Сбалансированные солевые растворы

Сбалансированный солевой раствор Хэнкса. [c.200]

Другие сбалансированные солевые растворы [c.374]

Некоторые компоненты, такие, как сбалансированные солевые растворы и версен, термостабильны, и обычно их стерилизуют автоклавированием. Большинство органических соединений, ис- [c.109]

Сбалансированный солевой раствор Хэнкса с РНКазой А (1000 ед/мл). [c.206]

Сбалансированный солевой раствор Хэнкса (модифицированный) [c.316]

Сбалансированный солевой раствор для препарирования [c.317]

Сбалансированный солевой раствор Хэнкса или ФСБ, свободные от Са + и Mg2+, и содержащие 1 мМ ЭДТА. [c.201]

КОМ ваты. Полученную суспензию промывают (в конической пробирке на 50 мл) избытком сбалансированного солевого раствора, содержащего глюкозу (СР/глюкозой), с помощью центрифугирования при 250 g в течение 5 мин. Супернатант удаляют, клетки вновь суспендируют в 15 мл 0,017 М триса, 0,14 М хлористого аммония, pH 7,2, для того чтобы лизировать эритроциты, и инкубируют 5 мин при комнатной температуре. Добавляют 35 мл СР/глюкозы и еще два раза промывают клетки, затем их ресуспендируют примерно в 5 мл СР/глюкозы и подсчитывают жизнеспособные клетки (которых должно быть >80%) в 0,1%-ном трипановом синем. [c.181]

Сбалансированный солевой раствор (СР, pH 7,2) содержит [c.243]

А. Сбалансированный солевой раствор [c.281]

Клетки промывали сбалансированным солевым раствором (СР). [c.281]

СРЭ — сбалансированный солевой раствор Эpv a [c.11]

Сбалансированный солевой раствор (10-кратный [c.185]

Физиологический раствор, забуференный фосфатами (ЗФР) Сбалансированный солевой раствор (СР) [c.289]

Предметное стекло следует покрыть тонким слоем 0,1—0,2%-ной агарозы и высушить. Образующаяся пленка способствует плотному прикреплению к стеклу слоя агарозы, содержащего клеточную суспензию. 0,5%-й раствор расплавленной агарозы в сбалансированном солевом растворе разливают по 0,5 мл в подогретые пробирки, помещенные в водяную баню (45 С). Прибавляют по 50 мкл 15%-ной (по объему) суспензии БЭ и по 10—100 мкл взвеси лимфоидных клеток смесь переносят на предметные стекла, покрытые пленкой агарозы, и равномерно распределяют по их поверхности, выравнивая слой боковой поверхностью пробирки. Стекла оставляют на горизонтальной поверхности, пока не застынет гель, затем их кладут слоем геля вниз в специальные лотки из люцита с небольшим углублением (21,5X4,7X0,1 см). Пространство между предметными стеклами н дном лотка заполняют комплементом морской свинки, разведенным СР 1 10. Лотки ставят друг на друга и помещают в пластиковые коробки, на дно которых для создания влажной атмосферы кладут мокрую фильтровальную бумагу, и инкубируют 2—3 ч при 37 С. Для подсчета АОК стекла погружают в физиологический раствор, затем тыльную поверхность нх вытирают насухо и просматривают препараты в ярком отраженном свете. Наилучшие результаты получаются в тех случаях, когда на одном стекле появляется от 40 до 100 зон гемолиза. [c.292]

Сбалансированный солевой раствор Хэнкса или ФСБ в модификации Дюльбекко. [c.197]

Сбалансированный солевой раствор Хэнкса или ФСБА с пенициллином (250 ед/мл), стрептомицином (250 мкг/мл), кана-мицином (100 мкг/мл) или гентамицином (50 мкг/мл) и фунги-зоном (2,5 мкг/мл). [c.317]

Сбалансированный солевой раствор Хэнкса или ФСБА или ФСБА/ЭДТА до 1000 мл, как потребуется для получения полной дезагрегации. [c.317]

Для приготовления ступенчатого градиента 100%-ный маточный раствор перколла смешивают с ЗФР или сбалансированным солевым раствором (СР), чтобы получить 74%-ный (плотность 1,085), 68%-ный (1,080), 63%-ный (1,075) или 52%-ный (1,060) растворы перколла. 2 мл каждого из растворов последовательно (в соответствии с уменьшающейся плотностью) наслаивают в коническую пробирку на 15 мл. Наконец, клетки, ресуспендированные в 5 мл СР, наносят на градиент и центрифугируют 30 мин при 1400 g. Клетки, локализованные в более низкой зоне — между 74%- и 68%-ным перколлом, собирают и после двух-трех промывок СР используют для тестирования пролиферативной активности. При использованном методе выход этих клеток составляет 5—20% общего числа взятых клеток. [c.235]

Остатки сиаловой кислоты гликопротендов можно пометить, восстанавливая окисленные углеводы Н боргидридом натрия (NaB H4) (Gahmberg, Andersson, 1977). Вначале 1—2 10 лимфоцитов в 1 мл ЗФР инкубируют 10 мин при о С с перйодатом натрия (1 мМ) для образования альдегидных групп на остатках сиаловой кислоты. Реакцию останавливают добавлением глицерина до конечной концентрации 25 мМ, а затем клетки дважды отмывают ЗФР. Осажденные клетки суспендируют в 0,5 мл сбалансированного солевого раствора Дульбекко и до- [c.53]

Забуференный фосфатами физиологический раствор Na I (ЗФР) с pH 7,2 и 8,7 Сбалансированный солевой раствор (СР) с pH 7,2 Боратный буфер 0,035 М раствор Na2B4U7 в 0,08 М растворе Na l, pH 9,1—9,2 ЗФР-боратный буфер 1 ч. боратного буфера-Ь50 ч. ЗФР. [c.242]

Для выявления мембранных антигенов проводят окрашивание живых клеток в суспензии. Клетки, выделенные из тканей и полученные в культуре, окрашивают по однотипной методике. В обоих случаях клетки тщательно и осторожно промывают сбалансированным солевым раствором, содержащим 1% БСА или 10% сыворотки плода коровы (СПК), чтобы удалить мешающие окрашиванию сывороточные, секретнруемые или спонтанно освобождающиеся белки. Удобно проводить окрашивание при концентрации клеток 10—20-10 /мл в маленьких круглодонных пластмассовых или стеклянных пробирках. Желательно иметь пробирки для одноразового использования, так как присутствие следов детергента резко нарушает антигенную структуру клетки и активность антител, даже если его концентрация недостаточна, чтобы вызвать цитолиз. [c.173]

Для получения градиента низкой плотности, стабилизирующего седиментацию клеток, различные лаборатории используют три основных реагента бычий сывороточный альбумин, сыворотку плода коровы и фиколл. В табл. 1 указаны эти реагенты и их концентрации, используемые для седиментационной среды. Бычий сывороточный альбумин и сыворотка плода коровы (Gib o, Гранд Айленд, США)—это белковые материалы, обладающие выраженными буферными свойствами. Первый из них мы получаем в виде лиофилизированпого препарата фракции V по Кону (Pentex, США), растворяем в сбалансированном солевом растворе Игла (см. разд. III, А) до концентрации 20%, фильтруем и храним при 4°С доводим pH до нужной величины с помощью [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология