Дисахариды биосинтез

Биосинтез олигосахаридов фуппы сахарозы происходит уже на основе самой сахарозы. Другие олигосахариды и в том числе дисахариды являются, по преимуществу, продуктами гидролиза соответствующих полисахаридов. [c.334]

Таким образом, в зависимости от используе.мого продуцента могут применяться в промышленных условиях самые разные источники углерода моно- и дисахариды, гидролизаты полисахаридов, различные >тлеводороды и некоторые их окисленные формы. Количество источника >тлерода, технология его внесения в среду и степень его использования на биосинтез лизина зависят от физиологических особенностей данного продуцента и от адаптации его к данному субстрату. [c.31]

Окислительный распад жирных кислот является вторым после распада углеводородов источником энергии в организме. Шире всего микробы используют углеводы (сахара) и близкие к ним соединения. Особенно хорошо окисляются моносахариды дисахариды имеют несколько меньшую скорость окисления, что объясняется наличием дополнительных связей в молекуле. Углеводы используются и как источник энергии, и как материал для биосинтеза, при этом они могут накапливаться в клетках, не перерабатываясь в белки. Внутриклеточные углеводы являются не просто запасными веществами , играющими пассивную роль, как это считалось до недавнего времени им принадлежат важные функции в регулировании внутреннего обмена веществ в клетке. Использование угле юд,ов для получения энергии идет через стадию образования органических кислот с последующим их окислением. [c.30]

Нарушения в обмене углеводов, как правило, связаны с низкой скоростью биосинтеза ферментов, участвующих в процессах анаболизма и катаболизма углеводов. Например, наследственная недостаточность лактазы, сахаразы и других ферментов, катализирующих гидролиз дисахаридов до моносахаридов, вызывает нарушения нормальных процессов всасывания моносахаридов в кровь, в результате чего последние не используются в катаболизме, а являются балластными продуктами, выводимыми с калом. Эссенциальная фруктозурия связана с пониженной концентрацией фосфофруктокиназы, в результате чего в крови и моче накапливается фруктоза, а также снижается концентрация последующих и конечных продуктов обмена углеводов. [c.416]

Наконец, под действием УДФ-глюкозы может происходить гликозилирование гликозидного гидроксила моносахарида такие реакции имеют значение при биосинтезе невосстанавливающих дисахаридов и их произ- [c.397]

Для нормального роста, развития культуры и биосинтеза ею L-лизина необходимо в состав среды вводить источники углерода. Хорошими источниками углерода являются MOHO- и дисахариды глюкоза, фруктоза, сахароза и мальтоза. [c.31]

На осповании того факта, что после ферментативной деструкции веществ А и В появлялась Н-активность, была предложена схема биосинтеза, согласно которой вещество Н рассматривалось как предшественник веществ А и В. Было показано, что в основе веществ А, В или Н не имеется структуры вещества Ье . Более поздние работы, в которых сообщалось, что при ферментативной деструкции вещества Н развивается Ье -активность (см. раздел 5, б, 1) и что при последовательной деградации вещества В появляется вначале Н-, а затем Ье -активность, подтвердили правильность предложенной схемы биосинтеза групповых веществ. Можно добавить, что, так как групповые вещества образуются из одного общего предшественника, очевидно, их аминокислотный состав не должен отличаться друг от друга. Действительно, было найдено [61], что двадцать один препарат групповых веществ с активностью А, В, Н и Ье имеет очень сходный аминокислотный состав. Выделение четырех одинаковых серологически неактивных дисахаридов [134] и трех трисахаридов [193] из продуктов частичного кислотного гидролиза всех четырех типов групповых веществ также свидетельствует о наличии общего предшественника, структура которого является основной при их биосинтезе. Нельзя утверждать, что молекулы предшественника полностью сходны как у разных индивидуумов, так и друг с другом у одного и того же индивидуума, однако степень их различия не зависит от групповой специфичности. На основании предложенной схемы трудно объяснить данные, полученные Алленом и Кабатом [106] эти авторы обнаружили, что после кислотного гидролиза веществ А, В и Н каждое из них приводит к появлению вещества с новой и независимой Р1-специфичностью. Однако, согласно более поздним данным [109], эта новая специфичность не зависит от фрагментов внутри макромолекулы она проявляется после отщепления фукозы от исходного группового вещества. [c.211]

Биосинтез агликона авермектина идет с участием ацетата, пропионата и метионина. Последний служит донатором метильных групп. Дисахарид образуется из глюкозы. [c.275]

Синтез UDP-глюкозы может служить примером часто повторяющейся в биохимии темы многие реакции биосинтеза запускаются гидролизом пирофосфата. Широкое значение имеет другой аспект этой реакции. Нуклеозиддифосфатные сахара служат донорами гликозильной группы в биосинтезе многих дисахаридов и полисахаридов. [c.121]

Химия углеводов (1967) -- [ c.397 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.507 , c.600 , c.601 , c.602 , c.603 , c.604 , c.605 , c.606 , c.607 , c.608 , c.609 , c.610 , c.611 , c.612 , c.613 , c.614 , c.615 , c.616 , c.617 , c.618 , c.619 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология