Кристаллы рентгенограмма

Эффективные радиусы атомов и ионов в соединениях определяют по ра ности межъядерного расстояния и известного эффективного радиуса одной из частиц. Так, разными методами установлено, что ионный радиус иона F составляет 0,133 нм. С другой стороны, расшифровка рентгенограмм кристалла NaF дает значение d = = 0,231 нм. Следовательно, радиус иона Na+ равен 0,098 нм. [c.153]

Длина волны рентгеновского излучения близка межатомным расстояниям в кристаллах. Поэтому кристаллы являются для рентгеновских лучей трехмерными дифракционными решетками. Действительно, при пропускании сквозь кристалл рентгеновских лучей возникает дифракционная картина (рентгенограмма), которая может быть выявлена на соответственно помещенном экране или фотопленке. Получение и расшифровка рентгенограмм и являются содержанием рентгенографии. В зависимости от задач, подлежащих решению, может быть применен один из трех методов рентгенографии, различающихся характером объекта или применяемого излучения и способом выявления дифракционных картин. [c.355]

Размеры элементарной ячейки в кристаллах тетрагональной (И) и гексагональной (П1) сингоний обусловливаются двумя параметрами а и с. Для их определения выбирают линии рентгенограммы с индексами 00L, Я/СО, //00 и из формулы квадратичной зависимости, например, для гексагональной сингонии из формулы (XXX. 8) находят [c.364]

Рентгеновские лучи рассеиваются кристаллом неравномерно. В тех направлениях, в которых молекулы кристалла рассеивают лучи в одной фазе, рассеянные лучи обладают большой интенсивностью. Наоборот, в тех направлениях, где рассеянные волны приходятся горб к впадине, происходит погашение. В результате фотография картины рентгеновского рассеяния кристалла (рентгенограмма) состоит из пятен разной степени почернения (рис. Г). [c.23]

Все возможные линии одновременного пересечения конусов (дифракционные направления) должны проходить по образующим этих конусов. Пересечение конусов с фотопленкой, свернутой цилиндром вокруг оси вращения, дает семейство окружностей (рис. 121), на которых располагаются дифракционные пятна. На распрямленной пленке пятна сказываются расположенными на параллельных прямых, называемых слоевыми линиями. Каждая слоевая линия является следом одного из дифракционных конусов, создаваемых узловым рядом, совпадающим с осью вращения кристалла. Рентгенограмма вращения показана на рис. 122. [c.197]

Если для каждой установки кристалла рентгенограмму снимали с двумя экспозициями, длинной и короткой, и в каждом случае закладывали одновременно по четыре пленки, то для приведения данных для одной слоевой линии к единой шкале должно быть использовано семь шкальных факторов. [c.98]

Рентгенограммы кубических кристаллов. Рентгенограммы трех веществ, образующих кубические кристаллы, показаны на рис. 22-10. Сравнивая этот рисунок с рис. 22-9, можно видеть, что отражения от [c.663]

Для определения индексов плоскостей на график наложить полоску бумаги шириной 15—20 мм как это показано на рис. 72, а. Отметить штрихами все вычисленные значения sin б Если предположить, что все атомные плоскости кубической решетки отражали рентгеновские лучи, то первое кольцо на рентгенограмме должно принадлежать первой возможной атомной плоскости (0,0, 1 О, 1,0 или 1,0,0). Затем переместить полоску бумаги так, чтобы нижний ее край совпадал с осью абсцисс и полоска была параллельна осп ординат до совпадения первого штриха с линией графика. Если принятое предположение справедливо, то при этом значении к/2а все штрихи, отмеченные на полоске, обязательно совпадут с несколькими линиями графика. Индексы этих линий являются индексами атомных плоскостей исследуемого кристалла. [c.123]

Индицирование рентгенограмм кристаллов средних сингоний [c.362]

Рентгенограмма кристалла чистого карбамида показывает, что он имеет тетрагональную структуру. Это плотно упакованный кристалл, в котором молекулы карбамида ориентированы так, как показано на рис. 59. Он не имеет никакого канала или свободного пространства, в которое могли бы включиться другие молекулы. Таким образом, при образовании комплекса имеют место [c.219]

В результате Джон Кендрью очень скоро понял, что едва ли я помогу ему выяснить строение миоглобина. Ему не удавалось вырастить большие кристаллы миоглобина лошади, и он рассчитывал сначала, что у меня рука окажется счастливой. Но не требовалось особой проницательности, чтобы заметить, насколько неискусны мои лабораторные манипуляции. Недели через две после моего приезда в Кембридж мы отправились на местную бойню, чтобы получить сердце лошади для изготовления нового препарата миоглобина. Если бы нам повезло, то немедленное замораживание сердца бывшего скакуна воспрепятствовало бы повреждению молекул миоглобина, которое мешало кристаллизации. Однако и мои попытки кристаллизации оказались не более успешными, чем попытки Джона. Я даже почувствовал определенное облегчение если бы я добился успеха, Джон мог бы засадить меня за съемку рентгенограмм. [c.36]

В методе Лауэ, работая на белом излучении с постоянным углом падения лучей, получают рентгенограмму от неподвижного монокристалла. Этот метод может быть применен для определения ориентировки монокристалла, симметрии кристалла и т. д. [c.355]

Рассмотрим индицирование рентгенограмм кристалла гексагональной сингонии. [c.362]

Пояснения к расчету рентгенограммы . Расчет рентгенограммы кристаллов средней сингонии аналогичен расчету рентгенограммы кристаллов кубической сингонии. [c.372]

Цель работы получить, обработать и рассчитать рентгенограмму, определить индексы оси текстуры нарисовать элементарную ячейку и показать в кристалле направление, параллельное оси проволоки. [c.374]

Пленку помещают в непроницаемую для света кассету и устанавливают перпендикулярно оси коллиматора. Проволоку при помощи воска или пластилина устанавливают вертикально иа середине ширины выходной щели коллиматора. Для получения рентгенограмм текстур удобно использовать камеру для рентгеносъемки ограненных и неограненных кристаллов. [c.374]

Изображение на фотопленке носит название рентгенограммы, по сути дела она представляет собой своеобразную проекцию элементов кристаллической решетки на фотопленку. По положению пятен на рентгенограмме устанавливают пространственное расположение частиц в кристалле. Расшифровка рентгенограмм позволяет определить [c.183]

Рис. 115. Рентгенограмма и структура кристалла a-ZnS

Если соединение образовано разнородными частицами, эффективные радиусы определяются по разности межъядерного расстояния п известного эффективного радиуса одной из частиц. Так, с помощью разных методов установлено, что радиус иона F составляет 1,33 А. С другой стороны, расшифровка рентгенограмм кристалла NaF дает значение < =2,31 А. Следовательно, радиус иона Na+ равен 0,98 А. [c.185]

ХеРг образует правильные бесцветные кристаллы. Рентгенограмма по Вайсенбергу кристаллов ХеРг свидетельствует, что дифторид, вероятно, кристаллизуется в моноклинной системе. Он имеет сильный, неприятный запах н разлагается водой и водными растворами аммиака и гидразина, а также кислотами. ХеРг диамагнитен (-Хмол = 50-10-3). [c.133]

Пентамер и гексамер серии 1 и гептамер, октамер и нонамер серии 2 (так называемые олигомеры с длинной цепью ) кристаллизуются почти так же, как и высокомолекулярный найлон-6, образуя более мелкие и менее упорядоченные кристаллы. Рентгенограммы олигомеров с длинной цепью имеют только два интенсивных рефлекса. Зависимость степени кристалличности от степени полимеризации проходит через минимум между областью олигомеров с длинными цепями и так называемыми плейономерами , после чего кристалличность возрастает с увеличением степени полимеризации. Интерференция, характерная для кристаллов, становится меньше в соответствии с более высокой упорядоченностью кристаллических областей. Это может зависеть от уменьшения влияния концевых групп с увеличением длины цепи. Олигомеры с длинной цепью плавятся подобно полимерам в широком интервале температур. Из линии уширения можно сделать вывод, что кристаллические области становятся меньше и менее упорядоченными при переходе от плейономеров к полимерам. [c.255]

Количество водорода, переходяш его при электролитическом его-выделении в металлургическое железо, зависит от концентрации ионов-водорода в растворах. При значениях pH, близких к 14, водород практически не переходит в железо. При pH, близких к 0,1, количествоводорода, растворяющееся в железе, достигает 0,5 атомных процентов адсорбированного водорода и протонного твердого раствора, и 0,1 атомного процента молекулярного водорода, находящегося в пустотах между кристаллами. Рентгенограммы указывают на малые концентрации протонного твердого раствора. [c.137]

Другие типы кубических кристаллов. Рентгенограмма хлористого цезия показывает, что СзС1 образует простую кубическую решетку. У него имеются две взаимопроникающие решетки, состоящие из ионов Сз" и С1 . Каждый ион окружен восемью ближайшими соседями, имеющими противоположный заряд. Аналогично кристаллизуются такие соли, как хлористый аммоний и хлористый рубидий. [c.670]

Анализ рентгенограмм позволяет выяснить характер распределения электронной плотности в кристалле. Таким путем узнают, являются ли исследуемые кристаллы ионными, ковалентными или молекулярными. На рис. 102 показано распределение электронной плотности в кристалле Характер расположения кривых равной электронной плотности (заряд электрона на единицу объема) свидетельствует о преимущестЕенном проявлении ионной связи. Минимум электронной плотности можно считать границей между атомами [c.152]

Чистый карбамид имеет тетрагональную структуру [9]. Его молекулы упакованы плотно, и свободные пространства, в которых могут разместиться молекулы другого вещества, отсутствуют (рис. 76). При образовании комплекса происходит перестройка кристаллической структуры карбамида из тетрагональной в гексагональную. При помощи рентгеноструктурного анализа установлена идентичность рентгенограмм комплексов двух парафиновых углеводородов нормального строения ( н-ундекана и н-гексадека-на), при этом положение линий спектров этих комплексов отличалось от таковых для чистого карбамида (табл. 26). Различие в параметрах элементарной ячейки кристаллов карбамида и комплекса подтверждает способность карбамида изменять в процессе комплексообразования кристаллическую решетку из тетрагональной в гексагональную. [c.196]

Рис. 1.78. Камера для получения рентгенограмм по методу вращ енна кристалла.

Рис. XXX.Il. Порядок расположения линий на рентгенограммах кристаллов кубической син-гопип.

Наличие в жидкости пространственного упорядочения молекул подтверждается и многими другими фактами, в частности экспериментальными данными по рассеянию света, дифракции рентге-(ювского излучения, нейтронов и электронов. Дебаеграммы жидкостей, изученных при температурах, близких к температурам кристаллизации, сходны с рентгенограммами кристаллов, они отличаются лишь размытостью колец, которая возрастает с повышением температуры. Рентгеноструктурные исследования показали, что в жидкостях, состоящих из многоатомных молекул, наблюдается не только упорядоченное расположение молекул, но и известная закономерность во взаимной ориентации частиц. Эта ориентация усиливается для полярных молекул и при формировании водородной связи. . [c.155]

Поскольку сплав Си А1 (60 40) состоит в основном из металлида СиАЬ, который выщелачивается сравнительно легко, то он разрушается под действием щелочи в большей степени. На рентгенограмме катализатора видны четкие линии меди. Рассчитанное значение параметра решетки Си а составляет 0,36 нм, размер кристаллов L равен 11 нм (табл. 2.10). В катализаторе содержится СпдАЦ. При выщелачивании сплавов с большим содержанием А1 [Си А1 (50 50) и (30 70)] происходит полное перестроение решеток исходных фаз в решетку кубической гранецентрированной меди. Обращает на себя внимание относительная интенсивность рентгеновских линий Сиск- Параметр решеток а всех катализаторов одинаков составляет 0,36 нм, размер кристаллов с увеличением содержания алюминия в исходных сплавах плавно уменьшается н составляет 11,0н-9,0 нм. Следует отметить, что в катализаторах из сплавов Си А1 (50 50) и (30 70) имеется некоторое количество СигО. [c.51]

Для изучения фазового состава поверхностного слоя катализаторов пользуются методом электронографии [27], так как глубина проникновения электронных лучей гораздо меньше рентгеновских и составляет величину порядка десятков и сотен ангстрем. Этот метод является также полезным при исследовании процесса образования новых фаз, когда количество новой фазы незначительно и кристаллы имеют малые размеры. В этом случае интенсивность рентгеновских рефлексов ничтожно мала и они теряются на фоне рентгенограммы, в то время как электронограмма дает отчетливую картину. Определение фазового состава поликристаллических веществ методом дифракции электронов обычно проводится по их межплоскостным расстояниям, рассчитываемым в свою очередь по формуле Брэгга—Вульфа. Точность определения межплоскостных расстояний по электро-нограммам значительно меньше, чем рентгеновским методом. [c.381]

Мезофазные сферы в момент их возникновения и при последующем росте, по данным световой микроскопии в поляризованном свете, а также дифракционного и рентгеноструктурного анализов, являются оптически одноосными положительными кристаллами гегсагональной системы. Показанные на рис. 2-4, а изгибы слоев приводят к тому, что на краях они перпендикулярны к касательной поверхности сферы. Это, по-видимому, способствует начальной коалесценции. В условиях относительно низкой подвижности мезофазы и случайной взаимной ориентации коалесцирующих сфер образования простой слоистой структуры не происходит. При этом возникают структуры, отличающиеся множеством дефектов упаковки слоев линейных, изгибов, нарушений непрерывности. Исследования профилей рефлексов (002) рентгенограмм мезофазы с учетом эффектов гьбсорбции и поляризации рентгеновских лучей, а также фактора рассеяния атомов углерода показывают, что средние значения межслоевого расстояния 002 равны примерно 0,350 нм [2-89]. Отдельные пачки слоев с разными значениями межслоевого расстояния имеют размеры до 2 нм. При нагревании сферы мезофазы могут расщепляться и приобретать относительно плоскую конфигурацию. То же происходит и при графитации мезофазы. Флуктуация межслоевых расстояний у графитирующейся мезофазы наивысшая. [c.46]

К средним сингониям (см. рис. XXX. 3) относятся тетрагональная (И), гексагональная (III) и ромбоэдрическая (V). Индицирование рентгенограмм кристаллов этих сингоний можно производить различными способами. Здесь мы рассмотрим метод ин-дицирования при помощи кривых Хелла. [c.362]

При использовании монохроматического рентгеновского луча Применяют такие методы, как рентгенографирование в расходящемся луче, когда точечным источником монохроматического излучения освеш,ают монокристалл, или метод враш,ения и колебания монокристалла. В последнем случае для получения рентгенограммы вращения небольшой монокристалл освещается параллельным монохроматическим лучом, а кристалл при этом вращается вокруг оси, перпендикулярной к первичному пучку. Измерив интегральную интенсивность отражений и определив Набор структурных амплитуд, можно расшифровать атомную структуру кристалла. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология