Ториды

Рис. 134. Схема процесса (предполагаемые реакции) вблизи вершины трещины при КР в алюминиевых сплавах прп испытаниях в водном растворе х.торида.

Перспективными катализаторами являются комплексы триф-торида бора ВРз-НгО-НР и ВРз-Н2 304, а также цеолитсодержащие катализаторы. [c.264]

Объем титранта (У]), отвечающий первому скачку потенциала, позволяет рассчитать содержание йодид-ионов в растворе. Общий расход титранта (У г), установленный по второму скачку, соответствует суммарному содержанию ионов I и С1 Разность 1 отвечает содержанию х.торида в растворе. [c.129]

Тетрафторид ксенона ХеР — наиболее легко получаемое соединение ксенона. Его получают нагреванием смеси Хе и Ра (1 5) при 400 X и давлении 0,606 МПа. Также его получают нри нагревании дис[)торида, который диспропорционирует [c.352]

Фториды металлов с преимущественно ионной связью функционируют как основные вещества. Поэтому они образуют комплексы с фторидами металлов в высокой степени окисления, проявляющими себя как кислотные фториды. Хотя 4)торид-ион является лигандом не очень сильного кристаллического поля (образует, как правило, высокоспиновые комплексы), тем пе менее фторокомплексы металлов характеризуются большой прочностью и высокими координационными числами, например [c.356]

На рис. 62 представлена зависимость энергии 5/- и 6 -оболочек от порядкового номера элемента, из которой следует, что у элементов с 2<90 предпочтительно заполняются 6 -орбитали (Ас). Для элементов с 90 <2 <95 наблюдается конкуренция подуровней и только после 2=96 предпочтительно заполняется 5/-оболочка. По этой причине актиний является типичным /-элементом, торий, протактиний, уран и нептуний, а также плутоний в некоторых соединениях проявляют определенное сходство с элементами соответствующих В-групп. Этим и объясняются высокие характеристические степени окисления торидов. [c.434]

Иногда к Г. ф. относят соед. внедрения галогенфторидов, также с[)торидов металлов в графит (см. Графита слоистые соединения). [c.143]

К 1940 г. сложилось на этот счет две точки зрения. Согласно одной из них 93 элемент, ближайший к урану, должен быть аналогом рения (см. табл. 90) и его предварительно называли экарением, Последуюш,ие три элемента 94, 95 и 96 должны быть аналогами платиновых металлов VIII группы осмия, иридия и платины. Другая точка зрения была высказана Бором и Гольдшмидтом согласно ей в VII периоде, по аналогии с лантаноидами, существует особое семейство элементов, для которого были предложены названия актиноиды, актиниды, ториды, протактиниды и ураниды. [c.286]

Первоначально актинидная гипотеза вызывала возражения, главным из которых было отмеченное выше химическое подобие ТЬ, Ра, II (а также N11 и Ри) с элементами побочных подгрупп. Так, М. Гайсинский считал, что это семейство начинается с кюрия (Ст, № 96), поскольку он сам и следующие за ним элементы (кюриды) обнаруживают сходство друг с другом и с лантаноидами, проявляя в соединениях степень окисления +3. Однако противоречие между точками зрения Сиборга и Гайсинского лишь кажущееся. Хорошо известно, что для металлов переходных <1- и /-рядов существует внутренняя периодичность, причем элементы первой пятерки или семерки сильнее отличаются по свойствам друг от друга, чем элементы второй половины рядов, у которых ярче проявляется горизонтальная аналогия. Другой причиной является конкуренция между 5/ и 6 -оболочками у торидов. Действительно, спектроскопические и магнитные исследования показали, что элементы первой семерки могут иметь различную электронную конфигурацию [c.505]

Клиническая картина острого отравления бензотриф-торидом отличалась отсутствием явлений выраженного раздражения, столь характерного для воздействия предыдущих соединений. Сразу после затравки возникают некоторое двигательное беспокойство, затем вялость, нарушение координации движений и боковое положение. Животные, как правило, гибли в первые сутки после воздействия вещества и в редких случаях на 2—3-и сутки. [c.220]

Промойте колонку 25 мл метилснх-торида с расходом не более [c.496]

Захариазен [203, гл. 18 229] предложил характеризовать ионы тяжелых элементов в состояниях окисления 3, 4, 5 и 6 как самостоятельные ряды актинидов , торидов , протак-тинидов и уранидов . Эти ряды находяг свое логическое обобщение в актинидно-уранидном представлении. Так как при [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология