Земплена метод

Омыление ацетатов углеводов лучше всего происходит по методу Земплена в присутствии каталитических количеств метндата натрия в метиловом спирте. [c.368]

Получение D-арабинозы из D-глюкозы по методу Воля — Земплена [c.123]

Ацетаты моносахаридов в условиях гидролиза легко омыляются с регенерацией исходного моносахарида. Это позволяет использовать ацетильную группу для временной защиты гидроксильной группы. Для удаления ацетильной группы наиболее часто употребляется метод Земпле-на — обработка метилатом натрия в метиловом спирте. Если реакция проводится в абсолютном метаноле, то можно применять каталитические количества метилата натрия, так как процесс сводится к переацетилирова-нию и протекает по следующей схеме [c.136]

Наибольшее число таких синтезов выполнено по методу Кенигса — Кнорра в модификации Земплена и Гельфериха. В определенных случаях в этих условиях гликозилирование приводит преимущественно к 1,2-цис-гли козидным связям. [c.470]

Необходимые в синтезе фенилгидразиды тиоальдоновых кислот получались по методу Земплена и сотр. [209, 210] восстановлением формазанов сахаров сероводородом [c.203]

Снятие ацетильной защиты очень эффективно протекает по методу Земплена—Паксу метилатом натрия в абсолютном метаноле. Метилат натрия применяется в каталитических количествах, так как он снова освобождается в процессе реакции [c.144]

Метод Кенигса—Кнорра. Реакция Кенигса—Кнорра заключается во взаимодействии ацилгликозилгалогенида (обычно ацилгликозилброми-да) с защищенным моносахаридом, имеющим одну свободную гидрок-оильную группу. В качестве акцепторов галогеноводорода применяют карбонат серебра или его окись, ацетат или цианид ртути (модификация Земплена и Гельфериха), перхлорат серебра (модификация Бре-дерека) для связывания воды — прокаленный сульфат кальция (драйерит). [c.50]

Из 6-0-тозил-а-метил-в-глюкопиранозида [2]. Полученный из соответствующего 6-0-трифенилметильного производного [28, 29] три-0-ацетил-6-О-тозил-а-метил-в-глюкопиранозид (21,8 г) растворяют в 500 мл сухого метанола и прибавляют 30 мг натрия. Раствор выдерживают 12 час, за это время дезацетилирование по методу Земплена проходит нацело [25] (см. также стр. 119). Упариванием в вакууме удаляют растворитель и получают 6-0-тозил-а-метил-в-глюкопиранозид, выход 17 г, т. пл. 110—112°. Вещество кристаллизуется из горячей воды в виде гидрата с т. пл. 56—58°. [c.102]

Как ужо упоминалось выше, метод дезацетилирования но Исбеллу [13] аналогичен методу Земплена и Паксу первый метод предусматривает использование метилата бария, второй — метилата натрия. [c.121]

Остаток (тетраацетилкониферин-С ) гидролизуют по методу Земплена [2] выход 0,019 г. Этот метод состоит в обработке ацетилированных сахаров метанолом, содержащим значительно меньшее против расчетного количество метилата натрия, при комнатной температуре или на паровой бане. Смесь насыщают углекислым газом, затем разбавляют горячим диоксаном и выпавший карбонат отделяют центрифугированием. Раствор концентрируют до 0,5 мл, разбавляют 4 мл бензола и выдерживают в течение 1 суток в холодильном шкафу. Продукт отделяют центрифугированием и перекристаллизовывают из 0,1 мл воды выход 0,019 г (примечание 14). Радиохимический выход повышается после кристаллизации из маточного раствора двух порций носителя (по 7 мг). [c.489]

Гидролиз проводится по методу Земплена (см. примечание 6). Фрейденберг [1] использовал метилат бария. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология