил-2-метиллитий [141, 376], весьма полезный нуклеофил типа реактива Гриньяра с альдегидами и кетонами он дает спирты 141, 375], с диоксидом углерода — карбоновые кислоты [376] и т. д. Образование пиридил-4-метиллития из [c.83]

Пиридии-2-карбоновой кислоты амид см. Пи- [c.397]

Никотиновая ( -пиридии-карбоновая) кислота и ее амид— никотинамид являются антипеллагрическими витаминами (витамин Вд или РР). [c.59]

Пиридил)амид тиофен-2 -карбоновой кислоты. (85% из натриевого производного 2-аминопиридина и 2-теноилхлорида в толуоле) [43. [c.389]

Более доступными и привлекательными для практического применения, по сравнению с непредельными нитрилами, являются сложные эфиры и амиды а,(3-непре-дельных карбоновых кислот. Известно, что при взаимодействии 1-алкизаме-щенных 3,4-дигидроизохинолинов 10 (К = Н К1 = Н, РЬ, СОаЕ , СНгСНгСОаМе) с акриламидом 11 (Р2 = Н, 2 = МНг) [42] и акриловыми эфирами 11 (Р2 = Н, Ме 2 = ОМе) [43] образуются производные пиридо[2,1-й ]изохинолина 12 (Р = Н Р1 = Н, РЬ, СО, Е1, СНгСНгСОгМе). [c.25]

Ацетилфенил)-5,6,11,110-тетрагвдро-11й-метил-1Я-имидазо-[1, 5 1,2]-пиридо[3,4-й]индол-1,3(2//)-дион (4). К раствору 0.9 г (0.0035 моль) этилового эфира 1-метил-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-пиридо[3,4-6]индол-1-карбоновой кислоты 1 [1] в 35 мл сухого толуола при перемешивании на магнитной мешалке добавляют 0.56 г (0.0035 моль) изоцианата 2, растворенного в 15 мл сухого толуола. Немедленно после смешения выпадает бесцветный осадок мочевины 3. Дальнейшее кипячение суспензии приводит к постепенному растворению осадка. Через 3 ч нагревания отгоняют 35-40 мл толуола, а остаточный раствор после охлаждения до комнатной температуры приливают к 100 мл гексана. Сформировавшийся бесцветный осадок отфильтровывают и высушивают. После перекристаллизации из изопропанола получают 1.2 г (85%) соединения 4 в виде бесцветных кристаллов, Гпл 208-210°С. [c.617]

Отмечено, что производные изоксазол-З-карбоновых кислот 9 (R=Me, X = NHNH2) проявляют антилепрозную активность [77]. Бензоксазины 22 обладают широким спектром биологической активности [5, 14, 47, 67, 72-74, 78-80]. У них обнаружены бактериостатическое [5, 14, 47, 72-74, 79, 80], противоопухолевое [5, 14, 47, 73], противовоспалительное и анальгетическое [5, 73, 75, 80] действие. Пиридо[2,3-й]-1,4-оксазин-2-оны 23 и бензо[е]-1,4-оксазепин-3-оны 24 обладают невысокой противомикробной активностью [2, 66, 69]. [c.249]

Предложено определение кадмия 1,2-ди-(2-пиридил)этиленом в присутствии 100-кратных количеств цинка при pH 1,3—2,7 в виде труднорастворимого осадка [ l2HloN2H2] [ dJ4] [487] и осаждение 10—50 мг d при pH 4,0—7,3 хиноксалин-2-карбоновой кислотой или ее производными [551] и 0,5—50 мг d при pH 5,5— 7,0 — л -фениленди-(1-тетразолин-5-тион)ом [605]. [c.59]

Сходной реакцией является термическое диспропорционирование калиевых солей карбоновых кислот, например превращение калиевой соли бензойной кислоты в дикалиевую соль терефталевой кислоты и бензол. В качестве других примеров можно также привести превращение трех пиридиикарбоновых кислот в пиридии-2,5-дикарбоновую кислоту (30—50%) фуран-2-карбоновой кислоты в фуран-2,5-дикарбоно-вую кислоту хинолин-2-карбоновой кислоты в хинолин-2,4-дикарбоно-вую кислоту. [c.349]

При взаимодействии уксусного ангидрида с 5-аминохино-лин-6-карбоновой кислотой образуется 2-метил-4Н-пиридо-[2,3-/г]-[3,1]-бензоксазин-4-он (XV) [105]. [c.98]

Пириди л карбоновые кислоты [c.22]

Реакциями, при которых одновременно идут декарбоксилирование и циангидринный синтез, являются процессы декарбоксилирования пиридин- или хинолин-а-карбоновых кислот в среде альдегида или кетона. При этом анион, оставшийся после отщепления СОа, играя роль, ,замкнутого в цикл циан-аниона, вступает в циангидринный синтез с карбонильными соединениями, образуя а-пиридил-или а-хинолилкарбинолы [200] [c.355]

Среди многочисленных других реагентов, применяющихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2-(2-пиридил)бензимидазол и 2-(2-пиридил)-имидазолин сульфофенилпиразолонкарбоновая кислота а-пиколиновая кислота с цианидом феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин ацетилацетон галловар кислота, пирокатехин , пирамидон аллоксантин нитрозо-К-соль изони-трозодиметилдигидрорезорцин 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфонат натрия , 4-оксидифенил-З-карбоновая кислота купферрон протокатеховая кислота койевая кислота различные диоксимы , сульфид аммония ферроцианид, бромистоводородная кислота, соляная кислота серная кислота [c.485]

При конденсации пирролидилкарбиноламина с молекулой ацетонди-карбоновой кислоты может получиться продукт, который под действием формальдегида и аммиака образует у-кетопиперидиновое кольцо. По достижении этой стадии дальнейшее образование никотина легко представить себе в виде следующего ряда превращений восстановление карбонильной группы до вторичной спиртовой, отщепление воды и, наконец, дегидрирование до пиридила. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология