Фолликулин

Эстрон, эстриол и эквиленин были выделены из мочи кобыл. Больше всего в моче содержится эстрона (а-фолликулина). Установлен парадоксальный факт (Зон-дек), что в наибольшем количестве фолликулярные гормоны содержатся в моче жеребцов. [c.873]

I. Эстрон для инъекций препарат выпускается под названием Раствор фолликулина в масле дяя инъекций . Применяют mf лечения бесплодия, аменореи с недоразвитием половых органов и вторичных половых признаков, при слабости родовой деятельности. [c.10]

Женские половые гормоны, преимущественно в виде эст-рона, т. е. фолликулина, в большом количестве выделяются с мочой в первый период беременности (значительная часть фолликулина образуется в плаценте). Это послужило поводом для разработки метода получения очищенного препарата фолликулина из мочи жеребых кобыл. [c.97]

Реакция на фолликулин (эстрон) с концентрированной серной кислотой [c.98]

Ход работы. В пробирку наливают 20—30 капель спиртового раствора фолликулина и помещают ее в кипящую водяную баню на 5—10 минут для удаления спирта. К оставшемуся в пробирке фолликулину добавляют 20 капель концентрированной серной кислоты и пробирку вновь помещают в кипящую водяную баню на 5—10 минут. Жидкость в пробирке окрашивается в соломенно-желтый цвет, переходящий при нагревании в оранжевый, и имеет зеленую флюоресценцию. [c.98]

Работа Л Ь 52. Реакция на фолликулин (эстрон) с кон [c.338]

Фолликулин. При растворении фолликулина в спирте получаются растворы, флуоресцирующие сине-фиолетовым светом. При стоя- [c.199]

Чтобы проследить это превращение и выяснить флуоресцентным методом его причину, мы фотографировали спектры свечения фолликулина [c.200]

Рис. 54. Микрофотограммы спектров флуоресценции воднощелочных растворов фолликулина.

Таким образом, представляется весьма вероятным, что изменение цвета флуоресценции фолликулина обусловливается его окислением в экви-ленин. Последний обладает значительно пониженной, по сравнению с фолликулином, биологической активностью. Этому вполне соответствуют данные относительно активности щелочных растворов фолликулина, флуоресцирующих зеленоватым светом. [c.201]

Таким образом, первый прием флуоресцентного анализа в применении к фолликулину может быть использован не только для количественных определений, но и как чрезвычайно тонкий метод для обнаружения изменений, претерпеваемых гормоном. [c.201]

Таким образом по флуоресценции растворов мочи лошади можно устанавливать повышенное содержание в ней фолликулина следует, однако, отметить, что в связи с малой характерностью наблюдаемой люминесценции все же нельзя, вероятно, считать полностью исключенной возможность ошибки вследствие случайных привходящих моментов. [c.298]

Изменение флуоресценции фолликулина, вызываемое, по-видимому, его окислением, подробно описано в главе ХИ, стр. 200. Мы не будем возвращаться к этим данным и только подчеркнем возможность следить по флуоресценции за изменением препаратов фолликулина. [c.303]

Нетрудно показать и существование обратной зависимости, т. е. зависимости химических свойств гидроксила от свойств углеродов ядра. Покажем это на другом, несколько более сложном примере, который может оказаться полезным при изучении в дальнейшем биологической химии. Ниже приведены формулы женского полового гормона — эстрона (или фолликулина) и мужского полового гормона — андростерона [c.305]

Сопоставление этих формул показывает, что оба вещества обладают одинаковыми функциональными химическими группами, имеющими совершенно одинаковое расположение в молекуле. Единственное существенное различие между ними заключается в том, что у эстрона кольцо А является ароматическим — содержит три двойные связи, в то время как в молекуле андростерона двойных связей не имеется . Это различие в характере связей между углеродами кольца А порождает, естественно, различие в свойствах углеродов ядра упомянутых соединений. Важно, однако, подчеркнуть, что различие в свойствах углеродов ядра влечет за собой и различие в свойствах гидроксилов, связанных с этими углеродами. Если гидроксил эстрона (фолликулина), связанный с ароматическим кольцом, обладает свойствами фенольного гидроксила и (как это свойственно фенолам) образует при действии на него едкого натра растворимый алкоголят, то гидроксил андростерона, связанный с насыщенным кольцом, в этих условиях алкоголята не образует. [c.306]

Второе различие — отсутствие у фолликулина группы — СНз в шестом положении не оказывает заметного влияния на химические и биологические свойства фолликулина. [c.306]

По спектрам флуоресценцип фолликулина хорошо улавливается его постепенное изменение в воднощелочном растворе (см. стр. 200), и т. д. [c.65]

Увеличение в молекуле числа соирягкенных двойных связей ведет всегда, как указывалось выше (гл. IV), к перемещению спектров как абсорбции, так и флуоресценции к красному концу. Б отношении самого фолликулина — соединения, не имеющего сопряженных связей иных, кроме как в бензольном ядре,—представляется мало вероятным, чтобы какой-либо из его изомеров мог флуоресцировать в растворе сине-зеленым светом. Наоборот, у эквиленина, производного нафталинового ядра, естественно ожидать именно такое свечение, так как флуоресценция самого нафталина по сравнению с бензолом значительно смещена в сторону длинных волн. [c.200]

Для количественного определения эстрогенных веществ использована реакция их конденсации с фталевым ангидридом в присутствии Zn l2, играющего роль катализатора [17]. При решении практически важной задачи количественного определения содержания эстрогенных веществ в моче возникают трудности в связи с тем, что в ней содержатся как флуоресцирующие, так и тушащие примеси. Разработаны методы отделения от них эстрогенных веществ [18], [19], предложена реакция с использованием фосфорной кислоты [20], выяснены условия, при которых эта же реакция— появление люминесценции при взаимодействии с фосфорной кислотой— может быть с успехом применена для количественного определения кортикостероидов [21]. Разработан адсорбционный метод выделения флуоресцирующего гормона фолликулина [22]. Описана реакция на стероиды с использованием /7-толуол-сульфоновой кислоты [23]. [c.201]

Для иллюстрации этого положения остановимся на работе [29], в которой на основании свечения мочи маток лошадей была установлена повышенная концентрация в ней фолликулина. Содержание гормона в моче возрастает, как известно, в предродовой период, и ставился вопрос о возможности по люминесценции диагностировать жеребость. Сравнивалась люминесценция мочи маток лошадей на различных стадиях жеребости. Цвет флуоресценции мочи у жеребых и нежеребых маток оказался [c.297]

Женские половые гормоны. Основным органом, вырабатывающим женские половые гормоны, являются яичники. Однако эти гормоны образуются частично в плаценте и могут синтезироваться в надпочечниках. Они были обнаружены также в моче и семенниках самцов. Основным женским половым гормоном, который вырабатывается в яичниках, является эстрадиол. Кроме эстрадиола, гормональными свойствами обладают также эстрон (фолликулин) и эстриол, которые являются производными эстрадиола. Эстрадиол синтезируется в фолликулах яичников из холестерина или ацетатов промежуточными продуктами этого синтеза являются андростен-дион и тестостерон. При введении в женский организм тестостерона последний частично превращается в эстрадиол. [c.150]

Интересно отметить, что это различие в свойствах гидроксила эстрона и андростерона было с успехом использовано в процессе производства кристаллического фолликулина (эстрона), широко используемого в медицинской практике. Дело в том, что исследования, направленные к расширению сырьевой базы для получения фолликулина, привели к парадоксальному открытию. Оказалось, во-первых, что женский половой гормон — эстрон содержится не только в моче женских особей, но и в моче жеребцов и, во-вторых, что в моче жеребцов его содержится значительно больше, чем в моче яловых кобыл. Таким образом была выявлена целесообразность использования мочи жеребцов для получения фолликулина Это было, однако, связано с некоторыми затруднениями. При извлечении эстрона из мочи жеребцов с помощью какого-либо органического растворителя, например хлороформа, в хлороформ переходит не только эстрон, но также и содержащийся в моче жеребцов андростерои. Возникший в связи с этим вопрос о методе разделения эстрона и андростерона был разрешен легко и просто на основании упомипавшихся выше различий в свойствах гидроксила упомянутых веществ. Хлороформенный раствор, содержащий оба гормона, от- [c.306]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.163 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.65 , c.200 , c.297 , c.303 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.305 , c.306 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.221 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.414 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.154 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.188 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.391 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология