Обнаружение серебра дитизоном

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Для обнаружения серебра готовят раствор 1—2 мг дитизона в 100 мл СС14. Раствор реактива окрашен в зеленый цвет. [c.50]

Оптимальные условия экстракции дитизоната серебра те же, что и при качественном обнаружении серебра. Оптимальные условия титрования серебра раствором роданидов сильнокислая среда, небольшой объем органического растворителя. 0,01% концентрация дитизона. Мешает присутствие ртути в больших количествах. [c.48]

Границей обнаружения серебра является содержание его в 100 г органа в количестве 0,05 мг. При положительной реакции с дитизоном производят основное исследование на серебро реакцией осаждения хлорида серебра. [c.49]

Обнаружение Ад+ в виде дитизоната серебра [в отсутствие ртути(1) и (И)]. Дитизон взаимодействует с очень многими катионами, образуя окрашенные внутрикомплексные соединения, извлекающиеся органическим растворителем. Катионы образуют соединения с дитизоном при различных pH. Ион А + вступает в реакцию с дитизоном в кислой среде (приблизительно [c.203]

Реакцией с дитизоном можно обнаружить ОД мкг серебра. При проведении реакции в сильнокислых растворах мешают обнаружению серебра только большие количества меди, палладий, золото и ртуть. При pH 4 и в присутствии ионов N открытию серебра мешает только ртуть [867]. Образование двузамеш,ен-ного дитизоната фиолетового цвета возможно в щелочном растворе в присутствии солей цинка, свинца и сурьмы, если названные элементы замаскировать прибавлением сегнетовой соли. Этой реакцией можно открыть 0,5 мкг серебра в 0,05 мл в присутствии 4570-кратного количества свинца, 1000-кратного колетества цинка и 900-кратного количества сурьмы. [c.51]

Можно обнаружение серебра произвести и дптизоном. Для этого к 0,5 мл исследуемого раствора добавляют избыток суспензии гидроксида цинка, перемешивают, нагревают до кипения и фильтруют. К фильтрату приливают примерно четверть объема 2 н. раствора азотной кислоты и 0,5 мл 0,001%-ного раствора дитизона в U- Смесь перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии серебра слой органического растворителя окрасится в желтый цвет. [c.146]

При исследовании спектров поглощения раствора AgПDz в четыреххлористом углероде (см. рис. 17) обнаружен максимум поглощения при 462 лщ, который используют при фотометрировании одноцветного экстракта (раздел б, 3). При тех длинах волн, при которых наблюдается максимум поглощения дитизона в растворе четыреххлористого углерода, дитизонат серебра АдГГОг (в том же растворителе) почти вовсе не поглощает, что с выгодой используется ири определении избытка дитизона в методе смешанной окраски (раздел б, 5). [c.149]

Капельная проба. Соли серебра с раствором дитизона образуют фиолетовый осадок. В присутствии солей ртути серебро не может быть обнаружено, так как она реагирует аналогично. В микропробирке взбалтывают каплю нейтрального или слабощелочного исследуемого раствора с каплей 0,001 %-но-го раствора дитизона в I4. В присутствии ионов серебра образуется осадок фиолетового цвета. Предел обнаружения 0,05 мкг. Предельное разбавление 1 4000. Соли цинка, свинца и сурьмы не мешают, если осаждение производить из щелочного раствора в присутствии сегнетовой соли. [c.145]

Селективная экстракция с дитизоном (Dz) применена для обнаружения и определения свинца, серебра, таллия, циика, образующих однозамещенныедитизонаты согласно формуле [c.7]

Аналогично в работе [325], ХМК с группами К-пропил-К -бензоилтиомочевины или К-пропил-К-фенилтиомочевины или 1,3,4-тиазолидин-2,5-дитиона использовали для сорбционного концентрирования серебра из водных растворов затем сорбент отделяли, обрабатывали раствором дитизона в H I3 и после высушивания определяли содержание серебра, измеряя интенсивность диффузного отражения при 510 нм. Предел обнаружения метода равен 0,2 мкг/мл. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология