Серебро качественное обнаружение

Аммиачный раствор соли серебра (аммиакат серебра [Ag(NHз)2]OH). Применяют для качественного обнаружения ионов Мп + капельным методом. К небольшому объему насыщенного раствора нитрата серебра по каплям добавляют при размешивании концентрированный аммиак до полного растворения выпавшего вначале осадка. Затем добавляют в раствор равный объем концентрированного аммиака и хорошо перемешивают. [c.89]

Широкое ирименение серебра и его соединений издавна стимулировало разработку и развитие методов качественного обнаружения и количественного определения этого элемента. Аналитическая химия больших количеств серебра в своих основных чертах сформировалась уже давно. В последние десятилетия возникла новая проблема обнаружения и определения микроколичеств элементов. Хорошо известно, что физические и химические свойства сложных материалов часто в очень сильной степени зависят от содержания микроэлементов. В соответствии с этим и для серебра были найдены высокочувствительные реакции и реагенты, позволяющие обнаруживать и определять очень малые его количества в разнообразных сложных объектах. [c.5]

Глава III КАЧЕСТВЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ СЕРЕБРА [c.46]

Ряд высокочувствительных реакций основан на каталитическом действии ионов серебра. Так, разложение K4[Fe( N)a] сильно ускоряется под влиянием ионов серебра. Серебро катализирует восстановление солей марганца(1П) и церия(1У), что использовано для его качественного обнаружения. [c.47]

Качественное обнаружение серебра с роданином может быть проведено следующим образом [855, 967, 1554(. [c.48]

Реакции, вызывающие образование зеркала, стали позднее использовать для качественного обнаружения в растворе альдегидов и глюкозы, а сам раствор комплексного соединения серебра получил название реактива Толленса по имени немецкого химика Бернгарда Толленса, предложившего в 1881 г. использовать это соединение в аналитической химии. [c.310]

Качественное обнаружение. В качестве ориентирующей реакции на Ag+ А. И. Крылова рекомендует реакцию образования дитизоната серебра [c.316]

Качественное обнаружение. 1. Водное извлечение, или диализат, исследуют реакцией на С1 . Образование обильного осадка хлорида серебра указывает на необходимость проведения дальнейшего исследования на свободную соляную кислоту. [c.357]

Нами была сделана попытка изучить термическое разложение триалкилфосфитов, которые, как показали предшествующие исследования, являются типичными присадками, понижающими износ при трении. В литературе этот вопрос совершенно не освещен. Имеется лишь одна работа К. Циммермана [7], относящаяся к 1875 г., в которой автор производил разложение этилового эфира фосфористой кислоты с целью определения строения этого эфира ссылка на эту работу имеется в магистерской диссертации А. Е. Арбузова[8]. После нагревания фосфита в запаянной трубке в продуктах разложения качественной реакцией с помощью азотнокислого серебра был обнаружен фосфористый водород. На основании этого качественного опыта Циммерман сделал предположение, что разложение триэтилфосфита происходит с одновременным образованием фосфорной кислоты и фосфористого водорода. [c.377]

В первой порции минерализата производят качественное обнаружение ионов серебра, меди, висмута, сурьмы, мышьяка. Прежде всего производят реакцию на ион серебра (см. стр. 145). При положительном результате реакции ко всему минерализату (100 мл) добавляют 1—2 г хлорида натрия. При наличии мути или осадка жидкость нагревают до кипения, охлаждают и осадок отделяют либо фильтрованием через небольшой плотный фильтр, либо центрифугированием. Осадок промывают небольшими порциями дистиллированной воды, присоединяя первую порцию к фильтрату таким [c.163]

Качественное обнаружение иона серебра [c.164]

Качественное обнаружение Ag. 1. Одну или несколько капель исследуемого раствора смешивают на часовом стекле с каплей разведенной соляной кнслоты. При наличии серебра образуется, белый творожистый осадок хлорида серебра, почти нерастворимый в воде-(растворимость 0,1 в 100 мл воды), нерастворимый в азотной кислоте, но легко растворяющийся в избытке аммиака [c.302]

Оптимальные условия экстракции дитизоната серебра те же, что и при качественном обнаружении серебра. Оптимальные условия титрования серебра раствором роданидов сильнокислая среда, небольшой объем органического растворителя. 0,01% концентрация дитизона. Мешает присутствие ртути в больших количествах. [c.48]

Легкость окисления альдегидов используют для качественного их обнаружения реакцией серебряного зеркала -восстановлением одновалентного серебра в аммиачном растворе (проведение реакции в аммиачном растворе обеспечивает образование зеркальной поверхности, а не выпадение серебряной черни) [c.261]

Одной из качественных реакций для обнаружения альдегидной группы является реакция серебряного зеркала — окисление альдегида оксидом серебра. [c.244]

Без сомнения, студент уже встречался с координационными соединениями. Их широко используют в качественном анализе для разделения некоторых ионов металлов и для идентификации неизвестных ионов. В качестве примера ожно привести опыт по обнаружению серебра. Если [c.9]

Для обнаружения галлия, индия и таллия в рудах применим по существу только спектральный метод. Химические реакции, известные в настоящее время, не отличаются специфичностью протеканию их мешают именно те элементы, которые обычно сопровождают галлий, индий и таллий. По ходу систематического качественного анализа эти металлы под действием сульфида аммония переходят в осадок, за исключением одновалентного таллия, который, при заметных его содержаниях, вьшадает в виде хлорида при подкислении раствора соляной кислотой (подобно свинцу и серебру). [c.419]

Опыт 29. Гидратация фосфорного ангидрида и полифосфор-ных кислот. Для качественного обнаружения оксофосфат (V)-ионов можно использовать образование солей серебра в нейтральной среде AgзP04 — желтого цвета, АёРОз и Ад4Р20 — белого. [c.72]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Качественное обнаружение серебра реактивами, содержащими сбру и азот [c.52]

Качественное обнаружение. 1. При нагревании со спиртовым раствором едкой щелочи отщепляется хлор, который обнаруживается реакцией с нитратом серебра в азотнокислой среде (см. табл. 2). Реакция отщепления органически связанного хлора протекает трудно и требует продолжительного нагревания, поэтому А. В. Степанов рекомендует смещивать дистиллят с четырехкратным объемом этилового спирта и отщепление хлора вести водородом в момент выделения [c.80]

Ион серебра мешает обнаружению и определению почти всех токсикологически важных элементов, за исключением Мп2+ и Сг з+. Для качественного анализа дробными реакциями Ag+ должен быть обязательно удален. Этим и обусловлено место иона серебра в схеме дробного анализа. [c.316]

Качественное обнаружение. 1. При добавлении к раствооу хлорамина иодида калия выделяется йод. 2. Раствор предварительно испытывают реакцией с нитратом серебра на отсутствие иона хлора, затем прибавляют раствор карбоната натрия, насыщенного сернистым ангидридом, подкисляют азотной кислотой и добавляют нитрат серебра — образуется белый, творожистый осадок, нерастворимый в азотной кислоте. [c.372]

Свойства. Все альдегиды проявляют восстановительные свойства, при этом они окисляются до карбоновых кислот (см. 32.5). На восстановительной спо-робности альдегидов основаны способы их качественного обнаружения с понощью фелинговой жидкости (выпадает красный осадок СизО) или с помощью аммиачного раствора солн серебра (образуется серебряное зеркало , см. 20.4). [c.480]

Для качественного обнаружения меди берут 10 мл фильтрата (после отделения хлорида серебра), нейтрализуют его аммиаком до pH 3 по 2,4-динитрофенолу и встряхивают с 5 мл хлороформного раствора диэтилди-тиокарбамата свинца При наличии меди (введенно [c.165]

Тиоцианат серебра AgS N образуется в виде белого нерастворимого осадка при взаимодействии раствора, содержащего ионы серебра, с растворимым тиоцианатом. На этой реакции основан объемный метод определения серебра (по Фольгарду). В качестве индикатора при этом титровании используется нитрат железа(1П). Как только заканчивается осаждение тиоцианата серебра, небольшой избыток тиоцианат-ионов образует тиоцианат железа ) Fe(S N)3, окрашенный в ярко-красный цвет и растворимый в воде. Эта цветная реакция применяется также для качественного обнаружения ионов железа(И1). Тиоцианат ртути ) Hg(S N)2 представляет собой нерастворимый осадок, образующийся при осаждении соли ртути тиоцианатом щелочного металла горит, когда его поджигают, оставляя объемистый остаток, состоящий из углерода, азота и серы (фараоновы змеи). [c.501]

Влияние различного по величине заряда поверхностей на краевые углы водных растворов исследовалось во многих работах. Так, Оттевил с сотр. [13, 14] показали, что максимальные значения краевых углов при смачивании поверхности иодистого серебра раствором KJ 4- AgNOg достигаются при pAg = 5,4 + 0,2, что отвечает изоэлектрической точке, когда отсутствуют силы электростатического отталкивания. Экспериментально обнаружен рост краевого угла водных растворов КС1 (с ионной силой 0,01 моль/л) на кварце пра снижении pH и приближении к изоэлектрической точке [15]. Пше-ницын и Русанов 16J наблюдали максимальные значения краевых углов капель воды на свежеобразованной поверхности ионных кристаллов при нулевом заряде поверхности. Все эти зависимости краевых углов от состава и концентрации иойных водных растворов могут быть качественно объяснены в рамках теории смачивания Фрумкина—Дерягина изменением сил электростатического взаимодействия поверхностей пленки, приводящим к изменению вида изотерм расклинивающего давления П К) смачивающих пленок. [c.365]

В период иатрохимии появились новые способы обнаружения веществ, основанные на переводе их в раствор. Например, была открыта реакция серебра с хлорид-ионами. Как пишут Ф. Сабадвари и А. Робинсон, авторы книги История аналитической химию), в этот период было открыто большинство химических реакций, использованных впоследствии при разработке классической схемы качественного анализа. Монах Василий Валентин ввел понятия осаждение , осадок . [c.14]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Альдегиды — один из наиболее легко окисляющихся классов органических соединений. Их превращение в карбоновые кислоты осуществляется под действием большинства окислителей, включая кислород воздуха. Даже такие слабые окислители, как гидроксид серебра в аммиачном растворе (реактив Тол-ленса) или щелочной раствор тартратного комплекса меди(И) (реактив Фелинга, см. 9.3.6), легко восстанавливаются альдегидами. Обе эти реакции часто используют как качественные для обнаружения альдегидной группы (см. 12.1.5). [c.218]

Все галогениды металлов, за исключением солей Ag и РЬ, хорошо растворимы в воде. Малая растворимость галогенидов серебра позволяет использовать обменную реакцию типа Ag+ + НаГ = AgHal как качественную для обнаружения соответствующих ионов. В результате реакции Ag l выпадает в виде осадка белого цвета, AgBr — темновато-белого, Agi — ярко-желтого цвета. [c.208]

В тех случаях-, когда в качестве главных компонентов анализируемого образца определяют мало распространенные элементы, такие, как серебро, золото, никель, кобальт, хром, которые обычно находятся в используемых чистых реактивах в пренебрежимо малых концентрациях, проведение холостой пробы не обязательно. Однако, если цель качественного анализа —обнаружение следов некоторых компонентов в анализируемом объекте, и для этого используют особенно чувствительные реакции и методы, то холостай проба обязательна. [c.183]

Аналогичным образом из аммиачного раствора нитрата серебр осаждается ацетиленид серебра. Так как образование производных тяжелых металлов специфично только для соединений, содержащих ацетиленовый водород, и невозможно для алканов, алкенов или алкинов типа R = R, эта реакция применяется для обнаружения группы =СН в качественном анализе. Чрезвычайно чувствительным реагентом является 5%-ный раствор азотнокислого серебра в 95%-ном спирте. Даже при наличии следов алкилацетиленов количественно осаждается комплекс ацетиленид серебра—нитрат серебра. Содержание моноал-килацетиленов может быть установлено косвенно, титрованием выде- лившейся при этой реакции азотной кислоты. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология