Пластинки, покрытые тонким слоем сорбентов

Газовая хроматография и ТСХ. Одно из интересных сочетаний ТСХ с газовой хроматографией описано Кайзером [22]. Пластинку, покрытую тонким слоем сорбента, помещают непосредственно под капилляр, из которого выходят газ-носитель и десорбированное вещество из газовой хроматографической колонки. Пластинку располагают так, что вещества по выходе из колонки попадают на стартовую линию и сорбируются (рис. 1У.18). По мере выхода веществ из колонки пластинку передвигают вдоль стартовой линии. [c.153]

Для разделения веществ с помощью этого метода применяют пластинки, покрытые тонким слоем сорбента (силикагель, оксид алюминия и др.). На эти пластинки наносят каплю (или больший объем) исследуемого раствора, пластинки высушивают и вносят в камеру для хроматографирования, на дне которой имеется слой растворителя или смеси растворителей. Под влиянием капиллярных сил нанесенные на пластинку вещества перемещаются через тонкий слой сорбента с различной скоростью, в результате чего и происходит их разделение. [c.35]

Разделение веществ на пластинках, покрытых тонким слоем сорбента, можно проводить несколькими способами. [c.36]

Круговая хроматография. Для круговой (радиальной) хроматографии на пластинках, покрытых тонким слоем сорбента, используется горизонтальный способ передвижения растворителя. При этом способе растворитель из чашки подается в центр пластинки с помощью фитиля. В процессе разделения пятна вещества движутся от центра к периферии в виде концентрических колец. [c.36]

Аппаратура для разделения, очистки, идентификации и количественного определения веществ при помощи хроматографии в тонких слоях сорбентов несложна. Для выполнения хроматографических определений необходимы пластинки, покрытые тонким слоем сорбента, камеры для хроматографирования, приспособление для проявления хроматограмм, пипетки, капилляры или шприцы для нанесения исследуемых растворов на пластинки и некоторые другие предметы. [c.37]

Пластинки, покрытые тонким слоем сорбентов [c.37]

Пластинки с готовым тонким слоем сорбента. В некоторых странах выпускаются готовые пластинки, покрытые тонким слоем сорбента. В качестве подложки для приготовления таких пластинок применяют листы из пластмассы, металлическую фольгу, стекло и т. д. В состав готового тонкого слоя входят соответствующий сорбент и связующее вещество. Иногда к сорбенту прибавляют флюоресцентные индикаторы и ряд других веществ. [c.39]

Требования, предъявляемые к пластинкам для хроматографирования. Независимо от способа приготовления пластинок, покрытых тонким слоем сорбента, они должны отвечать ряду требований. [c.39]

Сорбенты, применяемые для приготовления суспензий, и способы приготовления пластинок, покрытых тонкими слоями сорбентов, которые используются для идентификации и очистки ядохимикатов, описаны в разд. 8. [c.40]

Растворы исследуемых веществ наносят на хроматографические пластинки в виде пятен или полосок. Для этой цели применяют капилляры, пипетки или шприцы. Если исследуемые вещества после хроматографирования определяют количественно, то для нанесения растворов этих веществ на пластинку, покрытую тонким слоем сорбента, применяют хорошо откалиброванные микропипетки (удобно пользоваться микропипетками объемом 10 мм с делениями на 1 мм ) или микрометрические шприцы (шприцы, снабженные специальным дозирующим устройством). [c.40]

Способ нанесения растворов исследуемых веществ на пластинки, покрытые тонким слоем сорбента, зависит от целей исследования. [c.42]

Прежде чем приступить к разделению смесей веществ данным методом, берут пластинку, покрытую тонким слоем сорбента, отмечают на ней линию старта (линию, на которую затем наносят растворы веществ, подлежащих разделению) и линию фронта растворителей (линию, до которой должен подняться растворитель в процессе хроматографирования). [c.43]

Многократное хроматографирование. Вещества, медленно передвигающиеся на пластинках, покрытых тонким слоем сорбента, имеют незначительные величины Для разделения и идентификации таких веществ в ряде случаев проводят многократное хроматографирование. При многократном хроматографировании на пластинку, покрытую слоем сорбента, наносят каплю раствора исследуемого вещества или смеси веществ, пятно нанесенного раствора высушивают, а затем пластинку вносят в камеру для хроматографирования. После того как жидкость поднимется на пластинке до линии фронта растворителей, пластинку вынимают из камеры, высушивают на воздухе, снова вносят в камеру и хроматографируют в той же системе растворителей. [c.45]

Количество вещества. Полнота разделения веществ и величины Rf могут зависеть от количеств (массы) компонентов в пробах, нанесенных на пластинки, покрытые тонким слоем сорбента. [c.48]

Как отмечалось, на линию старта, которая находится на расстоянии 1,5 см от нижнего края пластинки, покрытой тонким слоем сорбента, наносят 1—2 капли исследуемого раствора (объем капли не больше 5 мм ). Правее на линию старта (через [c.48]

В хроматографическом анализе для приготовления пластинок, покрытых тонким слоем сорбента, применяется водная кремневая кислота ЗЮз- гН О, содержание воды в которой точно не установлено. [c.248]

Метод хроматографии в тонких слоях сорбентов впервые был предложен советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер в 1938 г. Несколько капель исследуемого раствора наносят на пластинку, покрытую тонким слоем сорбента пластинку высушивают и помещают в специальную камеру, на дне которой находится слой растворителя. Под влиянием капиллярных сил жидкость поднимается вверх и перемещает нанесенные на пластинку вещества с различной скоростью, в результате чего происходит их разделение. [c.81]

Для выполнения хроматографических определений необходимы пластинки, покрытые тонким слоем сорбента, камеры для хроматографирования, пипетки для нанесения растворов и ряд других приспособлений. Очень удобны для работы пластинки с готовым слоем силуфол . Однако часто пластинки приходится готовить в лаборатории. Обычно на стеклянную пластинку наносят сорбент и равномерно распределяют его по пластинке (пластинки с незакрепленным слоем сорбента) или наносят суспензию, состоящую из сорбента, связующего вещества и воды. Иногда добавляют специальные добавки, например, флуоресцентные индикаторы (пластинки с закрепленным слоем сорбента). [c.81]

В тех чаще используют восходящий способ получения хроматофамм. Для этого 1фименяют стеклянные, металлические или пластмассовые пластинки, покрытые тонким слоем сорбента (неподвижная фаза) обычно толщиной 100—300 мкм. Исследуемое вещество наносят ми1дюпнпеткой на стартовую линию, как в БХ, и помещают пластинку в камеру, содержащую растворители (подвижная фаза) для разделения милюнеттов. [c.335]

С известными способами хроматографического разделения к ним относятся высокая эффективность, экснрессность и высокая чувствительность. При оценке результатов хроматографического разделения широко применяется оптическое сканирование. Для проведения ВЭТСХ необходимы пластинки, покрытые тонким слоем сорбента с однородными частицами небольшого размера, а также особые условия разделения. По аналогии с газовой хроматографией ВЭТСХ можно рассматривать как вариант капиллярной хроматографии в тонкослойной хроматографии. [c.7]

Механизм разделения смесей веществ методом хроматографии в тонких слоях сорбентов может быть различным. В зависимости от природы разделяемых веществ, состава тонкого слоя, свойств применяемых растворителей разделение веществ на пластинках может происходить в результате адсорбции или же в результате распределешш компонентов смеси между двумя несмешивающи-мися жидкостями. В некоторых случаях разделение веществ на пластинках, покрытых тонким слоем сорбента, достигается в результате ионного обмена и т. д. Поэтому метод хроматографии в тонких слоях сорбентов в зависимости от механизма процессов [c.35]

Необходимо отметить, что при количествеппом определении веществ после хроматографирования па пластинках, покрытых тонкими слоями сорбентов, может возникать ряд ошибок. Это связано с неточностью измерения объемов наносимых на хроматографические пластинки растворов. Даже при самом тщательном измерении объема возможна ошибка за счет стенания раствора с наружной поверхности иглы шприца или пипетки. Ошибка может также возникнуть в силу различных неучитываемых капиллярных явлений в тонком слое, с которым соприкасается игла шприца или пипетка во время нанесения растворов. При количественном определении вещес- в после хроматографирования возможны также и другие, кроме перечисленных, источники ошибок. [c.50]