Пинены

Е5ычислить массу фотона., соответствующую. пинии серии Бальмера, если отвечающая ей длина волны 656,3 10 м. [c.39]

Суспензии относятся к грубодисперсным системам средний размер частиц в них обычно не менее 10- мм. В связи с этим суспензии седиментационно неустойчивы, частицы в них под действием сил тяжести или центробежных сил осаждаются. При проектировании аппаратов или ма[пин, во избежание осаждения частиц твердой фазы, необходимо создавать определенную скорость движения жидкости. [c.146]

Наконец,. изомеризация пинена в. присутствии железа й при 350° дает те же результаты, что и в присутствии никеля (Сабатье, Май.ш,, Родион). [c.335]

Исходное гидрированное топ.пино ТС-1 150 2.4 Ot . 0,020 [c.100]

Многочисленные перспективы, открываемые этой области развивающейся нефтяной промышленностью, изложены в содержательном докладе. Пина. [c.372]

Иада тельство Наука . 103717 ГСП. Москва, К-62, Подсосенский пер., 21 1-я типография издательства Наука , 199034, Ленинград, В-34. 9-я пиния, д. 12 [c.384]

Пинии I — запыленный газ и очищенный газ III, IV — масло. [c.156]

Полностью (а иногда и частично) свернутая бисистема (или полисистема) становится новой моносистемой и может совершить следующий виток спирали. На рис. 10 представлена упрощенная схема такого наматывания витков. Но это не все. Чтобы получить более полное представление о пинии моно — би — поли , надо учесть еще два обстоятельства. [c.92]

Еднница переноса обозначена пунктирной линией, выходящей из точки А, в пределах изменения Дх , равного средней движущей силе процесса. Сплошной пинией показана ступень равновесия. [c.170]

Возможно также, что peaкr ия разложения с/-пинена с образованием /-лимонена или /-пипена (см. первую сноску к табл. Х1.3) происходит через разрыв четырехчленного кольца. Сложность продуктов реакции, а также намного более низкая энергия активации (по сравнению с другими кольцами) указывают на участие в качестве промежуточных частиц свободных радикалов [25]. [c.228]

Пинакон при нагревании с нафталин- -сульфокислотой превращается приблизительно поровну в диен (2,3-диметилбутадиен-1,3) и пинаколин. При дегидратации бромистоводородной кислотой (кипячение с обратным холодильником) получается несколько больший выход диена, а пина-колттна образуется меньше [62]. [c.417]

Синтез ароматического углеводорода 1-метил-4-изопропилбен ола (п-цимола)из с-пинена хорошо известен. В недавно опубликованной работе [16] описывается, например, приготовление /г-цимола с 92%-ным выходом припусканием а-пинена в атмосфере азота через трубку из нержавеющей стали, наполненную кварцем, нагретую до 300", или катализатором 10% СОд на окиси алюминия, нагретым до 450°. [c.492]

Точно так же /9-пинен (XXI) дает 80%-ный выход 7-гидроперекиси а-пинена (XXII) [[10], которая в результате восстановления сернистокислым натрием переходит в миртенол. [c.358]

Пинан — пример бициклической системы, содержащий одновременно шести- и четырехчленпые кольца. Гидрогенизация пинана при 175° в присутствии никеля на кизельгуре сопровождается раскрытием циклобутано-.вого кольца с образованием катализата, содержащего четыре алкил-циклогексана [63] [c.255]

В то время как четырехчленное кольцо пинана разрушается при 175°, пятичленные кольца изокамфана, изобориилена и 2-метилбицикло-[1,2,2] гептана заметно не расщепляются до температуры 215 продуктами расщепления в этом случае являлись алкилциклопентаны, которые, однако, не были идентифицированы [63, 170]. [c.259]

В табл. 1 приведены величины, полученные Веннером [32], и несколько отличающиеся от них величины Натта, Пино и Мантика [15]. Эти данные показывают, что образованию пропионового альдегида из )тилена и синтез-газа благоприятствуют давление 1 ат и умеренная температура. [c.287]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

Несмотря на то, что реакция олефинов с формальдегидом служила объектом многочисленных исследований, она описана в немногих патентах единственным известным автору промышленным применением ее является превращение (й-пинена в непредельный первичный спирт, названный нопол [3], причем метиленная группа /3-пинена образует [c.383]

Определение постоянной onst s. С учетом сделанных замеча ИНН о бесконечно больших членах, получаемых при интегрирова пин, постоянная onst s может быть выбрана произвольно, однако чтобы не иметь дела с отрицательными значениями энтропии, выбирают достаточно большой. [c.14]

Этот метод уже применялся Диксоном и Крофтсом, Рикардо Тиза-ром, Нернстом и Фальком и их сотрудниками,, а также и А. Пиньо. [c.489]

Каталитическая изомеризация пинена над активированной глиной описана В. Е. Тищенко и Г. А. Рудаковым [44], которые также установили, что действие флоридина напоминает действие серной кислоты. Я. М. Слободин [45]. изучая поведение дипентена в присутствии флоридина, наблюдал, подобно Венабле [43], его изомеризацию, но дал другую схему процесса. [c.48]

При применении этого расчетио-аиалитического метода планироваиие проводится следующим образом. Сначала исчисляют себестоимость товарной продукции на плановый год, исходя нз планового уровня затрат базисного года и внесенных в план измене-пин. При этом из объема продукции планового года исключают ту часть, которая не связана с увеличением физического объема продукции или затрат на ее производство (например, увеличение объема продукции при повышеиии цен в связи с улучшением ее качества). [c.239]

Обрыв цепей на катализаторе. Реакция пероксидных радикалов с соединениями металлов переменной валентности в некоторых случаях является причиной тормозящего действия этих типичных катализаторов окисления. Так, стеараты Со(П) и Мп(И) тормозят окисление циклогексана, а-пинена, w-октана, н-декана [29]. Тормозящее действие прекращается, если в углеводород ввести гидропероксид оно не наблюдается при введении солей металлов в углеводород, содержащий ROOH. Торможение вызывают только соединения металлов в состоянии низшей валентности и введенные в достаточно высокой концентрации. Перечисленные выше факты объясняются реакцией [c.203]

Данные, представленные в табл. 2.37, 2.39—2.43, получены на основе исследований, проведенных под руководством Ю. В. Сницерова, И, А. Пин-чука и Н. Ф. Дубовкина. [c.75]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.8 , c.75 , c.90 , c.97 , c.141 ]

Фенолы (1974) -- [ c.16 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.268 , c.295 , c.332 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.18 , c.183 , c.312 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.840 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.283 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.310 , c.333 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.295 , c.298 , c.299 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.95 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.289 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.116 , c.124 , c.133 , c.136 , c.145 , c.155 , c.227 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.116 , c.124 , c.133 , c.136 , c.145 , c.155 , c.227 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.45 , c.86 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.127 , c.143 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.556 , c.562 , c.580 , c.585 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.613 , c.640 , c.647 , c.648 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология