Формазаны сахаров

Формазаны сахаров не получили широкого распространения в синтетической химии углеводов. В последнее вре.мя было сделано несколько попыток использования формазанов при идентификации продуктов периодатного окисления моносахаридов и даже полисахаридов Однако эти методы также не нашли применения. [c.120]

Определение восстанавливающих сахаров [39—41]. Бесцветные растворимые в воде соли тетразолия восстанавливаются сахарами до интенсивно окрашенных малорастворимых в воде формазанов [c.235]

Необходимые в синтезе фенилгидразиды тиоальдоновых кислот получались по методу Земплена и сотр. [209, 210] восстановлением формазанов сахаров сероводородом [c.203]

Формазан VII, полученный из озазона D-глюкозы V, содержит две хромофорные группы формазановую при Q и гидразоновую при j. Наличие двух хромофорных групп, а также образование тетра-О-ацетата VIII доказывает ациклическую структуру озазона V. Поскольку озазоны сахаров имеют ациклическую углеродную цепочку, то явление мутаротации обусловливается уже не кольчато-цепной таутомерией, а превраще-, ниями квазиароматичзского хелатного кольца, как показано на схеме [c.117]

Подобно озазонам, формазаны образуют устойчивую хелатную структуру. Озазоны сахаров также дают формазаны, хотя и в несколько более жестких условиях Реакция образования формазанов широко использовалась для установления строения гидразонов и озазонов сахаров. Многие формазаны являются кристаллическими соединениями, пригодными для идентификации моносахаридов. При ацетилировании формазаны глад- [c.119]

Формазаны сахаров являются ярко окрашенными соединениями с характерными УФ-спектрами При взаимодействии формазанов с сероводородом интенсивная окраска исчезает и образуется фенилгидр-азил тиоальдоновой кислоты, который при нагревании с сульфатом меди легко превращается в альдоновую кислоту [c.120]

Кун с сотрудниками показал, что образование вердазилов является типичной реакцией формазанов и применил ее для получения более сложных соединений. Так, например, вердазилы синтезированы, исходя из фенилгидразонов сахаров [118] путем диазотирования и последующего метилирования и окисления. Аналогичным образом из фенилгидразанов диформил- и триформилбен-золов получены соответствующ,ие бирадикалы [118] и трирадикалы [119]. [c.115]

Образование формазанов, обладающих четкими температурами плявления, является хорошим методом идентификации сахаров, имеющим преимущества перед реакцией образования озазонов возникает возможность отличать альдозы от кетоз, не дающих формазанов, а также различать эпимерные альдозы, дающие одинаковые озазоны. [c.646]

Применение. В микроскопии в качестве реактива для выявления альдегидов, сахаров, кортикоидов и для блокирования альдегидной и кетонной группы как ингибитор моноаминооксидазы для определения альдегидов по фенилгидразин-формазановой реакции [1], сводящейся к тому, что фенилгидразоны альдегидов сочетаются с солями диазония с образованием нерастворимых в воде окрашенных формазанов [Пирс, 305], [c.406]

Наиболее характерным и практически важным химическим свойством тетразолиевых солей является легкость их восстановления до интенсивно окращенных формазанов. Восстановителями могут служить сульфид аммония [6], гидросульфит натрия, аскорбиновая кислота [7, 8], кортикоиды [9, 10], сахара [11], а также те окислительно-восстановительные ферменты растительных и животных тканей, потенциалы ко- [c.131]

Восстановленные сахара можно элюировать со слоев и обрабатывать тетразолиновым синим (Т-255). Поглощение формазанов измеряют при 615 нм [130а]. [c.572]

Эта реакция применяется для идентификации сахаров, а также для -установления ациклической структуры гидразонов (циклические формы гидразонов не дают формазанов). [c.104]

Из второго типа колориметрических методов определения сахаров удобным и простым является метод ВалленфельсаИ]. Согласно этому методу, хроматограмму проявляют хлористым трифенилтетразолием, а образовавшийся формазан экстрагируют смесью пиридина и концентрированной соляной кислоты. Метод пригоден для определения моносахаридов в количестве от 5 до 100 цг, дисахаридов — от 10 до 200 цг и трисахаридов — от 13 до 300 цг. Преимущество метода — возможность примепепия его в круговой хроматографии (Гири и Иигем 13]). [c.277]

При количественном анализе уроновых кислот необходимо исключить образование уронидов. Определение кислот проводят одним из способов, приведенных в разделе простых сахаров. с >ишер и Дерфел [2] указывают, что для количественного анализа наиболее пригодным является метод с нрименением хлористого трифенилтетразолия [II 39). В табл. 27 приведены относительные величины восстановления уроновых кислот при образовании формазанов. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология