Границы обнаружения

Для изолирования промедола применяют экстрагирование подкисленным спиртом или подкисленной водой. Из водных растворов после обычно применяемой обработки основные количества промедола извлекаются хлороформом из щелочных и частично из кислых растворов. Границей обнаружения промедола при извлечении спиртом является 0,15 мг в 100 г биологического материала, а подкисленной водой — 0,5 мг при использовании как реакций окрашивания, так и микрокристаллической. [c.206]

С улучшением симметрии пиков, обусловленным малой адсорбцией на стенках, сильно уменьшается разбавление веществ и пик становится выше. Поэтому снижения границы обнаружения можно добиться не только улучшая детектирование, но также в значительной мере за счет сокращения уширения полос. Этот пример ясно показывает, что только для пиков с высокой интенсивностью (малым разбавлением) достигается низкий порог обнаружения. [c.22]

Блюм И. А. Воспроизводимость и границы обнаружения фотометрического анализа. — Завод, лаб., 44 (1978) 660/666. [c.113]

При модулировании сигнала измерения возникает временной ряд с периодическим полезным сигналом и наложенной случайной ошибкой (шумы). Соответствующая функция автокорреляции относится к полезному сигналу, освобожденному от шума. Поэтому удается оценить с помощью функции автокорреляции модулированного сигнала (функция синуса и прямоугольника) сигналы анализа, лежащие намного ниже обычных границ обнаружения [уравнение (6.12)] (см. список дополнительной литературы в конце главы). [c.229]

Методы качественного обнаружения. От качественных реакций, применяемых в токсикологической химии, требуется достаточно высокая чувствительность, характеризуемая открываемым минимумом и предельной концентрацией (или границей обнаружения), специфичность и доказательность. [c.59]

Максимумы абсорбции неизмененного аминазина прн А, = 254— 255 нм (макс.) и А, = 300—305 нм (мин). Неизмененный аминазин обычно обнаруживается в желудке и желудочно-кишечном тракте и их содержимом. Основной метаболит — сульфоксид — имеет максимумы абсорбции при длинах волн 238—240, 273 298 и 340 нм. Химико-токсикологическим анализом по описанной методике обнаруживается 53—60% аминазина, добавленного к органам. Граница обнаружения 0,2 мг, граница определения 0,5 мг аминазину в 100 г органов. [c.240]

Реакция обладает высокой чувствительностью — 0,05 мкг РЬ2+ в 1 мл. Граница обнаружения РЬ2+ этой реакцией в органах 0,02 мг. [c.300]

Чувствительность реакции 0,01 мкг. Реакция позволяет обнаружить (граница обнаружения) 0,015 мг РЬ + в 100 г объекта исследования [c.301]

Чувствительность реакции 0,05 мкг в пробе. Граница обнаружения 0,015 мг в 100 г органа при минерализации серной и азотной кислотами (А. И. Крылова) и 0,012 мг в 100 г органа при минерализации серной, азотной и хлорной кислотами (В. Д. Яблочкин). [c.309]

Чувствительность обеих реакций 0,01 мкг в мл. Граница обнаружения марганца в органах трупа человека 0,02 мг при окислении перйодатом калия и 0,1 мг при окислении персульфатом аммония. [c.312]

Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл. Граница обнаружения Сг + 0,1 мг в 100 г органа. [c.314]

Граница обнаружения серебра в 100 г органа микрореакциями составляет 0,05 мг. [c.317]

Граница обнаружения Си + при использовании 3 реакций 0,4 мг. [c.321]

Граница обнаружения 5Ь + составляет 0,2 мг в 100 г органов. [c.324]

Граница обнаружения Bi + 0,1 мг в 100 г органа. [c.335]

Чувствительность реакций (а) и (б) 0,4 и 0,1 мкг/мл соответственно. Граница обнаружения 0,1 мг в 100 г органа. Реакции дают мышьяк и сурьма. Проведению реакции мешает медь. [c.336]

Граница обнаружения цинка после экстракции составляет 0,5 мг. [c.340]

Границы обнаружения катионов и время, затрачиваемое на анализ дробным и сероводородным методом [c.352]

Сильное поглощение коротковолнового УФ-света неорганическим слоем уменьшает чувствительность обнаружения осколков нуклеиновых кислот.. Добавкой флуоресцирующего вещества к силикагелю Г или последующим опрыскиванием хроматограммы раствором флуоресцеина [98] (реактив №90в) можно несколько понизить нижнюю границу обнаружения этих соединений [73]. [c.444]

Амфолитные ПАВ Значения Rf (л скобках — нижняя граница обнаружения, мкг) [c.314]

Использование для локального плавления поверхности металла лазеров позволяет повысить разрешающую способность до 20-40 мкм. Преимуществом ионного зонда является возможность послойного анализа при последовательном стравливании ионным лучом слоя за слоем металла. Дпя анализа водорода в тонких поверхностных слоях металла и адсорбированных слоях применяют оже-спектроскопию, основанную на анализе энергий вторичных электронов, образующихся при электронной бомбардировке пробы. Граница обнаружения водорода равна примерно 0,01% [51]. [c.23]

Согласно уравнению (А.37), при измерении ядериого резонанса можно работать при постоянной напряжеииостн магнитного поля Яо, изменяя частоту электромагнитного поля. Прн напряжеииостн внешнего магнитного поли //д=10 Гс частоты излучения, поглощаемого при явлении резонанса, находятся в области 1—50 МГц (радиоволновая область). Максимальное разрешение сои ременных высокоэффективных приборов ЯМР-спектрометров лежит между 0,1 и 0,2 Гц. Нижней границей обнаружения резонанса считают 10 магнитиыч ядер. [c.138]

Существует много примеров улучшения чувствительности при УФ-опредёлении в КЭ за счет увеличения толщины слоя детектирования Чтобы увеличить толщину слоя и снизить границу обнаружения, были протестированы различные экспериментальные разработки [c.36]

В таблице 12 представлены достижимые границы обнаружения наиболее часто встречающихся систем детектирования. Из таблицы видно, что благодаря небольшому объему может достигаться высокая чувствительность по массе. Концентрационная чувствительность находится в пределах ВЭЖХ. [c.41]

Кроме того, на воспроизводимость результатов сильно влияет количество вводимой пробы. Рис. 34 показывает воспризводимость системы и точность количественного анализа в зависимости от количества введенной пробы. В этом ряду измерений каждый из 12 анализов был проведен при различных концентрациях пробы, и определялись площади пиков. Для каждой новой концентрации пробы разделительный буфер в сосуде обновлялся. Статистическая обработка отчетливо показала, что при концентрации, которая превышает границу обнаружения от 20 до 50 раз, интегрирование пиков приводит к хорошим результатам. Воспроизводимость находится в пределах от 2 до 3%. Ошибка очень быстро возрастает до 7% при интегрировании вблизи границы обнаружения. В этом случае эффективность, а поэтому и возможности разделения соседних пиков улучшаются. Эффективность падает с увеличением коцентрации, и при перегрузке системы (при использовании пробы с концентрацией 100 мМ) значение Н составляет 140 мкм. [c.46]

При оптимизации анализа необходимо находить компромисс между воспризводимостью и эффективностью. Если требуется количественно проанализировать пробу, то для получения надежных результатов следует работать с коцентрациями, превышающими границу обнаружения по крайней мере от 10 до 20 раз. Только при оптимальных условиях удается получить хорошую эффективность и высокую воспроизводимость площадей пиков в пределах от 1.5 до 3%. [c.46]

В КЭ техника непрямого УФ-детектирования описана уже давно, еще до того, как стали известны ее большие возможности. Только позднее, в работах Джандика (Jandik) и Джонса (Jones) были выяснены преимущества применения непрямого УФ-детектирования в КЭ. Наряду с короткими временами анализов для многих анионов этот метод показал чрезвычайно низкую границу обнаружения в области концентраций от 0.1 мг/л и ниже. [c.53]

Рентгеновский спектр отличается от обычного чрезвычайно простым строением и большей независимостью от условий возбуждения. Положение линий рентгеновского спектра и отношение их интеисивностей определяются строением внутренних частей атома. Посторонние элементы в анализируемом веществе сильно не влияют на спектр. В отношении открываемого минимума рентгеновский анализ уступает оптическо1 у спектральному анализу и химическому анализу. Граница надежного открытия висмута при помощи рентгеновского спектра находится приблизительно при 0,1—0,01 вес.%. Границы обнаружения элементов можно повысить их предварительным разделением и обогащением. [c.323]

Афонин Ю. П., JIoot KUH В. Я. Зависимость границы обнаружения РФА от порядковых номеров элемента. — Завод, лаб., 44 (1978) 1086/1088. [c.113]

Графическое представление Лрхх(к) (рис. 12.9) показывает, что значение функции Рхх кс) лежит вне границы обнаружения (Р = 0,95). Интервал корреляции кс, равный Гс = 5 ч, нельзя поэтому использовать в качестве показателя динамики процесса дистилляции. Рис. 12.9 демонстрирует далее сильную зависимость Лрхх(к) от числа [c.226]

Описано определение свинца в бензинах термического крекинга методом атомно-абсорбционной спектроскопии с хтафитовой печью Г 3 Зс границей обнаружения 10 мкг/г и ошибкой 3,1%, Для устранения влияния вида соединения свинца на сигнал абсорбции к пробе добавляется иод. вствительность прямого метода (1 10" ) недостаточна для оцределения свинца на уровне л 10 . [c.87]

Границей обнаружения фенола (по реакции образования трибромфенола) после дистилляции с водяным паром является 50—55 мг в 100 г биологического материала. При больших количествах фенола при насыщении им дистиллята ощущается характерный запах и заметны молочповидная муть и даже бесцветные или красноватые капли, растворяющиеся вследствие образования феиолята от добавления раствора едкого натра. [c.111]

Оптимальные условия внесение платиновой проволоки с осадком BaS04 в восстановительное пламя для микрокристаллической реакции 10% раствор НС1, небольшое количество сухого KIO3 и наблюдение в течение 2 часов. Чувствительность реакции 0,03 мкг. Граница обнаружения в 100 г органа [c.309]

Граница обнаружения — 0,02 мг в 200 мг минерализата. Проведению реакции мешают Hg, Pd, Au. Палладий и золото не встречаются в практике химико-токсикологического анализа. Ртуть с дитизоном дает окрашенный в оранжево-желтый цвет комплекс Hg(HDz)2. В отличие от AgHDz этот комплекс не разрушается 0,5 н. раствором НС1. [c.316]

Чувствительность реакции образования ЗЬгЗз—0,01 мг в исследуемом объеме. Граница обнаружения сурьмы в 100 г органа этой реакцией 0,4 мг. Естестветтно содержащиеся 5Ь, Ре и Аи описанными реакциями при химико-токсикологических исследованиях не обнаруживаются. [c.324]

Границы естественного содержания элементов, мг в 100 г Граница обнаружения, мг в 100 г печени Затрата времеми на анализ [c.352]

Окраска с п-днметил-аминобензальдегидом (реактив М 48) Нижнин граница обнару- жения, рг Окраска с формальдегидом (реактив М 64) Окраска флуоресценции в УФ-свете (с формальдегидом) Нижнин граница обнаружении, цг [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология