Хинолинол

СМ. 8-Хинолинол СМ, Этанол, 2-фенокси- [c.844]

Оксиметил-8-хинолинол, Л. И. Аристов.......-..........91 [c.3]

Хинолинол в-Хинолинол —, 2-метил- [c.1082]

Оксин о-Оксихинолин Хинолинол-8 СэН,ЫО [c.391]

Названия спиртов и фенолов строятся нз названия углеводорода, производными которого онн являются, с добавлением суффикса -ол. В соответствии с правилом 1 сохраняются общепринятые названия, как-то фенол, крезол, нафтол и т. п. Это правило применимо и к гетероциклическим соединениям, например хинолинол, [c.294]

При желании получить 7-хлор-4-хинолинол, декарбоксилирование удобнее проводить без растворителя . [c.241]

Если он является главной группой, то спирты и фенолы обозначают характерным суффиксом -ол , в противном случае — префиксом гидрокси- . Как уже отмечалось на с. 94, названия нафталиндиол-1,8 или хинолинол-8 правильнее, чем [c.129]

Следует отметить, что 8-хинолинол образует малорастворимые комплексы со многими ионами металлов. Эти комплексы могут быть использованы для определения металлов-комплексообразова-телей. Для этого осадки комплексов отфильтровывают, промывают, растворяют в кислоте и в полученном растворе броматометрическн определяют 8-хинолинол. Зная состав комплекса, по количеству 8-хинолинола вычисляют стехиометрическое количество ионов-комплексообразователей. [c.206]

ОКСИХИНОЛИН (оксин, 8-хинолинол), 76°С, кип 266,6°С раств. в сп., ацетоне, бензоле, H I3, водных р-рах к-т и щелочей, плохо — в воде и эф. на свету темнеет. [c.403]

С молекулой 8-хинолинола (8-оксихинолина) реагируют 2 молекулы брома [c.213]

Наиболее часто для кулонометрического титрования используют редоксивзаимодействия. При этом электролитически можно генерировать и успешно применять в качестве реагентов такие вещества, которые не подходят для этой цели в обычной титриметрии, например серебро (И), марганец (III), медь (1), гипобромит-ионы и др. Кулонометрическим титрованием определяют также некоторые органические вещества. Например, электрогенерированным бромом можно титровать фенолы, в том числе 8-хинолинол (8-оксихинолин). [c.282]

Анализ проведен по методу титрования заместителя (ионы алюминия замещены 8-хинолинолятом алюминия, тогда 8-хинолинолом, потом 8-хинолинол титрован бромом). Массу ионов алюминия вычисляют следующим образом [c.283]

Выражение 15,12- 10- -210,6/96484,56 представляет собой количество электронов. Умножением на отношение коэффициентов /2 его пересчитывают на стехиометрическое количество брома, которое умножением на отношение коэффициентов в /2 далее пересчитывают на стехиометрическое количество 8-хинолинола. Наконец, умножением на отношение коэффициентов Va находят стехиометрическое количество ионов алюминия. Следует обратить внимание на то, что масса ионов алюминия, определенная кулонометрическим титрованием, в 100/0,1 = 1000 раз меньше, чем приведенный выше результат анализа, и равна 74,2 мкг алюминия. [c.283]

Аллиловый эфир 5-оксиметил-8-хинолинола [c.16]

Аллиловый эфир 5-оксиметил-8-хинолинола представляет интерес как исходный продукт для синтеза физиологически активных соединений, а также как мономер для синтеза поли-хелатов. В литературе синтез этого соединения не описан. Нами было найдено, что указанное соединение может быть получено с хорошим выходом при взаимодействии хлоргидрата хлорметильного производного 8-оксихинолина с аллиловым спиртом в присутствии бикарбоната натрия [1]. Способ применим для получения и других эфирных соединений этого ряда. [c.16]

Хлоргидрат 5-хлорметил-8-хинолинола, т. пл. 279—280°. [c.17]

Растирают в ступке 50 г (0,21 М) хлоргидрата 5-хлорме-тил-8-хинолинола с 18,26 г (0,21 М) бикарбоната натрия и все содержимое переносят в круглодонпую колбу па 250 мл, в которую добавляют 125 мл (2,1 М) аллилового спирта (см. примечание I), Колбу соединяют с обратным холодильником и реакционную массу нагревают на масляной бане при кипении аллилового спирта до момента прекращения выделения углекислого газа, на что затрачивается 2,5—3 часа. После охлаждения реакционной массы образовавшийся желтый продукт отфильтровывают (см. примечание 2) и растворяют в 500 мл дистиллированной воды. Содержимое раствора нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают и высушивают т. пл. 75°, выход равен 75%. После перекристаллизации из петролейного эфира (или октана, гептана) получают в виде белых игл 5-аллилоксиметил-8-хино-линол с температурой плавления 80—8Г и выходом 65% от теоретического (см. примечание 3). Элементарный анализ и определение непредельности подтверждают строение продукта. Вещество хорошо растворимо в бензоле, хлороформе, диоксане. [c.17]

Получение хлоргидрата 5-хлорметил-8-хинолинола. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л с вводом и выводом для хлористого водорода помещают 30 г 8-оксихинолина (0,2 М) и 40 жл концентрированной соляной кислоты уд. в. 1,19. По растворении к смеси прибавляют 32,7 мл (0,2 М) 40%-ного раствора формалина. При перемешивании раствора в него пропускают ток осушенного серной кислотой хлористого водорода в течение 4—5 часов (см. примечание 1). К концу реакции из раствора начинает выпадать осадок образовавшейся соли хлорметильного производного 8-оксихинолина. С началом выпадения осадка ток хлористого водорода пропускают еще 20—30 минут и содержимое оставляют для созревания осадка на 3 часа. Образовавшийся зеленовато-желтый осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре и сушат. Выход продукта равен 33 г, что составляет 70% от теоретического температура плавления 279—280° (см. примечание 2). [c.92]

Получение 5-оксиметил-8-хинолинола. Растворяют 40 г хлоргидрата 5-хлорметил-8-хинолинола в 300 мл дистиллированной воды и полученный раствор нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают два раза холодной водой и высушивают. Температура плавления осадка колеблется в пределах 120—122°. После трехкратной перекристаллизации карбинола из бензола, толуола, ксилола, спирта, ацетона или этилацетата, сопровождающейся значительным осмолением, получают 5-оксиме-92 [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология