Олигосахариды биосинтез

Многие полисахариды синтезируются клеткой по такой схеме сначала происходит синтез олигосахарида, а затем его поликонденсация, сшивание в длинные цепи. Такой олигосахарид в биологическом смысле, т. е. с точки зрения путей биосинтеза этого полисахарида, и является истинным мономером полисахаридной цепи. Поэтому такой фрагмент называют биологическим повторяющимся звеном. И оно совсем необязательно совпадает с химическим повторяющимся звеном. [c.30]

Биосинтез олигосахаридов фуппы сахарозы происходит уже на основе самой сахарозы. Другие олигосахариды и в том числе дисахариды являются, по преимуществу, продуктами гидролиза соответствующих полисахаридов. [c.334]

Моносахариды, как известно, очень редко встречаются в природе в свободном состоянии. Обычно остатки моносахаридов входят в состав более СЛОЖНЫХ соединений — гликозидов или полисахаридов, причем остатки моносахаридов связаны с агликоном и между собой с помощью гликозидных связей. В настоящем разделе рассматривается биосинтез и расщепление гликозидной связи на примере простейших гликозидов и олигосахаридов (о метаболизме полисахаридов см. гл. 22). [c.396]

БИОСИНТЕЗ ГЛИКОЗИДОВ И ОЛИГОСАХАРИДОВ [c.396]

Оба полимера — крахмал и целлюлоза — образуются из о-глюкозы, переносчиками которой в зависимости от вида растений при синтезе целлюлозы являются АДФ, ГДФ или ЦДФ при синтезе крахмала переносчиком гликозильных остатков чаще всего является АДФ. В целлюлозе мономерные звенья соединены р(1 4)-гликозидными связями, а в главных цепях крахмала (амилоза) — а(1 4)-гликозидными связями. Акцепторами гликозильных остатков, переносимых нуклеозиддифосфатами, являются затравочные олигосахариды, состоящие из четырех и более мономерных единиц. Схематически процессы биосинтеза крахмала и целлюлозы из фосфорилированной глюкозы представлены ниже [c.221]

Ферментативные реакции трансгликозилирования, при которых происходит перенос гликозильной группы на молекулы моно- или олигосахарида, являются основным путем биосинтеза олигосахаридов. [c.36]

Известны три типа реакций биосинтеза олигосахаридов путем трансгликозилирования [c.36]

БИОСИНТЕЗ ОЛИГОСАХАРИДОВ ПУТЕМ ПЕРЕНОСА ГЛИКОЗИЛЬНЫХ [c.45]

Биосинтез ксилана происходит путем переноса остатков ксилозы от УДФ- D-ксилозы к олигосахаридам -1,4-ксилозы (содержащим 2—5 остатков) [197]. [c.208]

Однако исследованиями последних 10 лет было установлено, что этот путь энзиматического синтеза является биосинтезом не только полисахаридов, но также олигосахаридов и гликозидов при этом оказалось, что образование олигосахаридов осуществляется двумя группами энзиматических реакций во-первых, они образуются при синтезе полисахаридов и, во-вторых, — при действии гидролитических ферментов. [c.72]

Для получения олигосахаридов используются химический синтез, биосинтез и расщепление полисахаридов. [c.50]

ЧССКИ их может быть еще больше. Существует также множество других видов гликозилтрансфераз (например, сиалилтрансферазы). К регуляторным факторам первой стадии (т. е. сборки и переноса олигосахаридов) биосинтеза N-связанных гликопротеинов относят 1) наличие соответствующих акцеп горных [c.308]

Биосинтез Г, осуществляется с помощью ферментов гли-козилтрансфераз. Исходным в-вом для синтеза может служить молекула олигосахарида, состоящая из остатков глюкозы, нлн белок, глюкозилированный в результате переноса на него остатка глюкозы с уридиндифосфатглюкозы. Г. расщепляется с помощью фермента фосфорилазы, переносящей остаток глюкозы на фосфорную к-ту с образованием а-0-глюкозо-1-фосфата, и разл. гидролаз (напр., ot-глюкози-дазы), катализирующих гидролиз связей 1 - 4 и 1 - 6. Распад и синтез Г. регулируется гормонами надпочечников и поджелудочной железы, напр, инсулином и адреналином. [c.575]

Полипренилфосфатсахара-промежут. соединения при переносе остатков моно- или олигосахаридов на строящуюся углеводную цепь при биосинтезе полисахаридов и др. углеводсодержащих биополимеров (напр., гликопротеинов, липополисахаридов). Углеводный фрагмент связан с остатком полипренола через остаток фосфорной или пирофосфорной к-ты. В клетках эукариот полипренолы содержат от 14 до 24 изопреновых единиц, из к-рых концевая, несущая группу ОН, является насыщенной (долихолы), а бактериальные-10-12 единиц, среди к-рых нет насыщенных. В полипренилмонофосфатах углеводная часть обычно представляет собой остаток маннозы или глюкозы, в поли-пренилпирофосфатах-остаток глюкозы, галактозы или N-ацетилглюкозамина, а в нек-рых случаях - остаток олигосахарида. [c.581]

Биосинтез гликогена протекает следующим образом. Глюкозо-1-фосфат взаимодействует с УТФ с образованием УДФ-глюкозы и при этом отщепляется пирофосфат. Затем УДФ-глюкоза взаимодействует с остатком глюкозы в небольшом олигосахариде (затравка, содержащая не менее четырех остатков глюкозы из амилозной цепи). Глюкозильная группа УДФ-глюкозы переносится на концевой остаток глюкозы так, что образуется гликозидная связь между первым атомом углерода добавляемого глюкозильного остатка и четвертой ОН -группой концевого остатка глюкозы в амилозной цепи. Реакцию катализирует гликогенсинтетаза. Для образования связи (1->6) существует фермент амило-(1—>4, 1—>6)-трансгликолилаза, который катализирует образование связи между 6-7-членным олигосахаридом в главной цепи гликогена и шестой ОН-группой глюкозы той же или другой цепи гликогена. Так образуется связь [c.81]

Вторичными метаболитами являются а) продукты специализированных путей биосинтеза б) соединения, образующиеся из первичных метаболитов в) вещества, имеющие ограниченную сферу распространения, главным образом в растениях и микроорганизмах (часто характерны для отдельного рода, вида или штамма), например, алкалоиды, терпены, фенолы, олигосахариды, флава-ноиды, антибиотики. [c.343]

Повсеместно распространенный углевод глюкоза, как уже отмечалось, может являться косвенным источником всех первичных и, следовательно, всех вторичных метаболитов. Глюкоза служит и прямым предшественником различных веществ, например многочисленных глюкозидов, а после некоторых модификаций и необычных гликозидов, которые часто встречаются в антибиотиках, продуцируемых стрептомицетами, например в эритромицине (40) [48[ (см. схему 15 поликетиды на основе пропионата). Установлено, что глюкоза выполняет функции прямого предшественника метаболита Aspergillus spp., койевой кислоты (30), образующейся, очевидно, без разрыва углерод-углеродных связей глюкозы. Глюкоза может также непосредственно использоваться в биосинтезе некоторых олигосахаридов, например антибиотиков стрептомицина (31) [48] и неомицина [35] в этих случаях для ее превращения в остаток стрептозы с разветвленной цепью необходима перегруппировка первоначального углеродного скелета. [c.358]

В качестве донора гликозильных остатков при биосинтезе полисахаридов могут выступать и олигосахариды такие реакции известны для мальтозы и ее полимергомологов (обзор см. Реакции такого рода обратимы и обычно приводят к олигосахаридам с небольшой степенью полимеризации. Единственный фермент, с помош,ью которого удалось добиться получения полисахарида, — амиломальтаза из Es heri hia соИ , ката-лизируюш,ая превращение мальтозы в амилозу [c.611]

Предполагать, что эти нуклеозиддифосфатолигосахариды могут участвовать в биосинтезе гликоиротендов. С другой стороны, имеются данные о включении остатка N-ацетилнейраминовой кислоты из цитидин-5 -фосфо-N-ацетилнейраминовой кислоты (см. стр. 394) в орозомукоид и муцин подчелюстной железы овцы, обработанные нейраминидазой . Этот факт указывает, по-видимому, на возможность ступенчатого наращивания олигосахаридной цепи в составе биополимера. Подтверждением этому служат результаты, полученные при ингибировании биосинтеза гликопротеинов плазмы под действием пуромицина среди накапливающихся предшественников, содержащих радиоактивный ацетилглюкозамин, не обнаружены УДФ-олигосахариды, а найден только УДФ-М-ацетилглюкозамин . [c.615]

Олигосахариды широко распространены в природе — в животных, растениях и микроорганизмах. Одни из них, по-видимому, являются конечным продуктом биосинтеза, выполняя важные биологические функции, как, йапример, лактоза (молочный сахар) и ее полимеро-гомологи в животных организмах или же сахароза и ее полимергомо-логи в растениях. Другие олигосахариды, не выполняя определенной функции, представляют собой промежуточные продукты при биосинтезе более сложных полисахаридов или же промежуточные продукть4 распада последних. К ним относятся олигосахариды группы мальтозы и целлобиозы. Большинство олигосахаридов служит источником энергии, некоторые из них, как олигосахариды женского молока, выполняют высоко специфические функции, играя, например, важную роль в явлениях иммунитета (см. с. 30). [c.7]

Здесь будут рассматриваться трансгликозильные реакции, по возможности, с точки зрения биосинтеза олигосахаридов к проблеме трансгликозилирования с несколько иных позиций вернемся в главах [c.36]

БИОСИНТЕЗ ОЛИГОСАХАРИДОВ ПУТЕМ ПЕРЕНОСА ГЛИКОЗИЛЬНЫХ ГРУПП от НЕФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ПОЛИОЗИДОВ и НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ГИДРОЛИЗА [c.36]

Таким образом, в настоящее время можно считать установленным, что в основе биосинтеза углеводов, как высокомолекулярных полисахаридов, так и низкомолекулярных олигосахаридов, лежит единый механизм, который осуществляется трансферазным действием ферментов. [c.72]

Биосинтез олигосахарида сахарозы осуществляется в растениях путем переноса остатка УДФ-глюкозы на -фруктозу илй на )-фрук-тозо-6-фосфат. [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин Олигосахариды биосинтез: [c.308] [c.156] [c.595] [c.275] [c.112] [c.521] [c.609] [c.156] [c.62] [c.32] [c.507] [c.595] [c.48] [c.121] [c.200] [c.217] [c.427] [c.153] [c.155] [c.72] [c.327] [c.203] [c.56]

Химия углеводов (1967) -- [ c.396 ]

Биохимия (2004) -- [ c.220 , c.221 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.311 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.36 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.56 , c.66 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология